Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

b. braun melsungen - glucosemonohydrat, kaliumchlorid, natriumchlorid - infusionsvæske - 1,492+2,338+55 mg/ml

Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - glucosemonohydrat, kaliumchlorid, magnesiumchloridhexahydrat, natriumacetattrihydrat, natriumchlorid - infusionsvæske, opløsning

Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amgros i/s - glucosemonohydrat, kaliumchlorid, natriumchlorid - infusionsvæske, opløsning - 1,5 + 2,3 + 50 mg/ml

Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - telmisartan - forhøjet blodtryk - agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet - behandling af essentiel hypertension hos voksne.

Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aristo pharma gmbh - topiramat - filmovertrukne tabletter - 100 mg

Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aristo pharma gmbh - topiramat - filmovertrukne tabletter - 200 mg

Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aristo pharma gmbh - topiramat - filmovertrukne tabletter - 50 mg

Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aristo pharma gmbh - hydrochlorthiazid, losartankalium - filmovertrukne tabletter - 100 mg+12,5 mg

Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan - forhøjet blodtryk - agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet - hypertensiontreatment af essentiel hypertension hos voksne. hjerte-kar-preventionreduction af hjerte-kar-sygelighed hos patienter med:manifest atherothrombotic hjerte-kar-sygdom (historie af hjerte-kar-sygdomme, slagtilfælde, eller perifer arteriel sygdom), eller type 2-diabetes mellitus med dokumenteret mål organskader.

Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiske midler - forebyggelse af atherothrombotic eventsclopidogrel er angivet i:voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom;voksne patienter, der lider af akut koronar syndrom: non-st-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non-q-tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (asa);st-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med asa i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser i atrial fibrillationin voksne patienter med atrieflimren, der har mindst en risikofaktor for vaskulære hændelser, er ikke egnede til behandling med vitamin-k-antagonister (vka), og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indiceret i kombination med asa til forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser, herunder slagtilfælde.