Drosana 20 0.02 mg - 3 mg filmomh. tabl. Belgija - olandų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

drosana 20 0.02 mg - 3 mg filmomh. tabl.

gedeon richter plc - drospirenon 3 mg; ethinylestradiol 0,02 mg - filmomhulde tablet - 0,02 mg - 3 mg - ethinylestradiol 0.02 mg; drospirenon 3 mg - drospirenone and ethinylestradiol

Drosana 30 0.03 mg - 3 mg filmomh. tabl. Belgija - olandų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

drosana 30 0.03 mg - 3 mg filmomh. tabl.

gedeon richter plc - ethinylestradiol 0,03 mg; drospirenon 3 mg - filmomhulde tablet - 0,03 mg - 3 mg - drospirenon 3 mg; ethinylestradiol 0.03 mg - drospirenone and ethinylestradiol

Paracetamol SAM 500 mg, tabletten Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

paracetamol sam 500 mg, tabletten

nederlandse service apotheek beheer b.v. de weegschaal 14 5215 mn 's hertogenbosch - paracetamol 500 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 90 (e 1201), cellulose, microkristallijn (e 460) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 90 (e 1201)

Broomhexine HCl SAM 4 mg/5 ml, drank Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

broomhexine hcl sam 4 mg/5 ml, drank

nederlandse service apotheek beheer b.v. de weegschaal 14 5215 mn 's hertogenbosch - broomhexinehydrochloride 0,8 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; broomhexine 0,7 mg/ml - drank - abrikozensmaakstof ; benzoËzuur (e 210) ; maltitol (e 965) ; propyleenglycol (e 1520) ; sucralose (e 955) ; water, gezuiverd - bromhexine

Broomhexine HCl SAM 8 mg/5 ml, drank Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

broomhexine hcl sam 8 mg/5 ml, drank

nederlandse service apotheek beheer b.v. de weegschaal 14 5215 mn 's hertogenbosch - broomhexinehydrochloride 1,6 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; broomhexine 1,5 mg/ml - drank - abrikozensmaakstof ; benzoËzuur (e 210) ; maltitol (e 965) ; propyleenglycol (e 1520) ; sucralose (e 955) ; water, gezuiverd - bromhexine

Movicol 13.8 g or. opl. (pdr.) sachet Belgija - olandų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

movicol 13.8 g or. opl. (pdr.) sachet

norgine sa-nv - natriumchloride 0,3507 g; natriumbicarbonaat 0,1785 g; kaliumchloride 0,0466 g; macrogol 13,125 g - poeder voor drank - 13,8 g - macrogol 3.350 13125 mg; kaliumchloride 46.6 mg; natriumbicarbonaat 178.5 mg; natriumchloride 350.7 mg - macrogol, combinations

Movicol Chocoladesmaak 13.9 g or. opl. (pdr.) sachet Belgija - olandų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

movicol chocoladesmaak 13.9 g or. opl. (pdr.) sachet

norgine sa-nv - kaliumchloride 0,0317 g; natriumbicarbonaat 0,1785 g; natriumchloride 0,3507 g; macrogol 13,125 g - poeder voor drank - 13,9 g - macrogol 3.350 13125 mg; kaliumchloride 31.7 mg; natriumbicarbonaat 178.5 mg; natriumchloride 350.7 mg - macrogol, combinations

Movicol Neutral 13.7 g or. opl. (pdr.) sachet Belgija - olandų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

movicol neutral 13.7 g or. opl. (pdr.) sachet

norgine sa-nv - natriumbicarbonaat 0,1786 g; natriumchloride 0,3508 g; kaliumchloride 0,0502 g; macrogol 13,125 g - poeder voor drank - 13,7 g - macrogol 3.350 13125 mg; kaliumchloride 50.2 mg; natriumbicarbonaat 178.6 mg; natriumchloride 350.8 mg - macrogol, combinations

Movicol Unidose or. opl. sachet Belgija - olandų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

movicol unidose or. opl. sachet

norgine sa-nv - natriumbicarbonaat 0,1786 g/25 ml; macrogol 13,125 g/25 ml; natriumchloride 0,3508 g/25 ml; kaliumchloride 0,0502 g/25 ml - drank in zakje - macrogol 3.350 13.125 g; natriumchloride 350.8 mg; natriumbicarbonaat 178.6 mg; kaliumchloride 50.2 mg - macrogol, combinations

Ebvallo Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

ebvallo

pierre fabre medicament - tabelecleucel - lymphoproliferative disorders - ebvallo is indicated as monotherapy for treatment of adult and paediatric patients 2 years of age and older with relapsed or refractory epstein-barr virus positive post-transplant lymphoproliferative disease (ebv+ ptld) who have received at least one prior therapy. for solid organ transplant patients, prior therapy includes chemotherapy unless chemotherapy is inappropriate.