Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxalta innovations gmbh - antitrombin iii, humant - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - glukos (vattenfri) hjälpämne; antitrombin iii, humant 1 ie aktiv substans - antitrombin iii

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - ibuprofen - filmdragerad tablett - 200 mg - ibuprofen 200 mg aktiv substans - ibuprofen

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dr. pfleger arzneimittel gmbh - ibuprofen-d,l-lysin - filmdragerad tablett - 400 mg - ibuprofen-d,l-lysin 684 mg aktiv substans - ibuprofen

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - karvedilol - tablett - 12,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; karvedilol 12,5 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne - karvedilol

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - karvedilol - tablett - 25 mg - karvedilol 25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne - karvedilol

Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

pinax pharma gmbh - ioflupane (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. hos vuxna patienter, för att hjälpa till att skilja trolig demens med lewy organ från alzheimers sjukdom.  celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vetviva richter gmbh - butorfanoltartrat - injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml - butorfanoltartrat 14,58 mg aktiv substans - butorfanol - hund, häst, katt

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz gmbh - ranitidinhydroklorid - brustablett - 150 mg - ranitidinhydroklorid 168 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; citral hjälpämne - ranitidin

Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp 2242 virus / vcp1529 virus / vcp1533 virus / vcp3011 virus - immunologicals, levande virala vacciner ekvint influensavirus - hästar - aktiv immunisering av hästar som är fyra månader eller äldre mot hästinfluensa för att minska kliniska tecken och virusutskiljning efter infektion.

Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh  - pradofloxacin - antibakteriella medel för systemiskt bruk, fluorokinoloner - dogs; cats - dogstreatment av:sårinfektioner orsakade av känsliga stammar av staphylococcus intermedius-gruppen (inklusive s. pseudintermedius), ytliga och djupa pyoderma orsakade av känsliga stammar av staphylococcus intermedius-gruppen (inklusive s. pseudintermedius), akut urinvägsinfektion-tarmkanalen och infektioner orsakade av känsliga stammar av escherichia coli och staphylococcus intermedius-gruppen (inklusive s. pseudintermedius);behandling som tilläggsbehandling till mekanisk eller kirurgisk parodontal behandling vid behandling av allvarliga infektioner i tandköttet och parodontala vävnader orsakade av känsliga stammar av anaeroba organismer, till exempel porphyromonas spp. och prevotella spp. catstreatment av akuta infektioner i övre luftvägarna orsakade av känsliga stammar av pasteurella multocida, escherichia coli och staphylococcus intermedius-gruppen (inklusive s. pseudintermedius).