Estija - estų - Ravimiamet

norbrook laboratories limited - doramektiin - kriipsulahus - 5mg 1ml 250ml 1tk; 5mg 1ml 20000ml 1tk; 5mg 1ml 5000ml 1tk; 5mg 1ml 2500ml 1tk; 5mg 1ml 10000ml 1tk

Estija - estų - Ravimiamet

norbrook laboratories limited - doramektiin - kriipsulahus - 5mg 1ml 5000ml 1tk; 5mg 1ml 2500ml 1tk; 5mg 1ml 1000ml 1tk; 5mg 1ml 10000ml 1tk; 5mg 1ml 250ml 1tk

Estija - estų - Ravimiamet

alpha-vet kft. - albendasool - suukaudne suspensioon - 100mg 1ml 1000ml 1tk

Europos Sąjunga - estų - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Europos Sąjunga - estų - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - pankrease neoplasmid - antineoplastilised ained - metastaatilise ravi, koos 5-fluorouratsiili (5-fu) ja leukovoriiniga (lv), täiskasvanud patsientidel, kelle haigus pärast gemtsitabiini ravi põhineb ravi.

Estija - estų - Ravimiamet

bremer pharma gmbh - ivermektiin - süstelahus - 10mg 1ml 250ml 1tk; 10mg 1ml 100ml 1tk

Estija - estų - Ravimiamet

intervet international b.v. - fenbendasool - graanulid - 222mg 1g 1kg 1tk

Europos Sąjunga - estų - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - agenerase kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega on näidustatud proteaasi inhibiitori (pi) raviks hiv-1 nakatunud täiskasvanutel ja üle 4-aastastel lastel. agenerase kapsleid tuleb tavaliselt manustada amprenaviiri farmakokineetilise võimendajana koos ritonaviiri väikeste annustega (vt lõigud 4. 2 ja 4. amprenaviiri valik peaks põhinema patsiendi individuaalsel viiruse resistentsustestil ja patsiendi ravi ajaloos (vt lõik 5). kasu agenerase võimendatud koos ritonaviiri ei ole tõendatud, pi nave patsientidel (vt lõik 5.

Europos Sąjunga - estų - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - mükofenolaatmofetiili - transplantaadi tagasilükkamine - immunosupressandid - mükofenolaatmofetiili teva on näidustatud kombinatsioonis tsüklosporiini ja kortikosteroididega patsientidel allogeense neeru, südame või maksa transplantatsiooni ägeda äratõukereaktsiooni profülaktika.

Europos Sąjunga - estų - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - mükofenolaatmofetiili - transplantaadi tagasilükkamine - immunosupressandid - myfenax on näidustatud kombinatsioonis tsüklosporiini ja kortikosteroididega patsientidel allogeense neeru, südame või maksa transplantatsiooni ägeda äratõukereaktsiooni profülaktika.