Europos Sąjunga - prancūzų - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interféron alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - les immunostimulants, - hépatite b chronique: le traitement de patients adultes atteints d'hépatite b chronique associée à des éléments de preuve de l'hépatite b de la réplication virale (présence de l'adn du vhb et de l'aghbe), élévation de l'alanine aminotransférase (alt) et histologiquement prouvé, une inflammation hépatique active et/ou une fibrose. la chronique de l'hépatite c:les patients adultes:introna est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique, qui ont des taux élevés de transaminases sans décompensation hépatique et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc ou anti-vhc (voir la section 4. la meilleure façon d'utiliser introna dans cette indication est en association avec la ribavirine. enfants et adolescents:introna est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec la ribavirine, pour le traitement des enfants et des adolescents de 3 ans et plus, qui ont une hépatite c chronique, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc. la décision de traiter doit être faite au cas par cas, en tenant compte de toute la preuve de la progression de la maladie tels que l'inflammation et la fibrose hépatique, ainsi que les facteurs pronostiques de réponse, le vhc de génotype et de la charge virale. le bénéfice attendu du traitement doit être pesé à l'encontre de la sécurité des résultats observés pour les sujets pédiatriques dans les essais cliniques (voir les sections 4. 4, 4. 8 et 5.

Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

agfa healthcare imaging agents gmbh - iode 300 mg sous forme de : iopamidol 612 - solution - 300 mg - pour 1 ml de solution > iode 300 mg sous forme de : iopamidol 612,4 mg - produit de contrate iode, ( - iopamigita 300 mg d’iode/ml, solution pour injection ou pour perfusion vous sera administré avant ou pendant un examen radiologique ou d'autres techniques d'imagerie (scanner). lorsqu'il est injecté dans le corps, il se voit très bien sur une radiographie (car l'iode arrête les rayons x) et il aide ainsi les médecins à déterminer ce qui pose problème.les utilisations les plus courantes de iopamigita 300 mg d’iode/ml, solution pour injection ou pour perfusion sont les suivantes : examen des vaisseaux sanguins examen du cœur rehaussement du contraste d'une tomodensitométrie (tdm) telle qu'un scanner du cerveau ou du corps entier examen de la vessie et des voies urinaires.

Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nordic pharma - méthotrexate 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > méthotrexate 10 mg - immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : autres immunosuppresseurs - code atc : l04ax03le méthotrexate, qui est la substance active de imeth, est un antimétabolite et un immunosuppresseur (un médicament qui affecte la reproduction des cellules de l'organisme et diminue l'activité du système immunitaire).imeth est utilisé dans le traitement de : la polyarthrite rhumatoïde active chez les patients adultes, le psoriasis récalcitrant sévère invalidant ne répondant pas de manière adéquate aux autres formes de traitements telles que la photothérapie, la puvathérapie et les rétinoïdes, le rhumatisme psoriasique sévère chez les patients adultes.votre médecin pourra vous expliquer comment imeth peut aider à soulager l'affection dont vous souffrez.

Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nordic pharma - méthotrexate 2 - comprimé - 2,5 mg - pour un comprimé > méthotrexate 2,5 mg - immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : autres immunosuppresseurs - code atc : l04ax03le méthotrexate, qui est la substance active de imeth, est un antimétabolite et un immunosuppresseur (un médicament qui affecte la reproduction des cellules de l'organisme et diminue l'activité du système immunitaire).imeth est utilisé dans le traitement de :· la polyarthrite rhumatoïde active chez les patients adultes,· le psoriasis récalcitrant sévère invalidant ne répondant pas de manière adéquate aux autres formes de traitements telles que la photothérapie, la puvathérapie et les rétinoïdes,· le rhumatisme psoriasique sévère chez les patients adultes.votre médecin pourra vous expliquer comment imeth peut aider à soulager l'affection dont vous souffrez.

Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

agfa healthcare imaging agents gmbh - iode 370 mg sous forme de : iopamidol 755 - solution - 370 mg - pour 1 ml de solution > iode 370 mg sous forme de : iopamidol 755,2 mg - produit de contrate iode, ( - iopamigita 370 mg d’iode/ml, solution pour injection ou pour perfusion vous sera administré avant ou pendant un examen radiologique ou d'autres techniques d'imagerie (scanner). lorsqu'il est injecté dans le corps, il se voit très bien sur une radiographie (car l'iode arrête les rayons x) et il aide ainsi les médecins à déterminer ce qui pose un problème.les utilisations les plus courantes de iopamigita 370 mg d'iode/ml, solution pour injection ou pour perfusion sont les suivantes : examen des vaisseaux sanguins examen du cœur rehaussement du contraste d'une tomodensitométrie (tdm) telle qu'un scanner du cerveau ou du corps entier.

Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cristers - célécoxib 200 mg - gélule - 200 mg - pour une gélule > célécoxib 200 mg - anti-inflammatoire non stéroïdien - classe pharmacothérapeutique - code atc : m01ah01celecoxib cristers est utilisé chez l’adulte pour soulager les signes et symptômes de l'arthrose, de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante.celecoxib cristers appartient à la classe des médicaments appelée les anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains) et plus spécifiquement au sous-groupe des cyclo-oxygénases-2 (cox-2) inhibiteurs. votre corps produit des prostaglandines qui peuvent causer une douleur et une inflammation. dans le cas de maladies telles que l'arthrose et la polyarthrite rhumatoïde, votre corps en produit plus. celecoxib cristers agit en diminuant la production de prostaglandines et ainsi diminue la douleur et l'inflammation.vous devez vous attendre à ce que le médicament commence à agir dans les heures qui suivent la première prise, mais il se peut qu’il faille quelques jours de traitement pour obtenir un effet complet.

Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - rivastigmine 6 - dispositif - 6,9 mg - pour un dispositif > rivastigmine 6,9 mg - psycho-analeptiques - classe pharmacothérapeutique : psycho-analeptiques, médicaments contre la démence, anticholinestérasiques - code atc : n06da03.la substance active de rivastigmine viatris est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butyrylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, la rivastigmine permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer.rivastigmine viatris est utilisé dans le traitement des patients adultes atteints de formes légères à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, une maladie du cerveau qui affecte progressivement la mémoire, la capacité intellectuelle et le comportement.

Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arrow generiques - rivastigmine 4 - gélule - 4,5 mg - pour une gélule > rivastigmine 4,5 mg sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 7,2 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinestérasiques - code atc : n06da03la substance active de rivastigmine arrow est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase.chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer ou de démence liée à la maladie de parkinson, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, rivastigmine arrow permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer et ceux de la démence liée à la maladie de parkinson.rivastigmine arrow est utilisé pour le traitement des patients adultes atteints de formes légères à modérément sévères de la maladie d’alzheimer, une maladie du cerveau qui affecte progressivement la mémoire, la capacité intellectuelle et le comportement. les dispositifs transdermiques et la solution buvable peuvent également être utilisés pour le traitement de la démence chez les patients adultes atteints de la maladie de parkinson.

Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arrow generiques - rivastigmine 6 mg sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 9 - gélule - 6 mg - pour une gélule > rivastigmine 6 mg sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 9,6 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinestérasiques - code atc : n06da03la substance active de rivastigmine arrow est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase.chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer ou de démence liée à la maladie de parkinson, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, rivastigmine arrow permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer et ceux de la démence liée à la maladie de parkinson.rivastigmine arrow est utilisé pour le traitement des patients adultes atteints de formes légères à modérément sévères de la maladie d’alzheimer, une maladie du cerveau qui affecte progressivement la mémoire, la capacité intellectuelle et le comportement. les dispositifs transdermiques et la solution buvable peuvent également être utilisés pour le traitement de la démence chez les patients adultes atteints de la maladie de parkinson.

Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arrow generiques - rivastigmine 3 mg sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 4 - gélule - 3 mg - pour une gélule > rivastigmine 3 mg sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 4,8 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinestérasiques - code atc : n06da03la substance active de rivastigmine arrow est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase.chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer ou de démence liée à la maladie de parkinson, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, rivastigmine arrow permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer et ceux de la démence liée à la maladie de parkinson.rivastigmine arrow est utilisé pour le traitement des patients adultes atteints de formes légères à modérément sévères de la maladie d’alzheimer, une maladie du cerveau qui affecte progressivement la mémoire, la capacité intellectuelle et le comportement. les dispositifs transdermiques et la solution buvable peuvent également être utilisés pour le traitement de la démence chez les patients adultes atteints de la maladie de parkinson.