nutriflex basal infuusioneste, liuos
b. braun melsungen ag - lysinum,acidum asparticum,leucinum,glucosum monohydricum,prolinum,phenylalaninum,acidum glutamicum,histidinum,kalii hydroxidum,natrii acetas trihydricus,natrii hydroxidum,argininum,kalii dihydrogenophosphas,magnesii acetas tetrahydricum,natrii chloridum,calcii chloridum dihydricum,valinum,tryptophanum,methioninum,serinum,acidum aminoaceticum,alaninum,isoleucinum,threoninum - infuusioneste, liuos - yhdistelmävalmisteet
diflucan 150 mg kapseli, kova
teva finland oy - fluconazolum - kapseli, kova - 150 mg - flukonatsoli
diflucan 150 mg kapseli, kova
paranova oy - fluconazolum - kapseli, kova - 150 mg - flukonatsoli
diflucan 150 mg kapseli, kova
paranova oy - fluconazole - kapseli, kova - 150 mg - flukonatsoli
diflucan 150 mg kapseli, kova
orifarm oy - fluconazolum - kapseli, kova - 150 mg - flukonatsoli
diflucan 40 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten
fluconazole - jauhe oraalisuspensiota varten - 40 mg/ml - flukonatsoli
aubagio
sanofi winthrop industrie - teriflunomidi - multippeliskleroosi - selektiiviset immunosuppressantit - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).
gazyvaro
roche registration gmbh - obinutuzumab - leukemia, lymfosyyttinen, krooninen, b-solu - antineoplastiset aineet - krooninen lymfaattinen leukemia (kll)gazyvaro yhdessä klorambusiili on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton krooninen lymfaattinen leukemia (kll) ja perussairaus mikä tekee niistä sopimattomia täysi-annos fludarabiini-pohjainen hoito (ks. kohta 5. follikulaarinen lymfooma (fl)gazyvaro yhdessä solunsalpaajahoidon kanssa, jonka jälkeen gazyvaro huolto-hoidon vasteen saavuttamisen, on indikoitu hoitoon potilailla, joilla on aiemmin hoitamaton edennyt follikulaarinen lymfooma. gazyvaro yhdessä bendamustiini seuraa gazyvaro-huolto on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon follikulaarinen lymfooma (fl), jotka eivät vastaa tai jotka etenivät aikana tai enintään 6 kuukautta hoidon jälkeen rituksimabihoidon tai rituksimabia sisältävän hoito.