CAMPTO 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion (IV) Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

campto 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (iv)

pfizer holding france - irinotécan 17 - solution - 17,33 mg - pour 1 ml de solution > irinotécan 17,33 mg sous forme de : irinotécan (chlorhydrate d' trihydraté 20 mg - cytotoxique inhibiteur de la topoisomérase i - campto est un médicament anticancéreux contenant comme substance active le chlorhydrate d’irinotécan trihydraté.le chlorhydrate d’irinotécan trihydraté interfère avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans l’organisme. campto est indiqué en association avec d’autres médicaments dans le traitement des patients présentant un cancer du côlon ou du rectum avancé ou métastatique.campto peut être utilisé seul chez les patients atteints de cancer du côlon ou du rectum métastatique dont la maladie a récidivé ou progressé suite à un traitement initial à base de 5‑fluorouracile.

IRINOTECAN MEDAC 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

irinotecan medac 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - irinotécan 17 - solution - 17,33 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > irinotécan 17,33 mg sous forme de : chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique agents antinéoplasiques, inhibiteurs topoisomerase 1 (top1), code atc : l01ce02.irinotecan medac est un médicament anticancéreux contenant une substance active appelée chlorhydrate d’irinotécan trihydraté.le chlorhydrate d’irinotécan trihydraté interfère avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans l’organisme.irinotecan medac est indiqué en association avec d’autres médicaments dans le traitement des patients présentant un cancer du côlon ou du rectum avancé ou métastatique.irinotecan medac peut être utilisé seul chez les patients atteints de cancer du côlon ou du rectum métastatique dont la maladie a récidivé ou progressé suite à un traitement initial à base de 5‑ fluorouracile.

PRIMPERAN 10 mg/2 ml, solution injectable en ampoule Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

primperan 10 mg/2 ml, solution injectable en ampoule

sanofi winthrop industrie - chlorhydrate de métoclopramide anhydre 10 - solution - 10,00 mg - pour une ampoule de 2 ml > chlorhydrate de métoclopramide anhydre 10,00 mg sous forme de : chlorhydrate de métoclopramide 10,50 mg - stimulant de la motricite intestinale - classe pharmacothérapeutique : stimulant de la motricite intestinale - code atc : a03fa01primperan 10 mg/2 ml, solution injectable en ampoule est un antiémétique. il contient un médicament appelé « métoclopramide ». il agit sur une partie du cerveau pour prévenir les nausées ou les vomissements.population adulteprimperan 10 mg/2 ml, solution injectable en ampoule est utilisé chez les adultes dans : la prévention des nausées et vomissements pouvant survenir après une opération. le traitement des nausées et vomissements incluant les nausées et vomissements pouvant survenir en cas de migraine. la prévention des nausées et vomissements induits par la radiothérapie.population pédiatriqueprimperan 10 mg/2 ml, solution injectable en ampoule est utilisé chez les enfants (âgés de 1 à 18 ans) seulement si un autre traitement est inefficace ou ne peut être utilisé, dans : la prévention des nausées et vomissements retardés pouvant survenir après une chimiothérapie. le traitement des nausées et vomissements survenant après une opération.

SUPRANE, liquide pour inhalation par vapeur Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

suprane, liquide pour inhalation par vapeur

baxter sas - desflurane 351 - liquide - 351,6 g - pour un flacon > desflurane 351,6 g - anesthésiques généraux - classe pharmacothérapeutique anesthésiques généraux - code atc : n01ab07vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.ce médicament est utilisé en inhalation au cours d'anesthésie générale : au début et/ou pour l’entretien de l'anesthésie chez l'adulte, ou pour l’entretien de l'anesthésie chez l'enfant.

PAROXETINE ZYDUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

paroxetine zydus 20 mg, comprimé pelliculé sécable

zydus france - paroxétine base 20 - comprimé - 20,000 mg - pour un comprimé > paroxétine base 20,000 mg sous forme de : chlorhydrate de paroxétine hémihydraté - antidépresseur - inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine - classe pharmacothérapeutique : antidépresseur – inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine – code atc : n06 ab 05.paroxetine zydus 20 mg, comprimé pelliculé sécable est un traitement destiné aux adultes souffrant de dépression et/ou de troubles anxieux.les troubles anxieux dans lesquels paroxetine zydus 20 mg, comprimé pelliculé sécable peut être prescrit sont les suivants : troubles obsessionnels compulsifs (pensées répétitives, obsessionnelles avec comportement incontrôlable) trouble panique (attaques de panique, y compris celles causées par la peur des lieux publics, l'agoraphobie) trouble anxiété sociale (peur ou rejet de situations où vous devez être en société) état de stress post-traumatique (anxiété causée par un événement traumatique) anxiété généralisée.paroxetine zydus 20 mg, comprimé pelliculé sécable appartient à la classe de médicaments appelés inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (isrs).le mécanisme d'action de paroxetine zydus 20 mg, comprimé pelliculé sécable et des autres isrs n'est pas complètement connu, mais ils augmenteraient le taux de sérotonine dans le cerveau.bien traiter votre dépression ou votre trouble anxieux est important pour vous aider à vous sentir mieux.

ESMOCARD 2500 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

esmocard 2500 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion

orpha devel handels & vertriebs gmbh - esmolol (chlorhydrate d') - solution - 2500 mg - composition pour 10 ml de solution à diluer pour perfusion > esmolol (chlorhydrate d') : 2500 mg - agents β-bloquants, sélectifs

PAROXETINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

paroxetine teva 20 mg, comprimé pelliculé sécable

teva sante - paroxétine base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de paroxétine hémihydraté - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > paroxétine base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de paroxétine hémihydraté - antidépresseurs - inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine - paroxetine teva 20 mg est un traitement destiné aux adultes souffrant de dépression et/ou de troubles anxieux.les troubles anxieux dans lesquels paroxetine teva 20 mg peut être prescrit sont les suivants : troubles obsessionnels compulsifs (pensées répétitives, obsessionnelles avec comportement incontrôlable) ; trouble panique (attaques de panique, y compris celles causées par la peur des lieux publics, agoraphobie) ; trouble d’anxiété sociale (phobie sociale) ; état de stress post-traumatique (anxiété causée par un événement traumatique) ; anxiété généralisée (sensation générale de grande anxiété ou nervosité).paroxetine teva 20 mg appartient à la classe de médicaments appelés isrs (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine).le mécanisme d’action de paroxetine teva 20 mg et des autres isrs n’est pas complètement connu, mais ils augmenteraient le taux de sérotonine dans le cerveau.bien traiter votre dépression ou votre trouble anxieux est important pour vous aider à vous sentir mieux.

PAROXETINE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé sécable Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

paroxetine sandoz 20 mg, comprimé pelliculé sécable

sandoz - paroxétine base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de paroxétine anhydre 22 - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > paroxétine base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de paroxétine anhydre 22,2 mg - antidépresseur – inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine - classe pharmacothérapeutique : antidépresseur – inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine, code atc : n06ab05.paroxetine sandoz est un traitement destiné aux adultes souffrant de dépression et/ou de troubles anxieux.les troubles anxieux dans lesquels paroxetine sandoz peut être prescrit sont les suivants : troubles obsessionnels compulsifs (pensées répétitives, obsessionnelles avec comportement incontrôlable), trouble panique (attaques de panique, y compris celles causées par la peur des lieux publics, l’agoraphobie), trouble anxiété sociale (peur ou rejet de situations où vous devez être en société), état de stress post-traumatique (anxiété causée par un événement traumatique), anxiété généralisée.paroxetine sandoz appartient à la classe de médicaments appelés inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (isrs).les personnes souffrant de dépression ou d’anxiété présentent un taux de sérotonine (substance présente dans le cerveau) diminué.le mécanisme d’action de paroxetine sandoz et des autres isrs n’est pas complètement connu, mais ils augmenteraient le taux de sérotonine dans le cerveau.bien traiter votre dépression ou votre trouble anxieux est important pour vous aider à vous sentir mieux.

DEROXAT 20 mg/10 ml, suspension buvable Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

deroxat 20 mg/10 ml, suspension buvable

laboratoire glaxosmithkline - paroxétine base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de paroxétine hémihydraté - suspension - 20 mg - pour 10 ml de suspension buvable > paroxétine base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de paroxétine hémihydraté - antidépresseur – inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine - classe pharmacothérapeutique - code atc : n06a b05.antidépresseur – inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine.deroxat 20 mg/10 ml, suspension buvable est un traitement destiné aux adultes souffrant de dépression et/ou de troubles anxieux.les troubles anxieux dans lesquels deroxat 20 mg/10 ml, suspension buvable peut être prescrit sont les suivants : troubles obsessionnels compulsifs (pensées répétitives, obsessionnelles avec comportement incontrôlable) trouble panique (attaques de panique, y compris celles causées par la peur des lieux publics, l’agoraphobie) trouble anxiété sociale (peur ou rejet de situations où vous devez être en société) état de stress post-traumatique (anxiété causée par un événement traumatique) anxiété généralisée.deroxat 20 mg/10 ml, suspension buvable appartient à la classe de médicaments appelés inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (isrs). le mécanisme d’action de deroxat 20 mg/10 ml, suspension buvable et des autres isrs n’est pas complètement connu, mais ils augmenteraient le taux de sérotonine dans le cerveau. bien traiter votre dépression ou votre trouble anxieux est important pour vous aider à vous sentir mieux.

PAROXETINE Rpg 20 mg, comprimé pelliculé sécable Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

paroxetine rpg 20 mg, comprimé pelliculé sécable

laboratoires paucourt - société civile de recherche - paroxétine base - comprimé - 20 mg - composition pour un comprimé > paroxétine base : 20 mg . sous forme de : chlorhydrate de paroxétine hémihydraté - antidépresseur – inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine