Šveicarija - italų - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

om pharma suisse sa - trazodoni hydrochloridum - compresse a rilascio prolungato - trazodoni hydrochloridum 150 mg, excipiens pro compresso haze. - antidepressivi - synthetika

Šveicarija - italų - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

om pharma suisse sa - trazodoni hydrochloridum - compresse a rilascio prolungato - trazodoni hydrochloridum 300 mg, excipiens pro compresso haze. - antidepressivi - synthetika

Šveicarija - italų - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

om pharma suisse sa - trazodoni hydrochloridum - compresse - trazodoni hydrochloridum 150 mg corresp. trazodonum 136.6 mg, saccharum 84 mg, povidonum k 25, cera carnauba, magnesii stearas, pro compresso. - antidepressivi - synthetika

Italija - italų - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

organon italia s.r.l. - enalapril e diuretici - enalapril e diuretici

Šveicarija - italų - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - acidum mycophenolicum - gastroresistenti compresse rivestite con film - acidum mycophenolicum 180 mg ut natrii mycophenolas, lactosum 45 mg, crospovidonum, povidonum k 30, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, maydis amylum, hypromellosi phthalas, e 171, e 172 (flavum), e 132, pro compresso obducto. - immunsuppressivum - synthetika

Šveicarija - italų - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - acidum mycophenolicum - gastroresistenti compresse rivestite con film - acidum mycophenolicum 360 mg ut natrii mycophenolas, lactosum 90 mg, crospovidonum, povidonum k 30, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, maydis amylum, hypromellosi phthalas, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - immunsuppressivum - synthetika

Šveicarija - italų - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

interlabo switzerland sàrl - benzethonii chloridum, natrii chloridum, matricariae estratto liquido - soluzione - benzethonii chloridum 50 µg, natrii chloridum 9 mg, matricariae estratto liquido di 10 mg, polysorbatum 80 1,5 mg, conserv.: alcol benzylicus, acqua q.s. per la soluzione di pro 1 g. - i preparati contenenti antisettici - sintetica umana

Europos Sąjunga - italų - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - agenti antineoplastici - mabthera è indicato negli adulti per le seguenti indicazioni:linfoma non‑hodgkin (lnh)mabthera è indicato per il trattamento di adulti non precedentemente trattati pazienti con stadio iii‑iv linfoma follicolare in combinazione con la chemioterapia. la terapia di mantenimento con mabthera è indicato per il trattamento di adulti con linfoma follicolare in pazienti che rispondono alla terapia di induzione. mabthera in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con stadio iii‑iv linfoma follicolare che sono tireociti o sono alla loro seconda o successiva ricaduta dopo chemioterapia. mabthera è indicato per il trattamento di pazienti adulti con cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b linfoma non‑hodgkin, in combinazione con chop (ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina, prednisolone), la chemioterapia. mabthera in combinazione con la chemioterapia è indicato per il trattamento di pazienti pediatrici (di età ≥ 6 mesi e < 18 anni) precedentemente non trattati, in fase avanzata cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b (dlbcl), linfoma di burkitt (bl)/burkitt, la leucemia (cellule b mature leucemia acuta) (bal) o di burkitt-like linfoma (bll). leucemia linfocitica cronica (cll)mabthera in combinazione con la chemioterapia è indicata per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati e recidivato/refrattario cll. solo sono disponibili dati limitati sull'efficacia e la sicurezza per i pazienti precedentemente trattati con anticorpi monoclonali tra mabthera o pazienti refrattari a precedenti mabthera plus chemioterapia. reumatoide arthritismabthera in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave artrite reumatoide che hanno avuto una risposta inadeguata o intolleranza ad altri modificanti la malattia farmaci anti‑reumatici (dmard) di cui uno o più fattore di necrosi tumorale (tnf), un inibitore terapie. mabthera è stato dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x‑ray e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con metotressato. granulomatosi con polyangiitis microscopico microscopico polyangiitismabthera, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave, attiva granulomatosi con polyangiitis microscopico (wegener) (gpa) e polyangiitis microscopico (mpa). mabthera, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per l'induzione della remissione in pazienti pediatrici (di età ≥ 2 a < 18 anni) con grave, attiva gpa (wegener) e mpa. pemfigo vulgarismabthera è indicato per il trattamento di pazienti con moderata a grave, il pemfigo volgare (pv).

Italija - italų - myHealthbox

omnia - articaina cloridrato, adrenalina - soluzione iniettabile - 72 mg + 9 mcg - anestetici locali, amidi (articaina in associazione) - anestesia di tipo plessico, tronculare o intralegamentoso.

Italija - italų - myHealthbox

omnia - articaina cloridrato, adrenalina - soluzione iniettabile - 72 mg + 18 mcg - anestetici locali, amidi (articaina in associazione) - anestesia di tipo plessico, tronculare o intralegamentoso.