COTEOULA 30 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

coteoula 30 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

laboratoires menarini international operations luxembourg sa - zofénopril calcique 30 mg; hydrochlorothiazide 12 - comprimé - 30 mg - pour un comprimé > zofénopril calcique 30 mg > hydrochlorothiazide 12,5 mg - inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (iec) et diurétiques - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (iec) et diurétiques - code atc : c09ba15les substances actives de coteoula sont le zofénopril calcique (30 mg par comprimé) et l’hydrochlorothiazide (12,5 mg par comprimé).le zofénopril calcique est un médicament utilisé dans le traitement des troubles cardiovasculaires. il appartient à un groupe de médicaments destinés à réduire la pression artérielle, appelés les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (iec).l’hydrochlorothiazide appartient au groupe des diurétiques, qui permet d’augmenter la quantité d’urine que vous produisez.ce médicament est utilisé pour le traitement de l’hypertension artérielle quand votre médecin juge nécessaire d’utiliser une association de deux substances actives, le zofénopril et l’hydrochlorothiazide. c’est habituellement le cas lorsque le traitement avec le zofénopril seul n’est pas suffisamment efficace pour abaisser votre pression artérielle.

GRANOCYTE 13 Millions UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

granocyte 13 millions ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie

chugai pharma france - lénograstim 13 - poudre - 13,4 millions ui (105 microgrammes) - pour un flacon > lénograstim 13,4 millions ui (105 microgrammes solvant > pas de substance active. - cytokines - classe pharmacothérapeutique : cytokines - code atc : l03aa10le nom de votre médicament est granocyte, 13 millions ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable / perfusion en seringue préremplie (appelé granocyte dans cette notice).granocyte contient une substance active appelée lénograstim. elle appartient au groupe des médicaments appelés cytokines.granocyte agit en aidant votre organisme à produire plus de globules blancs qui permettent de lutter contre les infections : ces globules blancs sont fabriqués dans votre moelle osseuse. granocyte stimule votre moelle osseuse afin de produire davantage de cellules appelées « cellules souches sanguines ». il aide ensuite ces jeunes cellules sanguines à se transformer en cellules sanguines matures totalement fonctionnelles. en particulier, il aide à produire plus de globules blancs appelés neutrophiles. les neutrophiles sont importants pour combattre les infections.granocyte est utilisé : après traitement anti-cancéreux, si le taux de vos globules blancs dans le sang est trop bas (appelé « neutropénie »)certains traitements anti-cancéreux (aussi appelés « chimiothérapie ») affectent votre moelle osseuse. ceci se traduit par une diminution des globules blancs dans votre sang. cette diminution touche plus particulièrement les neutrophiles et est appelée « neutropénie ». elle dure jusqu’à ce que votre organisme soit capable de produire plus de globules blancs dans votre sang. quand le nombre de neutrophiles est faible, il est plus facile d’avoir des infections. certaines peuvent quelquefois être très graves. granocyte va aider à réduire la durée des neutropénies en stimulant votre organisme à fabriquer de nouveaux globules blancs dans votre sang. quand il est nécessaire d’augmenter vos propres cellules souches sanguines (appelé « mobilisation »)granocyte peut être utilisé pour stimuler votre moelle osseuse afin de produire plus de cellules souches sanguines. ceci s’appelle la « mobilisation ». granocyte peut être utilisé seul, ou éventuellement après une chimiothérapie. ces cellules souches sanguines sont prélevées dans votre sang et collectées à l’aide d’une machine spéciale (ce processus s’appelle « cytaphérèse »). elles peuvent ensuite être stockées puis vous sont redonnées par transfusion. après greffe de moelle osseuse ou de cellules souches sanguinessi vous devez recevoir une greffe de moelle osseuse ou de cellules souches sanguines, vous recevrez d’abord une dose élevée de chimiothérapie ou une irradiation corporelle totale. ceci a pour but d’éliminer vos cellules malades. vous recevrez ensuite la greffe de moelle osseuse ou de cellules souches sanguines par transfusion sanguine. cela prendra un certain temps pour que votre nouvelle moelle osseuse commence à produire de nouvelles cellules sanguines (y compris les globules blancs). granocyte aidera votre organisme à accélérer la récupération de vos nouveaux globules blancs. quand vous souhaitez faire don de vos cellules souches sanguinesgranocyte peut aussi être utilisé chez les donneurs sains. dans ce cas-là il est utilisé pour stimuler la moelle osseuse afin qu’elle produise des cellules souches sanguines supplémentaires. ceci s’appelle la mobilisation (voir ci-dessus). ces donneurs sains peuvent ensuite faire don de leurs cellules souches sanguines à un receveur qui en aurait besoin.granocyte peut être utilisé chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 2 ans.

GRANOCYTE 34 Millions UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

granocyte 34 millions ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie

chugai pharma france - lénograstim 33 - poudre - 33,6 millions ui (263 microgrammes) - pour un flacon > lénograstim 33,6 millions ui (263 microgrammes solvant > pas de substance active. - cytokines - classe pharmacothérapeutique : cytokines - code atc : l03aa10le nom de votre médicament est granocyte 34 millions ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable / perfusion en seringue préremplie (appelé granocyte dans cette notice).granocyte contient une substance active appelée lénograstim. elle appartient au groupe des médicaments appelés cytokines.granocyte agit en aidant votre organisme à produire plus de globules blancs qui permettent de lutter contre les infections : ces globules blancs sont fabriqués dans votre moelle osseuse. granocyte stimule votre moelle osseuse afin de produire davantage de cellules appelées « cellules souches sanguines ». il aide ensuite ces jeunes cellules sanguines à se transformer en cellules sanguines matures totalement fonctionnelles. en particulier, il aide à produire plus de globules blancs appelés neutrophiles. les neutrophiles sont importants pour combattre les infections.granocyte est utilisé : après traitement anti-cancéreux, si le taux de vos globules blancs dans le sang est trop bas (appelé « neutropénie »)certains traitements anti-cancéreux (aussi appelés « chimiothérapie ») affectent votre moelle osseuse. ceci se traduit par une diminution des globules blancs dans votre sang. cette diminution touche plus particulièrement les neutrophiles et est appelée « neutropénie ».elle dure jusqu’à ce que votre organisme soit capable de produire plus de globules blancs dans votre sang. quand le nombre de neutrophiles est faible, il est plus facile d’avoir des infections. certaines peuvent quelquefois être très graves. granocyte va aider à réduire la durée des neutropénies en stimulant votre organisme à fabriquer de nouveaux globules blancs dans votre sang. quand il est nécessaire d’augmenter vos propres cellules souches sanguines (appelé « mobilisation »)granocyte peut être utilisé pour stimuler votre moelle osseuse afin de produire plus de cellules souches sanguines. ceci s’appelle la « mobilisation ». granocyte peut être utilisé seul, ou éventuellement après une chimiothérapie. ces cellules souches sanguines sont prélevées dans votre sang et collectées à l’aide d’une machine spéciale (ce processus s’appelle « cytaphérèse »). elles peuvent ensuite être stockées puis vous sont redonnées par transfusion. après greffe de moelle osseuse ou de cellules souches sanguinessi vous devez recevoir une greffe de moelle osseuse ou de cellules souches sanguines, vous recevrez d’abord une dose élevée de chimiothérapie ou une irradiation corporelle totale. ceci a pour but d’éliminer vos cellules malades. vous recevrez ensuite la greffe de moelle osseuse ou de cellules souches sanguines par transfusion sanguine. cela prendra un certain temps pour que votre nouvelle moelle osseuse commence à produire de nouvelles cellules sanguines (y compris les globules blancs). granocyte aidera votre organisme à accélérer la récupération de vos nouveaux globules blancs. quand vous souhaitez faire don de vos cellules souches sanguinesgranocyte peut aussi être utilisé chez les donneurs sains. dans ce cas-là il est utilisé pour stimuler la moelle osseuse afin qu’elle produise des cellules souches sanguines supplémentaires. ceci s’appelle la mobilisation (voir ci-dessus). ces donneurs sains peuvent ensuite faire don de leurs cellules souches sanguines à un receveur qui en aurait besoin.granocyte peut être utilisé chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 2 ans.

ZOFENILDUO 30 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zofenilduo 30 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

laboratoires menarini international operations luxembourg sa - zofénopril calcique 30 mg; hydrochlorothiazide 12 - comprimé - 30 mg - pour un comprimé > zofénopril calcique 30 mg > hydrochlorothiazide 12,5 mg - inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (iec) et diurétiques - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (iec) et diurétiques - code atc : c09ba15les substances actives de zofenilduo sont le zofénopril calcique (30 mg par comprimé) et l’hydrochlorothiazide (12,5 mg par comprimé).le zofénopril calcique est un médicament utilisé dans le traitement des troubles cardiovasculaires. il appartient à un groupe de médicaments destinés à réduire la pression artérielle, appelés les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (iec).l’hydrochlorothiazide appartient au groupe des diurétiques, qui permet d’augmenter la quantité d’urine que vous produisez.ce médicament est utilisé pour le traitement de l’hypertension artérielle quand votre médecin juge nécessaire d’utiliser une association de deux substances actives, le zofénopril et l’hydrochlorothiazide. c’est habituellement le cas lorsque le traitement avec le zofénopril seul n’est pas suffisamment efficace pour abaisser votre pression artérielle.

CONTRACNE 5 mg, capsule molle Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

contracne 5 mg, capsule molle

laboratoires bailleul sa - isotrétinoïne 5 - capsule - 5,00 mg - pour une capsule > isotrétinoïne 5,00 mg - préparations antiacnéiques à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : préparations antiacnéiques à usage systémique – code atc : d10ba01contracne contient de l'isotrétinoïne, qui est son principe actif. c'est un dérivé de la vitamine a, qui appartient à une classe de médicaments appelés rétinoïdes.contracne est indiqué pour le traitement des acnés sévères (telle que acné nodulaire, conglobata ou acné susceptible d'entraîner des cicatrices définitives), lorsque les traitements classiques comportant des antibiotiques par voie orale et un traitement topique n'y sont pas parvenus.le traitement par contracne doit être prescrit et surveillé par un médecin ayant une bonne expérience dans le traitement des acnés sévères. il doit connaître parfaitement les risques de ce médicament, en particulier le risque de malformations pour l'enfant à naître en cas de grossesse, et la surveillance que ce traitement impose.contracne n'est pas indiqué pour traiter les acnés survenant avant la puberté et n'est pas recommandé avant l'âge de 12 ans.

LEVOCETIRIZINE EG 5 mg, comprimé pelliculé Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levocetirizine eg 5 mg, comprimé pelliculé

eg labo - laboratoires eurogenerics - dichlorhydrate de lévocétirizine 5 mg - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > dichlorhydrate de lévocétirizine 5 mg - classe pharmacothérapeutique: antihistaminique a usage systemique - classe pharmacothérapeutique - code atc : r06ae09.le principe actif de levocetirizine eg 5 mg, comprimé pelliculé est la lévocétirizine (dichlorhydrate de lévocétirizine).la lévocétirizine appartient à la classe pharmacothérapeutique des antihistaminiques.la lévocétirizine est un agent antiallergique utilisé pour traiter les symptômes associés aux affections allergiques telles que: la rhinite allergique saisonnière (rhume des foins) ou perannuelle (ex: allergie aux acariens ou aux poils d'animaux) ; l'urticaire.

EGERY, microgranules gastro-résistants en gélule Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

egery, microgranules gastro-résistants en gélule

laboratoires bailleul sa - érythromycine base 250 mg sous forme de : érythromycine dihydratée - gélule - 250 mg - pour une gélule > érythromycine base 250 mg sous forme de : érythromycine dihydratée - antibactériens à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique – code atc : j01fa01ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides.ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections à germes sensibles.

GLUCOSE 30 % LAVOISIER, solution injectable en ampoule Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glucose 30 % lavoisier, solution injectable en ampoule

laboratoires chaix et du marais - glucose anhydre 30 g sous forme de : glucose monohydraté - solution - 30 g - pour 100 ml de solution injectable > glucose anhydre 30 g sous forme de : glucose monohydraté - solutions intraveineuses - classe pharmacothérapeutique : solutions intraveineuses - code atc : b05ba03.(b : sang et organes hématopoïétiques)ce médicament est indiqué en cas de : traitement d’urgence de l’hypoglycémie sévère.

GLUCOSE 30 % LAVOISIER, solution pour perfusion en flacon Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glucose 30 % lavoisier, solution pour perfusion en flacon

laboratoires chaix et du marais - glucose anhydre 30 g sous forme de : glucose monohydraté - solution - 30 g - pour 100 ml de solution pour perfusion > glucose anhydre 30 g sous forme de : glucose monohydraté - solutions intraveineuses - classe pharmacothérapeutique : solutions intraveineuses - code atc : b05ba03.(b : sang et organes hématopoïétiques)ce médicament est indiqué en cas de : apport calorique glucidique (1200 kcal/l) ; prévention des déshydratations ; réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en électrolytes (sels de l’organisme) ; prévention et traitement de la cétose (excès d'acétone dans le sang) dans les dénutritions ; véhicule ou diluant pour apport thérapeutique en période préopératoire, péropératoire et postopératoire immédiate.

CHLORURE DE SODIUM HYPERTONIQUE 10 % LAVOISIER, solution à diluer injectable Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorure de sodium hypertonique 10 % lavoisier, solution à diluer injectable

laboratoires chaix et du marais - chlorure de sodium 10 g - solution - 10 g - pour 100 ml de solution à diluer injectable > chlorure de sodium 10 g - solutions d’electrolytes ; code atc: b05xa03 - classe pharmacothérapeutique : solutions d’electrolytes ; code atc: b05xa03b : sang et organes hématopoïétiques.ce médicament est indiqué pour corriger les pertes en sels minéraux et pour apporter du sodium en cas d'alimentation par voie veineuse.