Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inactivat de vaccin coxiella burnetii, tulpina nine mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - recombinant verotoxin 2e al e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - porci - imunizarea activă a purceilor de la vârsta de 2 zile pentru prevenirea mortalității și reducerea semnelor clinice ale bolii edeme (cauzate de verotoxina 2e produsă de e. coli) și pentru a reduce pierderea creșterii zilnice în greutate în timpul perioadei de finisare în fața infecțiilor cu verotoxina 2e care produce e. coli până la sacrificare de la vârsta de 164 de zile.

Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - imunostimulante, - hepatita cronică b: tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică b asociată cu dovezi de hepatita b cu replicare virală (prezența adn-vhb si aghbe), valori crescute ale alanin aminotransferazei (alt) și dovedită histologic și inflamație hepatică activă și/sau fibroză. hepatită cronică c:adulți:introna este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică c, care prezintă valori crescute ale transaminazelor, fără decompensare hepatică și care sunt pozitivi pentru arn-vhc seric sau anti-vhc (vezi pct. 4. cel mai bun mod de a utiliza introna în această indicație este în asociere cu ribavirină. copii și adolescenți:introna este destinat pentru a fi utilizat, în asociere cu ribavirina, pentru tratamentul copiilor și adolescenților cu vârsta de 3 ani și mai în vârstă, care au hepatită cronică c, netratați anterior, fără decompensare hepatică și care sunt pozitivi pentru arn-vhc seric. decizia de a trata ar trebui să fie făcută de la caz la caz, luând în considerare orice dovadă de progresie a bolii, cum ar fi inflamația și fibroza hepatică, precum și factori de prognostic pentru răspuns, genotipul vhc și încărcătura virală. beneficiile așteptate de tratament ar trebui să fie cântărite în raport cu siguranță observat rezultate pentru subiecții copii și adolescenți în studiile clinice (a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 8 și 5.

Moldova - rumunų - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

reliance life sciences pvt. ltd. - albuminum - solutie perfuzabila - 20%

Moldova - rumunų - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

reliance life sciences pvt. ltd. - albuminum - solutie perfuzabila - 20%

Moldova - rumunų - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

csl behring ag - albuminum - solutie perfuzabila - 20%

Moldova - rumunų - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

csl behring ag - albuminum - solutie perfuzabila - 20%

Moldova - rumunų - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

octapharma ab - immunoglobulinum umane - solutie injectabila - 165 mg/ml

Moldova - rumunų - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

octapharma ab - immunoglobulinum umane - solutie injectabila - 165 mg/ml

Moldova - rumunų - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

baxalta innovations gmbh - factorul viii de coagulare uman/factor von willebrand - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 1000 ui/ 750 ui