Niontix 100 % medicinsk gas, flydende Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

niontix 100 % medicinsk gas, flydende

aga ab - dinitrogenoxid - medicinsk gas, flydende - 100 %

Maci Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

maci

vericel denmark aps - autologe dyrkede chondrocytter - frakturer, brusk - andre midler mod forstyrrelser i muskel-skeletsystemet - reparation af knogles symptomatiske bruskfejl.

Zavicefta Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibakterielle midler til systemisk brug, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Ibuprofen "Actavis" 400 mg filmovertrukne tabletter Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ibuprofen "actavis" 400 mg filmovertrukne tabletter

actavis group ptc ehf. - ibuprofen - filmovertrukne tabletter - 400 mg

Influvac injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

influvac injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

viatris aps - influenzavirus a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - lignende stamme (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b), influenzavirus a/michigan/45/2015 (h1n1)pdm09 - lignende stamme (a/singapore/gp1908/2015, ivr-180), influenzavirus b/brisbane/60/2008 - lignende stamme (b/brisbane/60/2008, vildtype) - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

Livopan 50+50 % medicinsk gas, komprimeret Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

livopan 50+50 % medicinsk gas, komprimeret

linde sverige ab - nitrogenoxid, oxygen - medicinsk gas, komprimeret - 50+50 %

Solu-medrol 125 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

solu-medrol 125 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

pfizer aps - methylprednisolonnatriumsuccinat - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 125 mg

Primovist PFS 0,25 mmol/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

primovist pfs 0,25 mmol/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

orifarm a/s - dinatriumgadoxetat - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 0,25 mmol/ml

Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - splittet influenzavirus, inaktiveret, indeholdende antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som brugt belastning (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mod h5n1-subtype af influenza a-virus. denne angivelse er baseret på immunogenicitet data fra raske forsøgspersoner i alderen fra 18 år og op efter administration af to doser vaccine, der er fremstillet af en/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (se afsnit 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiveret, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

Olimel N7E infusionsvæske, emulsion Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

olimel n7e infusionsvæske, emulsion

baxter a/s - alanin, arginin, asparaginsyre, calciumchloriddihydrat, glucose, vandfri, glutaminsyre, glycin, histidin, isoleucin, kaliumchlorid, leucin, lysin, magnesiumchloridhexahydrat, methionin, natriumacetattrihydrat, natriumglycerophosphat, hydreret, olivenolie, renset, phenylalanin, prolin, serin, soyaolie, renset, threonin, tryptophan, tyrosin, valin - infusionsvæske, emulsion