Europos Sąjunga -
čekų -
EMA (European Medicines Agency)
votrient
novartis europharm limited - pazopanib - karcinom, ledvinná buňka - antineoplastická činidla - renální karcinom (rcc)votrient je indikován u dospělých k léčbě první linie pokročilé renální karcinom (rcc) a u pacientů, kteří obdrželi předchozí cytokinové léčbě pokročilého onemocnění. sarkom měkké tkáně (sts)votrient je indikován k léčbě dospělých pacientů s selektivní podtypy pokročilý sarkom měkké tkáně (sts), kteří obdrželi předchozí chemoterapií pro metastatické onemocnění, nebo kteří postoupili do 12 měsíců po (neo)adjuvantní terapie. Účinnost a bezpečnost byly vytvořeny v určitých sts histologické podtypy nádorů.
Čekija -
čekų -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
pku squeezie pŘíchuŤ jablko-banán por sol 30x85g
potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)
Čekija -
čekų -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
pyzypi 200mg potahovaná tableta
stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 18980 pazopanib-hydrochlorid - potahovaná tableta - 200mg - pazopanib
Čekija -
čekų -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
pyzypi 400mg potahovaná tableta
stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 18980 pazopanib-hydrochlorid - potahovaná tableta - 400mg - pazopanib
Europos Sąjunga -
čekų -
EMA (European Medicines Agency)
altargo
glaxo group ltd - retapamulinu - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotika a chemoterapeutika pro dermatologické použití - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. v oddílech 4. 4 a 5. 1 důležité informace týkající se klinické účinnosti retapamulin proti různé typy staphylococcus aureus. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.
Europos Sąjunga -
čekų -
EMA (European Medicines Agency)
trobalt
glaxo group limited - retigabin - epilepsie - antiepileptika, - přípravek trobalt je indikován jako přídatná léčba rezistentní parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u pacientů ve věku 18 let nebo starších s epilepsií, kde jiné vhodné lékové kombinace se ukazují jako nedostatečná, nebo nebyl tolerovat.