Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetronhydrochlorid - vomiting; cancer - antiemetika og antinauseants, , serotonin (5ht3) antagonister - aloxi er angivet i voksne til forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi mod kræft,forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi. aloxi er angivet i pædiatriske patienter, der 1 måned, og ældre, for:forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi og forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi.

Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - aztreonam lysin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakterielle midler til systemisk brug, - cayston er indiceret til undertrykkende behandling af kroniske lungebetændelser på grund af pseudomonas aeruginosa hos patienter med cystisk fibrose (cf) i alderen 6 år og ældre. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - maropitant citrat - alimentary tract and metabolism - dogs; cats - tabletter hunde: til forebyggelse af kvalme induceret ved kemoterapi. til forebyggelse af opkast induceret af motion sygdom. til forebyggelse og behandling af opkastning i forbindelse med cerenia injektionsvæske, opløsning og i kombination med andre understøttende foranstaltninger. løsning til injectiondogs:til behandling og forebyggelse af kvalme, der er fremkaldt af kemoterapi. til forebyggelse af opkastning bortset fra det, der induceres af motionssygdom. til behandling af opkastning, i kombination med andre understøttende foranstaltninger. til forebyggelse af perioperative kvalme og opkastning og forbedring i nyttiggørelse af generel anæstesi efter brug af μ-opioid receptor agonist morfin. katte: til forebyggelse af opkastning og reduktion af kvalme, bortset fra det, der fremkaldes af bevægelsessyge. til behandling af opkastning, i kombination med andre understøttende foranstaltninger.

Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

torbet laboratories ireland limited - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - diagnostiske midler - dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. til in vivo-diagnosticering af gastroduodenal helicobacter pylori (h. pylori) infektion.

Danija - danų - SEGES Landbrug & Fødevarer

basf a/s - pyraclostrobin - emulsionskoncentrat - 250 g/l pyraclostrobin

Danija - danų - SEGES Landbrug & Fødevarer

bayer a/s - tebuconazol - olie i vand emulsion - 250 g/l tebuconazol

Danija - danų - SEGES Landbrug & Fødevarer

bayer a/s - tebuconazol, prothioconazol - emulsionskoncentrat - 160 g/l tebuconazol ; 80 g/l prothioconazol

Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - ropinirol hydrochlorid - dopaminerge agenter, dopamin agonister - hunde - fremkaldelse af opkastning hos hunde.

Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - busulfan - hematopoietisk stamcelletransplantation - antineoplastiske midler - busilvex efterfulgt af cyclophosphamid (bucy2) er indiceret som konditionerende behandling før konventionelle hæmatopoietiske stamceller celle transplantation (hpct) hos voksne patienter, når kombinationen er betragtes som den bedste tilgængelige mulighed. busilvex følgende fludarabine (fb) er angivet som condition behandling forud for hæmatopoietisk stamcelletransplantation (hpct) hos voksne patienter, der er kandidater til en reduceret intensitet conditioning (ric) opskrift. busilvex efterfulgt af cyclophosphamid (bucy4) eller melphalan (bumel) er angivet som condition behandling forud for konventionelle hæmatopoietisk stamcelletransplantation i pædiatriske patienter.

Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - lamivudin, raltegravir kalium - hiv infektioner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis angives i kombination med andre anti‑retroviral lægemidler til behandling af human immundefekt virus (hiv‑1) infektion hos voksne, unge og børn i alderen fra 6 år og vejer mindst 30 kg uden nuværende eller tidligere bevis for viral modstandsdygtigheden over for antivirale stoffer af insti (integrase strand overføre hæmmer) og nrti (nucleoside reverse transkriptase hæmmer) klasser (se afsnit 4. 2, 4. 4 og 5.