Ziagen Europos Sąjunga - suomių - EMA (European Medicines Agency)

ziagen

viiv healthcare b.v. - abakaviiri - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - ziagen on merkitty antiretroviraalisessa yhdistelmähoidossa ihmisen immuunikatoviruksen (hiv) infektioiden hoitoon aikuisilla, nuorilla ja lapsilla. sen osoittaminen, hyöty ziagen perustuu pääosin tulokset tutkimukset suoritettiin kahdesti vuorokaudessa, aikaisemmin hoitamatonta potilasta yhdistelmähoitoa. ennen hoidon aloittamista abakaviirin kanssa, seulonta kuljetettavaksi hla-b*5701-testaus tulisi suorittaa kaikille hiv-potilaille, riippumatta etnisestä taustasta. abakaviiria ei pidä käyttää potilaille, joiden tiedetään kantavan hla-b*5701-alleelia.

FLUOXONE 20 mg tabletti, päällystetty Suomija - suomių - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fluoxone 20 mg tabletti, päällystetty

laboratoires smb s.a. - fluoxetini hydrochloridum - tabletti, päällystetty - 20 mg - fluoksetiini

Vosevi Europos Sąjunga - suomių - EMA (European Medicines Agency)

vosevi

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi - hepatiitti c, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (ks. kohdat 4. 2, 4. 4 ja 5.

Biktarvy Europos Sąjunga - suomių - EMA (European Medicines Agency)

biktarvy

gilead sciences ireland uc - bictegravir, emtrisitabiini, tenofoviiri alafenamide, fumaraatti - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (ks. kohta 5.

Yescarta Europos Sąjunga - suomių - EMA (European Medicines Agency)

yescarta

kite pharma eu b.v. - axicabtagene ciloleucel - lymphoma, follicular; lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastiset aineet - yescarta is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) and high-grade b-cell lymphoma (hgbl) that relapses within 12 months from completion of, or is refractory to, first-line chemoimmunotherapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (r/r) dlbcl and primary mediastinal large b cell lymphoma (pmbcl), after two or more lines of systemic therapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with r/r follicular lymphoma (fl) after three or more lines of systemic therapy.

Juluca Europos Sąjunga - suomių - EMA (European Medicines Agency)

juluca

viiv healthcare b.v. - dolutegravir natrium, rilpivirine hydrochloride - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - juluca on tarkoitettu hoitoon ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (hiv-1) infektion hoitoon aikuisilla, jotka ovat virologisessa testissä-tukahdutetaan (hiv-1 rna -.

Dovato Europos Sąjunga - suomių - EMA (European Medicines Agency)

dovato

viiv healthcare b.v. - dolutegravir natrium -, lamivudiini - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - dovato on tarkoitettu hoitoon ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (hiv-1) aiheuttaman infektion hoitoon aikuisille ja nuorille yli 12-vuotiaille lapsille, jotka painavat vähintään 40 kg, ei ole tiedossa tai epäillään resistenssiä integraasin estäjä luokan, tai lamivudiinin.

Veklury Europos Sąjunga - suomių - EMA (European Medicines Agency)

veklury

gilead sciences ireland uc - remdesivir - covid-19 virus infection - veklury is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid 19) in:adults and paediatric patients (at least 4 weeks of age and weighing at least 3 kg) with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen or other non-invasive ventilation at start of treatment)adults and paediatric patients (weighing at least 40 kg) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Hepcludex Europos Sąjunga - suomių - EMA (European Medicines Agency)

hepcludex

gilead sciences ireland uc - bulevirtide acetate - hepatitis d, chronic - antiviraalit systeemiseen käyttöön - hepcludex is indicated for the treatment of chronic hepatitis delta virus (hdv) infection in plasma (or serum) hdv-rna positive adult patients with compensated liver disease.

Tecartus Europos Sąjunga - suomių - EMA (European Medicines Agency)

tecartus

kite pharma eu b.v. - autologous peripheral blood t cells cd4 and cd8 selected and cd3 and cd28 activated transduced with retroviral vector expressing anti-cd19 cd28/cd3-zeta chimeric antigen receptor and cultured (brexucabtagene autoleucel) - lymfooma, mantle-cell - antineoplastiset aineet - mantle cell lymphomatecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl) after two or more lines of systemic therapy including a bruton’s tyrosine kinase (btk) inhibitor. acute lymphoblastic leukaemiatecartus is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractory b-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (all).