Vokietija - vokiečių - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

effect pharma gmbh (8166941) - imatinibmesilat - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; imatinibmesilat (30739) 478 milligramm

Vokietija - vokiečių - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

effect pharma gmbh (8166941) - imatinibmesilat - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; imatinibmesilat (30739) 239 milligramm

Vokietija - vokiečių - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

effect pharma gmbh (8166941) - imatinibmesilat - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; imatinibmesilat (30739) 119,5 milligramm

Vokietija - vokiečių - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

1 a pharma gmbh (8013083) - risperidon - lösung zum einnehmen - risperidon (24756) 1 milligramm

Europos Sąjunga - vokiečių - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh  - clopidogrel - periphere gefäßkrankheiten - antithrombotische mittel - clopidogrel ist indiziert bei erwachsenen zur prävention von atherothrombotischen ereignisse bei:patienten mit herzinfarkt (wenige tage bis weniger als 35 tage), mit ischämischen schlaganfall (7 tage bis weniger als 6 monate) oder etablierte periphere arterielle krankheit. patienten mit akutem koronarsyndrom:- non st-segment elevation acute coronary syndrome (instabile angina pectoris oder non-q-wave-myokardinfarkt), einschließlich patienten, die sich einer stent-implantation folgenden perkutanen koronarintervention in kombination mit acetylsalicylsäure (asa). - st-segment elevation acute myocardial infarction, in kombination mit ass bei medizinisch behandelten patienten, für die eine thrombolytische therapie. weitere informationen finden sie in abschnitt 5.

Europos Sąjunga - vokiečių - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-medikamente - mirapexin ist indiziert zur behandlung der anzeichen und symptome der idiopathischen parkinson-krankheit, allein (ohne levodopa) oder in kombination mit levodopa, d. im krankheitsverlauf bis in die späten stadien, wenn die wirkung von levodopa abklingt oder inkonsistent wird und schwankungen der therapeutischen wirkung auftreten (dosisende oder "ein-aus-schwankungen"). mirapexin ist indiziert für die symptomatische behandlung des mittelschweren bis schweren idiopathischen restless-legs-syndroms in dosierungen bis zu 0. 54 mg der base (0. 75 mg salz).

Vokietija - vokiečių - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

1 a pharma gmbh (8013083) - rasagilintartrat - tablette - rasagilintartrat (43076) 1,438 milligramm

Vokietija - vokiečių - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

1 a pharma gmbh (8013083) - ziprasidonhydrochlorid-monohydrat (ph.eur.) - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; ziprasidonhydrochlorid-monohydrat (ph.eur.) (28016) 65,31 milligramm

Vokietija - vokiečių - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

1 a pharma gmbh (8013083) - ziprasidonhydrochlorid-monohydrat (ph.eur.) - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; ziprasidonhydrochlorid-monohydrat (ph.eur.) (28016) 43,54 milligramm

Vokietija - vokiečių - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

1 a pharma gmbh (8013083) - ziprasidonhydrochlorid-monohydrat (ph.eur.) - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; ziprasidonhydrochlorid-monohydrat (ph.eur.) (28016) 21,77 milligramm