Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - sitagliptinas - plėvele dengtos tabletės - 25 mg - sitagliptin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - sitagliptinas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg - sitagliptin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - sitagliptinas - plėvele dengtos tabletės - 100 mg - sitagliptin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tad pharma gmbh - sitagliptinas/metformino hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg/850 mg - metformin and sitagliptin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tad pharma gmbh - sitagliptinas/metformino hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg/1000 mg - metformin and sitagliptin

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols s.a. - fostamatinib dinatrio - trombocitopenija - kiti sisteminės hemostatics - tavlesse fluorouracilu ir folino lėtinių imuninė trombocitopenija (ipp) suaugusių pacientų, kuriems yra ugniai atsparios kitiems gydymo.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - insulinas glarginas - cukrinis diabetas - narkotikai, vartojami diabetu - cukrinio diabeto gydymas suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - cukrinis diabetas - narkotikai, vartojami diabetu - cukrinio diabeto gydymas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - žmogaus insulinas - cukrinis diabetas - narkotikai, vartojami diabetu - cukrinio diabeto gydymas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomidas - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresantai - leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (dmard);aktyvus psoriaziniu artritu. naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.