Quetiapine Retard Mylan 300 mg tabl. verl. afgifte Belgija - olandų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

quetiapine retard mylan 300 mg tabl. verl. afgifte

viatris gx bv-srl - quetiapinefumaraat 345 mg - eq. quetiapine 300 mg - tablet met verlengde afgifte - 300 mg - quetiapinefumaraat 345 mg - quetiapine

Quetiapine Retard Mylan 400 mg tabl. verl. afgifte Belgija - olandų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

quetiapine retard mylan 400 mg tabl. verl. afgifte

viatris gx bv-srl - quetiapinefumaraat 460 mg - eq. quetiapine 400 mg - tablet met verlengde afgifte - 400 mg - quetiapinefumaraat 460 mg - quetiapine

Atovaquone/Proguanil Viatris  250 mg - 100 mg filmomh. tabl. Belgija - olandų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

atovaquone/proguanil viatris 250 mg - 100 mg filmomh. tabl.

viatris gx bv-srl - atovaquon 250 mg; proguanilhydrochloride 100 mg - filmomhulde tablet - proguanil, combinations

Atovaquone/Proguanil Viatris  250 mg - 100 mg filmomh. tabl. Belgija - olandų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

atovaquone/proguanil viatris 250 mg - 100 mg filmomh. tabl.

viatris gx bv-srl - atovaquon 250 mg; proguanilhydrochloride 100 mg - filmomhulde tablet - proguanil, combinations

Inpremzia Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

inpremzia

baxter holding b.v. - insulin human (rdna) - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - inpremzia is indicated for the treatment of diabetes mellitus.

Nevanac Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

nevanac

novartis europharm limited - nepafenac - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - ophthalmologica - nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

Iressa Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

iressa

astrazeneca ab - gefitinib - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische middelen - iressa is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met activerende mutaties van de epidermale-growth-factor-receptor tyrosine kinase.

Gefitinib Mylan Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

gefitinib mylan

mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan is geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet‑kleincellige longkanker (niet-kleincellig longcarcinoom) met activerende egfr-mutaties van‑tk.