Seylacine 5 mg Filmdragerad tablett Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

seylacine 5 mg filmdragerad tablett

inopharm limited - solifenacinsuccinat - filmdragerad tablett - 5 mg - solifenacinsuccinat 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Felodipin Bijon 5 mg Depottablett Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

felodipin bijon 5 mg depottablett

uab bijon medica - felodipin - depottablett - 5 mg - propylenglykol hjälpämne; felodipin 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Erythromycin Ebb 1 g Pulver till infusionsvätska, lösning Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

erythromycin ebb 1 g pulver till infusionsvätska, lösning

ebb medical ab - erytromycinlaktobionat - pulver till infusionsvätska, lösning - 1 g - erytromycinlaktobionat 1,49 g aktiv substans

Lansoprazol Teva 30 mg Munsönderfallande tablett Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lansoprazol teva 30 mg munsönderfallande tablett

teva sweden ab - lansoprazol - munsönderfallande tablett - 30 mg - bensylalkohol hjälpämne; svaveldioxid hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; aspartam hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; lansoprazol 30 mg aktiv substans - lansoprazol

Corlentor Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

corlentor

les laboratoires servier - ivabradinhydroklorid - angina pectoris; heart failure - hjÄrt-terapi - symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectorisivabradine är indicerat för symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i kranskärlssjukdom vuxna med normal sinus rytm och puls ≥ 70 bpm. ivabradine anges:vuxna inte kan tolerera eller med en kontraindikation för användning av beta-blockersor i kombination med beta-blockerare hos patienter otillräckligt kontrollerade med en optimal beta-blockerare dos. behandling av kronisk hjärt-failureivabradine anges i kronisk hjärtsvikt nyha ii-iv klass med systolisk dysfunktion hos patienter i sinus rytm och vars puls är ≥ 75 bpm, i kombination med standardbehandling, inklusive beta-blockerare terapi eller när beta-blockerare terapi är kontraindicerat eller inte tolereras.

Thymanax Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

thymanax

servier (ireland) industries ltd - agomelatin - depressiv sjukdom, major - psychoanaleptics, - behandling av större depressiva episoder hos vuxna.

Valdoxan Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

valdoxan

les laboratoires servier - agomelatin - depressiv sjukdom, major - psychoanaleptics, - behandling av större depressiva episoder hos vuxna.

Procoralan Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

procoralan

les laboratoires servier - ivabradinhydroklorid - angina pectoris; heart failure - hjärtbehandling - symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris ivabradin är indicerat för symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i koronar sjukdom vuxna med normal sinusrytm och hjärtfrekvens ≥ 70 slag per minut. ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. behandling av kronisk hjärtsvikt ivabradin är indicerat vid kronisk hjärtsvikt nyha ii till iv klass med systolisk dysfunktion, hos patienter med sinusrytm och vars hjärtfrekvens är ≥ 75 slag per minut, i kombination med standardterapi som innehåller betablockerare terapi eller när enbart betablockerare är kontraindicerat eller inte tolereras.

Protelos Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

protelos

les laboratoires servier - strontiumranelat - osteoporos, postmenopausala - läkemedel för behandling av bensjukdomar - behandling av svår osteoporos hos postmenopausala kvinnor med hög risk för fraktur för att minska risken för ryggrads- och höftfrakturer. behandling av svår benskörhet hos vuxna män med ökad risk för fraktur. beslut om att förskriva strontium ranelate bör baseras på en bedömning av den enskilda patientens totala risker.

Citodon 500 mg/30 mg Tablett Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

citodon 500 mg/30 mg tablett

evolan pharma ab - kodeinfosfathemihydrat; paracetamol - tablett - 500 mg/30 mg - kodeinfosfathemihydrat 30 mg aktiv substans; paracetamol 500 mg aktiv substans - kombinationer exkl. neuroleptika