Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lohmann animal health gmbh (vokietija) - liofilizatas - vienoje vakcinos dozėje yra: gyvų nusilpnintų sm24/rif12/ssq padermės salmonella enteritidis bakterijų - 1x108- 6x108 kfv. - vištoms (būsimoms dedeklėms ir veislinėms vištaitėms) aktyviai imunizuoti, norint sumažinti lauko padermės salmonella enteritidis perduodančių paukščių skaičių.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „srava“, sedos g. 37, lt-87101 telšiai - alkil-(c8-c18)-dimetilbenzilamonio chloridas (mišinys), benzalkonio chloridas - veikliosios medžiagos cas nr.: 8001-54-5, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: alkil-(c8-c18)-dimetilbenzilamonio chloridas (mišinys), benzalkonio chloridas, koncentracija: 3% , veiklioji - medienos konservantai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

b.braun melsungen ag - gliukozė, monohidratas/natrio-divandenilio fosfatas dihidratas/cinko acetatas dihidratas+trigliceridai, vidutinės grandinės/sojų aliejus, rafinuotas/omega-3 rūgščių trigliceridai+izoleucinas/leucinas/lizino hidrochloridas/metioninas/fenilalaninas/treoninas/triptofanas/valinas/argininas/histidino hidrochloridas monohidratas/alaninas/asparto rūgštis/glutamo rūgštis/glicinas/prolinas/serinas/natrio hidroksidas/natrio chloridas/natrio acetatas trihidratas/kalio acetatas/magnio acetatas tetrahidratas/kalcio chloridas dihidratas - infuzinė emulsija - 70,4 g/0,936 g/5,28 mg/1000 ml + 20 g/16 g/4 g/1000 ml + 1,872 g/2,504 g/2,272 g/1,568 g/2,808 g/1,456 g/0,456 g/2,08 g/2,16 g/1,352 g/3,88 g/1,2 g/2,8 g/1,32 g/2,72 g/2,4 g/0,64 mg/0,865 g/0,435 g/2,354 g/0,515 g/0,353 g/1000 ml; 70,4 g/0,936 g/5,28 mg/1000 ml + 20 g/16 g/4 g/1000 ml + 1,872 g/2,504 g/2,272 g/1,568 g/2,808 g/1,456 g/0,456 g/2,08 g/2,16 g/1 - combinations

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofilija a - antihemoraginiai - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija a (įgimtu viii faktoriaus trūkumu). Šio preparato sudėtyje nėra von willebrand faktorius, ir todėl nėra nurodyta von willebrand liga.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

b.braun melsungen ag - gliukozė, monohidratas/natrio-divandenilio fosfatas dihidratas/cinko acetatas dihidratas+vidutinės grandinės trigliceridai/sojų aliejus, rafinuotas/omega-3 rūgščių trigliceridai+izoleucinas/leucinas/lizino hidrochloridas/metioninas/fenilalaninas/treoninas/triptofanas/valinas/argininas/histidino hidrochloridas monohidratas/alaninas/asparto rūgštis/glutamo rūgštis/glicinas/prolinas/serinas/natrio hidroksidas/natrio chloridas/natrio acetatas trihidratas/kalio acetatas/magnio acetatas tetrahidratas/kalcio chloridas dihidratas - infuzinė emulsija - 132 g/1,872 g/5,264 mg/1000 ml + 20 g/16 g/4 g/1000 ml + 2,256 g/3,008 g/2,728 g/1,88 g/3,368 g/1,744 g/0,544 g/2,496 g/2,592 g/1,624 g/4,656 g/1,44 g/3,368 g/1,584 g/3,264 g/2,88 g/0,781 g/0,402 g/0,222 g/2,747 g/0,686 g/0,47 g/1000 ml; 132 g/1,872 g/5,264 mg/1000 ml + 20 g/16 g/4 g/1000 ml + 2,256 g/3,008 g/2,728 g/1,88 g/3,368 g/1,744 g/0,544 g/2,496 g/2,592 g/ - combinations

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - žmogaus proteinas c - purpura fulminans; protein c deficiency - antitromboziniai vaistai - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velagliucerazė alfa - gošė liga - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - vpriv skirtas ilgalaikei fermento pakaitinei terapijai (ert) pacientams, sergantiems 1 tipo gošė liga.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hipertenzija, plaučių vėžys - antihipertenziniai vaistai plaučių arterinei hipertenzijai - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. veiksmingumas buvo rodomas paa gyventojai, įskaitant aetiologies idiopatine ar paveldimų paa arba gpt susijusias su jungiamojo audinio ligos. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

b.braun melsungen ag - midazolamas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 1 mg/ml; 5 mg/ml - midazolam

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

guidehouse germany gmbh - sotagliflozin - cukrinis diabetas, tipas 1 - narkotikai, vartojami diabetu - zynquista yra nurodyta kaip priedas prie insulino terapija, siekiant pagerinti glycaemic kontrolės suaugusiems su 1 tipo cukriniu diabetu, kurių kūno masės indeksas (kmi) ≥ 27 kg/m2, kurie nesugebėjo pasiekti tinkamą glycaemic kontrolės nepaisant to, optimalus insulino terapija.