Norvegija - norvegų - Statens legemiddelverk

polichem sa - ciklopiroks - medisinsk neglelakk - 80 mg/ g

Norvegija - norvegų - Statens legemiddelverk

2care4 aps - ebastin - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - aflibercept - macular edema; retinal vein occlusion; diabetic retinopathy; myopia, degenerative; diabetes complications - Øyemidler - yesafili is indicated for adults for the treatment ofneovascular (wet) age-related macular degeneration (amd) (see section 5. 1),visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo) (see section 5. 1),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme) (see section 5. 1),visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic cnv) (see section 5.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - trastuzumab emtansin - bryst neoplasms - antineoplastiske midler - tidlig brystkreft (ebc)kadcyla, som en enkelt agent, er indikert for adjuvant behandling av voksne pasienter med her2-positiv tidlig brystkreft som har rester av invasiv sykdom i bryst og/eller lymfeknuter, etter neoadjuvant taxane-basert og her2-rettet behandling. metastatisk brystkreft (mbc)kadcyla, som en enkelt agent, er indisert for behandling av voksne pasienter med her2-positiv, inoperabel lokalt avansert eller metastatisk brystkreft som tidligere har fått trastuzumab og en taxane, hver for seg eller i kombinasjon. pasienter bør ha enten:mottatt før behandling for lokalt avansert eller metastatisk sykdom, ordeveloped sykdom tilbakefall under eller innen seks måneder etter at du har fullført adjuvant behandling.

Norvegija - norvegų - Statens legemiddelverk

pfizer as - noretisteron - tablett - 0.35 mg

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicin - leukemi, myeloid, akutt - antineoplastiske midler - mylotarg er indikert for kombinasjonsbehandling med daunorubicin (dnr) og cytarabine (arac) for behandling av pasienter i alderen 15 år og over med tidligere ubehandlet, de novo cd33-positive akutt myelogen leukemi (aml), unntatt akutt promyelocytic leukemi (apl).

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - karsinom, squamous cell - antineoplastiske midler - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

Norvegija - norvegų - Statens legemiddelverk

orifarm as - ramucirumab - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Norvegija - norvegų - Statens legemiddelverk

amomed pharma gmbh - treprostinilnatrium - infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Norvegija - norvegų - Statens legemiddelverk

amomed pharma gmbh - treprostinilnatrium - infusjonsvæske, oppløsning - 1 mg/ ml