Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ferrer internacional, sa. - acetylsalicylsyra; atorvastatinkalciumtrihydrat; ramipril - kapsel, hård - 100 mg/20 mg/2,5 mg - ramipril 2,5 mg aktiv substans; atorvastatinkalciumtrihydrat 10,845 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; atorvastatinkalciumtrihydrat 10,845 mg aktiv substans; acetylsalicylsyra 50 mg aktiv substans; acetylsalicylsyra 50 mg aktiv substans; sojalecitin hjälpämne - acetylsalicylsyra och ramipril

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ferrer internacional, sa. - acetylsalicylsyra; atorvastatinkalciumtrihydrat; ramipril - kapsel, hård - 100 mg/20 mg/5 mg - ramipril 5 mg aktiv substans; sojalecitin hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; atorvastatinkalciumtrihydrat 10,845 mg aktiv substans; acetylsalicylsyra 50 mg aktiv substans; acetylsalicylsyra 50 mg aktiv substans; atorvastatinkalciumtrihydrat 10,845 mg aktiv substans - acetylsalicylsyra och ramipril

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

institut produits synthèse (ipsen) ab - clostridium botulinum neurotoxin typ a hemagglutininkomplex - pulver till injektionsvätska, lösning - 300 enheter - laktosmonohydrat hjälpämne; clostridium botulinum neurotoxin typ a hemagglutininkomplex 300 e aktiv substans - botulinum toxin

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - metotrexatdinatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 10 mg/ml - metotrexatdinatrium 10,96 mg aktiv substans - metotrexat

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

seqirus s.r.l - influensavirus a/guangdong-maonan/swl1536/2019 (h1n1) pdm09-liknande stam (a/victoria/2454/2019 ivr-207), ytantigen, inaktiverat; influensavirus a/hong kong/2671/2019 (h3n2)-liknande stam (a/hong kong/2671/2019 ivr-208), ytantigen, inaktiverat; influensavirus b/washington/02/2019-liknande stam (b/victoria/705/2018 bvr-11), ytantigen, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - influensavirus b/washington/02/2019-liknande stam (b/victoria/705/2018 bvr-11), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/hong kong/2671/2019 (h3n2)-liknande stam (a/hong kong/2671/2019 ivr-208), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/guangdong-maonan/swl1536/2019 (h1n1) pdm09-liknande stam (a/victoria/2454/2019 ivr-207), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; skvalen 9,75 mg adjuvans; polysorbat 80 1,175 mg adjuvans; sorbitantrioleat 1,175 mg adjuvans; citronsyra (vattenfri) 0,04 mg adjuvans; natriumcitrat (dihydrat) 0,66 mg adjuvans - spjälkat virus eller ytantigen

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

seqirus gmbh - influensavirus a/michigan/45/2015 (h1n1)pdm09-liknande stam (a/singapore/gp1908/2015,ivr-180a), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus a/singapore/infimh-16-0019/2016 (h3n2)-liknande stam (a/singapore/infimh-16-0019/2016, ivr-186), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus b/colorado/06/2017-liknande stam (b/maryland/15/2016, vild typ), spjälkat virus, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - influensavirus a/michigan/45/2015 (h1n1)pdm09-liknande stam (a/singapore/gp1908/2015,ivr-180a), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/singapore/infimh-16-0019/2016 (h3n2)-liknande stam (a/singapore/infimh-16-0019/2016, ivr-186), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus b/colorado/06/2017-liknande stam (b/maryland/15/2016, vild typ), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen

Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - selumetinib sulfate - neurofibromatosis 1 - antineoplastiska medel - koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (pn) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (nf1) aged 3 years and above.

Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - delat influensavirus, inaktiverat, innehållande antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som använt påfrestning (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation. pandemiskt influensavaccin ska användas enligt officiell vägledning.

Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - ytantigenerna influensa virus, inaktiverat: a/vietnam/1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation. pandemiskt influensavaccin ska användas enligt officiell vägledning.

Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - delat influensavirus, inaktiverat, innehållande antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som använt påfrestning (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa a-virus. denna indikation baseras på immunogenicitet data från friska individer från 18 år och framåt efter administrering av två doser av vaccinet beretts från a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (se avsnitt 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiverat, med adjuvans) glaxosmithkline biologiska 3. 75 µg bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.