Nitrofurantoin Adalvo 100 mg modificētās darbības cietās kapsulas Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

nitrofurantoin adalvo 100 mg modificētās darbības cietās kapsulas

adalvo limited, malta - nitrofurantoīns - modificētās darbības kapsula, cietā - 100 mg

Immunate 250 SV/190 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

immunate 250 sv/190 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

baxalta innovations gmbh, austria - faktors, viii koagulācijas cilvēku, cilvēka faktors von willebrandi - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 250 sv/190 sv/5 ml

Immunate 1000 SV/750 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

immunate 1000 sv/750 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

baxalta innovations gmbh, austria - faktors, viii koagulācijas cilvēku, cilvēka faktors von willebrandi - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 1000 sv/750 sv/10 ml

Immunate 500 SV/375 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

immunate 500 sv/375 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

baxalta innovations gmbh, austria - faktors, viii koagulācijas cilvēku, cilvēka faktors von willebrandi - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 500 sv/375 sv/5 ml

HyQvia Europos Sąjunga - latvių - EMA (European Medicines Agency)

hyqvia

baxalta innovations gmbh - imūbnglobulīns, normālais, cilvēka - imūndeficīta sindromi - un imūnglobulīni, - aizvietošanas terapija pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem (0 līdz 18 gadiem): primārā imūndeficīta sindromu ar ierobežotu antivielu ražošanas. hypogammaglobulinaemia un periodisko bakteriālas infekcijas pacientiem ar hronisku limfocītu leikēmija (cll), kuram, profilaktiskās antibiotikas nav vai tie nav norādīts. hypogammaglobulinaemia un periodisko bakteriālas infekcijas multiplā mieloma (mm) pacientiem. hypogammaglobulinaemia pacientiem pirms un pēc alogēnas asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (hsct).

Levetiracetam Sun Europos Sąjunga - latvių - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsija - citi pretepilepsijas līdzekļi - levetiracetāms saule ir indicēta kā monoterapija daļējas lēkmes lēkmju ārstēšanā ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās pacientiem no 16 gadu vecuma ar nesen diagnosticētu epilepsiju. levetiracetam saule ir norādīts kā adjunctive terapija): ārstēšana daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem un bērniem no četru gadu vecuma slimo ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija. levetiracetam saule koncentrāts ir alternatīva pacientiem, kad iekšķīgi ir uz laiku nav iespējams.

Levviax Europos Sąjunga - latvių - EMA (European Medicines Agency)

levviax

aventis pharma s.a. - telithromycin - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - izrakstot levviax, jāapsver oficiālās vadlīnijas par antibakteriālo līdzekļu atbilstošu lietošanu un rezistenci pret lokālu izplatību (skatīt arī 4. nodaļu. 4 un 5. levviax ir norādīts attieksmi pret šādām infekcijām:pacientiem no 18 gadiem un vecāki:-kopienas iegūta pneimonija, viegla vai mērena (skatīt 4. iedaļu. - Ārstējot infekcijas, ko izraisa zināms vai ir aizdomas par beta-laktāmu un/vai makrolīdu izturīgas celmus (saskaņā ar vēstures pacientu vai valsts un/vai reģionālās izturība dati), uz kurām attiecas antibakteriālas spektru telithromycin (skatīt 4. 4 un 5. 1):- akūtu paasinājumu, hronisks bronhīts,- akūta sinusitisin pacientiem, 12 gadi un vecāki:- tonsilīts/faringīts, ko izraisa streptococcus pyogenes, kā alternatīvu, kad beta laktāmu antibiotikas, nav lietderīgi valstīm/reģioniem ar ievērojamu izplatību makrolīdu izturīgs s. piogēni, kad mediē ermtr vai mefa (skatīt 4. nodaļu). 4 un 5.