Abseamed Europos Sąjunga - prancūzų - EMA (European Medicines Agency)

abseamed

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - époétine alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - préparations antianémiques - traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique (irc) chez les adultes et les patients pédiatriques:le traitement de l'anémie associée à l'insuffisance rénale chronique dans les patients adultes et pédiatriques, sur les hémodialysés et les patients adultes en dialyse péritonéale;le traitement de l'anémie sévère d'origine rénale accompagnée de symptômes cliniques chez les patients adultes insuffisants rénaux non encore dialysés. traitement de l'anémie et réduction des exigences en matière de transfusion chez les patients adultes recevant une chimiothérapie pour des tumeurs solides malignes de lymphome ou de myélome multiple, et au risque de transfusion évalué par le patient de l'état général (e. l'état cardiovasculaire, pré existante de l'anémie au début de la chimiothérapie). abseamed peut être utilisé pour augmenter le rendement de sang autologue chez des patients dans un programme predonation. son utilisation dans cette indication doit être équilibré contre le risque signalé des événements thrombo-emboliques. le traitement ne doit être administré à des patients atteints modérée anémie (taux d'hémoglobine (hb) de 10 à 13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], pas de carence en fer), si le sang les procédures de sauvegarde ne sont pas disponibles ou insuffisantes lorsque la date prévue de l'intervention chirurgicale nécessite un grand volume de sang (4 ou plus d'unités de sang pour les femmes ou 5 unités ou plus pour les hommes). abseamed peuvent être utilisés pour réduire l'exposition à l'allogreffe de transfusions sanguines chez les adultes non une carence en fer; les patients avant les grandes élective de la chirurgie orthopédique, ayant une haute perception du risque de complications de la transfusion. l'utilisation doit être limitée aux patients avec anémie modérée (e. hb 10 à 13 g/dl) qui n'ont pas une autogreffe de predonation programme disponible et avec une perte de sang de 900 à 1800 ml.

Acticam Europos Sąjunga - prancūzų - EMA (European Medicines Agency)

acticam

ecuphar - meloxicam - anti-inflammatoires et antirhumatismaux produits - dogs; cats - suspension orale:les chiens:réduction de l'inflammation et de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques. solution pour injection:chiens:réduction de l'inflammation et de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques. réduction de la douleur et de l'inflammation postopératoires après une chirurgie orthopédique et des tissus mous. chats:réduction de la douleur postopératoire après ovariohystérectomie et mineures des tissus mous chirurgie.

Cimalgex Europos Sąjunga - prancūzų - EMA (European Medicines Agency)

cimalgex

vétoquinol sa - cimicoxib - système musculo-squelettique - chiens - soulagement de la douleur et de l'inflammation associées à l'arthrose. prise en charge de la douleur péri-opératoire due à des chirurgies orthopédiques ou des tissus mous.

Flexicam Europos Sąjunga - prancūzų - EMA (European Medicines Agency)

flexicam

dechra veterinary products a/s - meloxicam - produits anti-inflammatoires et antirhumatismaux - dogs; cats - suspension orale:les chiens:réduction de l'inflammation et de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques. solution pour injection:chiens:réduction de l'inflammation et de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques. réduction de la douleur et de l'inflammation postopératoires après une chirurgie orthopédique et des tissus mous. chats: réduction de la douleur postopératoire après ovariohystérectomie et chirurgie mineure des tissus mous.

Meloxidyl Europos Sąjunga - prancūzų - EMA (European Medicines Agency)

meloxidyl

ceva santé animale - meloxicam - oxicams - dogs; cats; cattle; pigs; horses - dogsalleviation de l'inflammation et de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques. réduction de la douleur post-opératoire et de l'inflammation après une chirurgie orthopédique et des tissus mous. catsreduction de la douleur post-opératoire après l'ovariohystérectomie et mineures des tissus mous chirurgie. cattlefor utilisation dans les infections respiratoires aiguës avec une antibiothérapie appropriée pour réduire les signes cliniques chez les bovins. utilisation en cas de diarrhée en association avec une thérapie de réhydratation orale pour réduire les signes cliniques chez les veaux âgés de plus d'une semaine et les jeunes bovins non allaitants. pour la thérapie d'appoint dans le traitement de la mastite aiguë, en combinaison avec une antibiothérapie. pigsfor utilisation en situation de non-infectieuses locomoteur troubles à réduire les symptômes de la claudication et de l'inflammation. pour le traitement adjuvant de la septicémie puerpérale et de la toxémie (syndrome de la mastite-métrite-agalactie) avec traitement antibiotique approprié. horsesfor utilisation dans la réduction de l'inflammation et de soulagement de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques. pour le soulagement de la douleur associée à la colique équine.

Onsior Europos Sąjunga - prancūzų - EMA (European Medicines Agency)

onsior

elanco gmbh - robenacoxib - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, coxibs - dogs; cats - les chats (comprimés):pour la treatmentrelief de la douleur et de l'inflammation associées à des aiguës et chroniques, les troubles musculo-squelettiques. pour la réduction modérée de la douleur et l'inflammation associées à la chirurgie orthopédique. les chiens (comprimés):pour la ttreatment de la douleur et de l'inflammation associées à l'arthrose chronique. pour le traitement de la douleur et de l'inflammation associées à des tissus mous chirurgie. les chats et les chiens (solution injectable):pour la ttreatment de la douleur et de l'inflammation associées à des orthopédique ou des tissus mous chirurgie.

Recuvyra Europos Sąjunga - prancūzų - EMA (European Medicines Agency)

recuvyra

eli lilly and company limited  - fentanyl - système nerveux - chiens - pour le contrôle de la douleur associée à la chirurgie orthopédique et des tissus mous chez les chiens.

Silapo Europos Sąjunga - prancūzų - EMA (European Medicines Agency)

silapo

stada arzneimittel ag - époétine zêta - anemia; blood transfusion, autologous; cancer; kidney failure, chronic - préparations antianémiques - traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique (irc) chez l'adulte et pédiatrique patientstreatment de l'anémie associée à l'insuffisance rénale chronique chez les adultes et les patients pédiatriques sur les hémodialysés et les patients adultes en dialyse péritonéale. traitement de l'anémie sévère d'origine rénale accompagnée de symptômes cliniques chez les patients adultes insuffisants rénaux non encore dialysés. traitement de l'anémie et réduction des exigences en matière de transfusion chez les patients adultes recevant une chimiothérapie pour des tumeurs solides malignes de lymphome ou de myélome multiple, et au risque de transfusion évalué par le patient de l'état général (e. l'état cardiovasculaire, pré‑existant de l'anémie au début de la chimiothérapie). silapo peut être utilisé pour augmenter le rendement de sang autologue chez des patients dans un programme predonation. son utilisation dans cette indication doit être équilibré contre le risque signalé des événements thrombo-emboliques. le traitement ne doit être administré à des patients souffrant d'anémie modérée (pas de carence en fer), si le sang les procédures de sauvegarde ne sont pas disponibles ou insuffisantes lorsque la date prévue de l'intervention chirurgicale nécessite un grand volume de sang (4 ou plus d'unités de sang pour les femmes ou 5 unités ou plus pour les hommes). silapo est indiqué pour les non-carence en fer; les adultes avant les grandes élective de chirurgie orthopédique ayant un haut risque perçu pour la transfusion de complications pour réduire l'exposition aux transfusions de sang allogénique. l'utilisation doit être limitée aux patients avec anémie modérée (e. la concentration d'hémoglobine se situe entre 10 à 13 g/dl) qui n'ont pas une autogreffe de predonation programme disponible et s'attend à modérée de la perte de sang (de 900 à 1 800 ml). silapo peut être utilisé pour augmenter la concentration d'hémoglobine dans symptomatique de l'anémie (taux d'hémoglobine ≤10 g/dl) chez les adultes ayant un faible ou intermédiaire - 1-le risque principal de syndromes myélodysplasiques (smd) et qui ont un faible taux sérique d'érythropoïétine (.

Arkocaps Orthosiphon 325 mg gélules Šveicarija - prancūzų - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

arkocaps orthosiphon 325 mg gélules

arko diffusion sa - orthosiphonis pulvis - gélules - orthosiphonis poudre 325 mg, excipiens pro de la capsule. - en cas des irritations de la vessie - phytoarzneimittel

Solidago compositum Solution injectable (s. c. i. m.) Šveicarija - prancūzų - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

solidago compositum solution injectable (s. c. i. m.)

ebi-pharm ag - acidum arsenicosum (hab) d28 (hab sv), apisinum (hab) d8 (hab sv), argentum nitricum (hab) d6, berberis vulgaris (hab) d4, baptisia tinctoria (hab) d4, barosma ex foliis d8 (hab 4a), capsicum annuum (hab) d6, chondrodendron (hab) d6, colibacillinum nosode d13 (hab 44), coxsackie virus a9 nosode d8 (hab 44), cuprum sulfuricum (hab) d6 (hab 5a), equisetum hiemale ex planta tota d4 (hab 2a), hepar sulfuris (hab) d10, hydrargyrum bichloratum (hab) d8 (hab 5a), lytta vesicatoria (hab) d6, natrium pyruvicum d10 (hab 5a), orthosiphon aristatus ex herba d6 (hab 4a), pyelon suis d10 (hab 42a), pyrogenium-nosode (hab) d198, smilax (hab) d6, solidago virgaurea (hab) d3, terebinthina laricina (hab) d6, ureter suis d10 (hab 42a), urethra suis d10 (hab 42a), vesica urinaria suis d8 (hab 42a) - solution injectable (s. c. i. m.) - acidum arsenicosum (hab) d28 (hab sv) 22.0 mg, apisinum (hab) d8 (hab sv) 22.0 mg, argentum nitricum (hab) d6 22.0 mg, berberis vulgaris (hab) d4 22.0 mg, baptisia tinctoria (hab) d4 22.0 mg, barosma ex foliis d8 (hab 4a) 22.0 mg, capsicum annuum (hab) d6 22.0 mg, chondrodendron (hab) d6 22.0 mg, colibacillinum nosode d13 (hab 44) 22.0 mg, coxsackie virus a9 nosode d8 (hab 44) 22.0 mg, cuprum sulfuricum (hab) d6 (hab 5a) 22.0 mg, equisetum hiemale ex planta tota d4 (hab 2a) 22.0 mg, hepar sulfuris (hab) d10 22.0 mg, hydrargyrum bichloratum (hab) d8 (hab 5a) 22.0 mg, lytta vesicatoria (hab) d6 22.0 mg, natrium pyruvicum d10 (hab 5a) 22.0 mg, orthosiphon aristatus ex herba d6 (hab 4a) 22.0 mg, pyelon suis d10 (hab 42a) 22.0 mg, pyrogenium-nosode (hab) d198 22.0 mg, smilax (hab) d6 22.0 mg, solidago virgaurea (hab) d3 22.0 mg, terebinthina laricina (hab) d6 22.0 mg, ureter suis d10 (hab 42a) 22.0 mg, urethra suis d10 (hab 42a) 22.0 mg, vesica urinaria suis d8 (hab 42a) 22.0 mg, natrii chloridum corresp. natrium 7,60 mg, aqua ad iniectabile, pro vitro 2.2 ml. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - les médicaments homéopathiques