Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

vaia s.a. - pioglitazono hidrochloridas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - pioglitazone yra nurodyta kaip antrosios arba trečiosios linijos gydyti 2 tipo cukrinis diabetas, kaip aprašyta toliau:kaip monotherapy:suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija;kaip dual žodžiu terapija kartu su:metforminas, suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su metforminas;sulfonilkarbamido dariniai, tik suaugusiems pacientams, kurie rodo, nepakantumas metforminas arba kuriam metforminas yra kontraindikuotinas, nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su sulfonilkarbamido dariniai;kaip trijų burnos terapija kartu su:metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai, suaugusiųjų pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant dual žodžiu terapija. pioglitazone taip pat nurodė, kartu su insulino tipo 2-cukriniu-diabetu suaugusiems pacientams su nepakankama glycaemic kontroliuoti insulino kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija (žr. skyrių 4. inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po trijų iki šešių mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus hba1c). pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikomas (žr. skyrių 4.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

octapharma (ip) sprl - Žmogaus normalusis imunoglobulinas (poodinis) - injekcinis tirpalas - 165 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

swixx biopharma kft. - paracetamolis/ibuprofenas - geriamoji suspensija - 32 mg/9,6 mg/ml - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vetoquinol biowet sp. z o.o. (lenkija) - infuzinis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: gliukozės (atitinka 440 mg gliukozės monohidrato) – 400 mg. - galvijų, arklių, avių, ožkų, kiaulių, šunų ir kačių organizmui energinėmis medžiagomis papildyti, esant hipoglikemijai, klinikinei ketozei arba parenterinei mitybai kartu su multielektrolitų skysčiais. galima naudoti kaip papildomą priemonę pasireiškus miokardo nepakankamumui bei kitiems sutrikimams, kai organizmui reikia papildomos energijos.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biowet -puławy sp. z o.o (lenkija) - infuzinis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: gliukozės (gliukozės monohidrato) - 400,0 mg. - arkliams, galvijams, avims, ožkoms, kiaulėms, šunims ir katėms gydyti, esant energijos trūkumui, hipoglikemijai, ketozei. vaistas skatina diurezę, taip pat naudotinas kaip pagalbinė priemonė sergantiems kepenų ligomis gyvūnams gydyti.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - nateglinidas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - nateglinidas skiriamas kartu su metforminu 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kuriems netinkamai kontroliuojama, nepaisant to, kad maksimaliai toleruojama metformino dozė.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

tetris pharma b.v - gliukagono - cukrinis diabetas - kasos hormonai, hormonų glycogenolytic - ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxter healthcare s.a. - natrio chloridas/gliukozė, bevandenė/natrio laktatas/kalcio chloridas dihidratas/magnio chloridas heksahidratas - pilvaplėvės ertmės dializės tirpalas - 5,38 g/38,6 g/4,48 g/0,184 g/0,051 g/l; 13,6 g/5,38 g/4,48 g/0,184 g/0,051 g/l; 22,7 g/5,38 g/4,48 g/0,184 g/0,051 g/l - hypertonic solutions

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - repaglinidas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - repaglinidas yra skiriamas pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu (ne-nuo insulino nepriklausomu cukriniu diabetu (niddm)), kurių hiperglikemija gali nebe būti gerai kontroliuojama dietinėmis dieta, svorio sumažinimo ir fizinio. repaglinidas taip pat vartojamas kartu su metforminu 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurių vien tik metforminas kontroliuojamas nepakankamai. gydymas turi būti pradėtas kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais sumažinti kraujo gliukozės dėl valgiai.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - repaglinidas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - repaglinidas yra skiriamas pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu (ne-nuo insulino nepriklausomu cukriniu diabetu (niddm)), kurių hiperglikemija gali nebe būti gerai kontroliuojama dietinėmis dieta, svorio sumažinimo ir fizinio. repaglinidas yra taip pat skiriamas kartu su metforminu, 2 tipo diabetu sergantiems pacientams, kurie yra nepakankamai kontroliuojama vien metforminu. gydymas turi būti pradėtas kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais sumažinti kraujo gliukozės dėl valgiai.