Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - everolimus - tablett - 0,5 mg - everolimus 0,5 mg aktiv substans; butylhydroxitoluen hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - everolimus - tablett - 0,25 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; everolimus 0,25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - everolimus - tablett - 1 mg - butylhydroxitoluen hjälpämne; everolimus 1 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - atorvastatinkalciumtrihydrat - filmdragerad tablett - 80 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; atorvastatinkalciumtrihydrat 86,6 mg aktiv substans

Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - cobicistat - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - etravirine - hiv-infektioner - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, i kombination med en marknadsförda proteashämmare och andra antiretrovirala läkemedel är indicerat för behandling av mänskliga-immunbrist-virus-typ-1 (hiv-1) infektion i antiretroviral-behandlingserfarna vuxna patienter och antiretroviral behandling-erfarna pediatriska patienter från sex års ålder. denna indikation baseras på veckan-48 analyser från två fas iii-prövningar i mycket förbehandlade patienter där intelence har undersökts i kombination med en optimerad bakgrund regim (obr) som ingår darunavir/ritonavir. uppgiften i pediatriska patienter baseras på 48-vecka analyser av en enda arm, fas-ii studien i antiretroviral behandling-erfarna pediatriska patienter.

Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - ritonavir är indicerat i kombination med andra antiretrovirala medel för behandling av hiv-1-infekterade patienter (vuxna och barn som är två år och äldre).

Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ritonavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - ritonavir är indicerat i kombination med andra antiretrovirala medel för behandling av hiv 1-infekterade patienter (vuxna och barn 2 år och äldre).

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - atorvastatinkalciumtrihydrat - filmdragerad tablett - 40 mg - atorvastatinkalciumtrihydrat 43,38 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - lamivudin, raltegravir kalium - hiv-infektioner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis är indicerat i kombination med andra anti‑retroviral läkemedel för behandling av humant immunbristvirus (hiv‑1) infektion hos vuxna, ungdomar och barn från 6 år och väger minst 30 kg utan nuvarande eller tidigare tecken på viral resistens mot antivirala medel av insti (strand överföra integrashämmare) och nrti (nukleosid omvänt transkriptashämmare) klasser (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5.