Xofluza Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

xofluza

roche registration gmbh - baloxavir marboxil - influenza, human - antivirale midler til systemisk anvendelse - treatment of influenzaxofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. post exposure prophylaxis of influenzaxofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Fluenz Tetra Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

fluenz tetra

astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - influenza, human - vacciner mod influenza, influenza, levende, svækkede - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. brug af fluenz tetra bør baseres på officielle anbefalinger.

Alpivab Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

alpivab

biocryst - peramivir - influenza, human - antivirale midler til systemisk anvendelse - alpivab er indiceret til behandling af ukompliceret influenza hos voksne og børn fra 2 år.

Bovilis RSP Live Vet. næsespray, lyofilisat og solvens til suspension Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bovilis rsp live vet. næsespray, lyofilisat og solvens til suspension

intervet international b.v. - bovin respiratorisk syncytial (brsv) virus (levende) mangler angivelse af stamme, bovint parainfluenzavirus 3 (levende, svækket), mangler information stamme - næsespray, lyofilisat og solvens til suspension

Nobivac DHPPi Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

nobivac dhppi vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension

pharmaménta aps - canine hepatitisvirus type 2 (cav2), stamme manhatten lpv3 (levende, svækket), canine parainfluenzavirus (cpiv), stamme cornell (levende, svækket), canint parvovirus, stamme 154 (levende, svækket), hundesygevirus, stamme onderstepoort (levende, svækket) - lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension

Poulvac Flufend H5N3 RG Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

poulvac flufend h5n3 rg

pfizer limited - rekombinant inaktiveret aviær influenzavirus - immunologiske - chicken; ducks - til aktiv immunisering af kyllinger og ænder mod aviær influenzavirus type a, subtype h5. kyllinger: reduktion af dødelighed og virus udskillelse efter udfordring. immunitetens begyndelse: 3 uger efter den anden injektion. varighed af immunitet hos kyllinger er endnu ikke blevet fastslået. Ænder: reduktion af kliniske tegn og virus udskillelse efter challenge. immunitetens begyndelse: 3 uger efter den anden injektion. varigheden af ​​immunitet i ænder: 14 uger efter den anden injektion.

Daronrix Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

daronrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hele virion, inaktiveret, der indeholder antigen*: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* produceret i æg - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - prophylax af influenza i en officielt erklæret pandemisk situation. pandemic influenza vaccine bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

Flucelvax Tetra Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

flucelvax tetra

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/6/2021(h3n2)-like strain (a/darwin/11/2021, wild type) / a/wisconsin/67/2022 (h1n1)pdm09-like strain (a/georgia/12/2022 cvr-167) / b/austria/1359417/2021-like strain (b/singapore/wuh4618/2021) / b/phuket/3073/2013-like virus (b/singapore/inftt-16-0610/2016, wild type) - influenza, human - influenza, inaktiveret, split virus eller overflade antigen - prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. flucelvax tetra bør anvendes i overensstemmelse med officielle anbefalinger.

Nobivac DP Plus Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

nobivac dp plus

intervet international b.v. - live attenuated canine distemper virus strain onderstepoort: 105.1 – 106.5 tcid50, live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 tcid50 - immunologier til canidae - dogs (small) - for the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Equilis Prequenza Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

equilis prequenza

intervet international bv - equine influenza-virus stammer: a / equine-2 / sydafrika / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93 - equin influenza-virus - heste - aktiv immunisering af heste fra seks måneder mod hesteinfluenza for at reducere kliniske tegn og virusudskillelse efter infektion.