Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mykofenolatmofetil - graft-avvisning - immunsuppressive - cellcept er angitt i kombinasjon med ciklosporin og kortikosteroider for profylakse av akutt transplantasjonsavslag hos pasienter som mottar allogene nyre-, hjerte- eller levertransplantasjoner.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuklide bildebehandling - terapeutisk radiofarmaka - endolucinbeta er en radiopharmaceutical forløper, og det passer ikke for direkte hos pasienter. det skal bare brukes til radioaktivt merking av bærermolekyler som har blitt spesielt utviklet og autorisert for radioaktivt merking med lutetium (177lu) klorid.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - fingolimod hydrochloride - multippel sklerose - immunsuppressive - gilenya er angitt som enkelt sykdom endre terapi i svært aktiv relapsing remitting multippel sklerose for følgende grupper av voksne pasienter og paediatric pasienter i alderen 10 år og eldre:pasienter med svært aktiv sykdom til tross for en fullstendig og adekvat løpet av behandlingen med minst én sykdom endre terapi (for unntak og informasjon om utvasking perioder se kapittel 4. 4 og 5. orpatients med raskt utviklende alvorlig relapsing remitting multippel sklerose definert ved 2 eller flere deaktivere tilbakefall i ett år, og med 1 eller flere gadolinium å styrke lesjoner på brain mr eller en betydelig økning i t2 lesjon legg i forhold til en tidligere nyere mr.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

passauer pharma gmbh - mykofenolatmofetil - graft-avvisning - immunsuppressive - myclausen er angitt i kombinasjon med ciklosporin og kortikosteroider for profylakse av akutt transplantasjonsavslag hos pasienter som får allogene nyre-, hjerte- eller levertransplantasjoner.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vemurafenib - melanom - antineoplastiske midler - vemurafenib er indisert i monoterapi for behandling av voksne pasienter med braf-v600-mutasjons-positiv, uoppløselig eller metastatisk melanom.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - lymfom, follikulært - terapeutisk radiofarmaka - zevalin er indisert hos voksne. [90y]-radiolabelled zevalin er angitt som konsolidering terapi etter remisjon induksjon i tidligere ubehandlede pasienter med lymfom follicular. fordelen med zevalin følgende rituximab i kombinasjon med kjemoterapi har ikke blitt etablert. [90y]-radiolabelled zevalin er indisert for behandling av voksne pasienter med rituximab relapsedorrefractory cd20+ follicular b-celle non-hodgkins lymfom (nhl).

Norvegija - norvegų - Statens legemiddelverk

novartis norge (2) - everolimus - tablett - 0.25 mg

Norvegija - norvegų - Statens legemiddelverk

novartis norge (2) - everolimus - tablett - 0.5 mg

Norvegija - norvegų - Statens legemiddelverk

novartis norge (2) - everolimus - tablett - 0.75 mg

Norvegija - norvegų - Statens legemiddelverk

novartis norge (2) - everolimus - tablett - 1 mg