Fludosol 200 mg/ml Suspenze pro podání v pitné vodě Čekija - čekų - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

fludosol 200 mg/ml suspenze pro podání v pitné vodě

dopharma research, b.v. - flubendazol - suspenze pro podání v pitné vodě - benzimidazoles a související látky - prasata, kur domácí

FLIXONASE 50MCG/DÁV Nosní sprej, suspenze Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

flixonase 50mcg/dáv nosní sprej, suspenze

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 12768 flutikason-propionÁt - nosní sprej, suspenze - 50mcg/dÁv - flutikason

Prezista Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

prezista

janssen-cilag international nv - darunavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). in deciding to initiate treatment with prezista co administered with cobicistat or low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista 75 mg, 150 mg, and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens:for the treatment of hiv 1 infection in antiretroviral treatment (art) experienced adult patients, including those that have been highly pre treated. for the treatment of hiv 1 infection in paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. in deciding to initiate treatment with prezista co administered with low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). prezista 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv 1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are:antiretroviral therapy (art) naïve. art experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv rams) and who have plasma hiv 1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 106/l. in deciding to initiate treatment with prezista in such art experienced patients, genotypic testing should guide the use of prezista.

Trovex 1 mg/ml Injekční suspenze Čekija - čekų - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

trovex 1 mg/ml injekční suspenze

emdoka bvba - dexamethason - injekční suspenze - glukokortikoidy - koně, skot, prasata, kočky, psi

Pyrocam 15 mg/ml Perorální suspenze Čekija - čekų - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

pyrocam 15 mg/ml perorální suspenze

huvepharma nv - meloxikam - perorální suspenze - oxicams - prasata

PENI-KEL 300 mg/ml Injekční suspenze Čekija - čekų - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

peni-kel 300 mg/ml injekční suspenze

kela n.v. - procaine benzylpenicillin - injekční suspenze - beta-laktamázy peniciliny citlivé - koně, prasata, skot, psi

NOROSTREP Injekční suspenze Čekija - čekų - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

norostrep injekční suspenze

norbrook laboratories (ireland) limited - kombinace - injekční suspenze - beta-laktamázy peniciliny citlivé - koně, ovce, prasata, skot

VETRIMOXIN L.A. 150 mg/ml Injekční suspenze Čekija - čekų - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

vetrimoxin l.a. 150 mg/ml injekční suspenze

ceva animal health slovakia s.r.o. (2) - amoxicilin - injekční suspenze - peniciliny s rozšířeným spektrem - skot, prasata

Caninsulin 40 IU/ml Injekční suspenze Čekija - čekų - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

caninsulin 40 iu/ml injekční suspenze

intervet international, b.v. - inzulín (vepřové maso) - injekční suspenze - 40iu/ml - inzuliny a analoga k injekční aplikaci, střednědobě působící - psi, kočky

COMBI-KEL Injekční suspenze Čekija - čekų - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

combi-kel injekční suspenze

kela n.v. - peniciliny, kombinace s jinými antibakteriálními - injekční suspenze - kombinace antibakteriální - kočky, prasata, skot, psi, telata