Glucient SR 500 mg, tabletten met verlengde afgifte Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glucient sr 500 mg, tabletten met verlengde afgifte

consilient health ltd 5th floor, beaux lane house, mercer street lower dublin 2 (ierland) - metforminehydrochloride 500 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; metformine 389,8 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - carmellose natrium (e 466) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k15m, k100m (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551), carmellose natrium (e 466) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551), carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) - metformin

Systen 100 pleisters voor transdermaal gebruik 100 microgram/24 uur Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

systen 100 pleisters voor transdermaal gebruik 100 microgram/24 uur

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - estradiol - pleister voor transdermaal gebruik - copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat, glycidylmethacrylaat, hydroxyethylacrylaat, vinylacetaat ; guar gom (e 412) ; polyethyleenterephthalaat ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd en bekleed met aluminium - estradiol

Systen 75 pleisters voor transdermaal gebruik 75 microgram/24 uur Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

systen 75 pleisters voor transdermaal gebruik 75 microgram/24 uur

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - estradiol - pleister voor transdermaal gebruik - copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat, glycidylmethacrylaat, hydroxyethylacrylaat, vinylacetaat ; guar gom (e 412) ; polyethyleenterephthalaat ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd en bekleed met aluminium - estradiol

Nebido 1 000 mg/4 ml inj. opl. i.m. amp. Belgija - olandų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

nebido 1 000 mg/4 ml inj. opl. i.m. amp.

grunenthal sa-nv - testosteronundecylaat 250 mg/ml - eq. testosteron 157,9 mg/ml - oplossing voor injectie - 1000 mg/4 ml - testosteronundecylaat 250 mg/ml - testosterone

Nebido 1 000 mg/4 ml inj. opl. i.m. flac. Belgija - olandų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

nebido 1 000 mg/4 ml inj. opl. i.m. flac.

grunenthal sa-nv - testosteronundecylaat 250 mg/ml - eq. testosteron 157,9 mg/ml - oplossing voor injectie - 1000 mg/4 ml - testosteronundecylaat 250 mg/ml - testosterone

Remodulin 5 mg/ml inf. opl. s.c. Belgija - olandų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

remodulin 5 mg/ml inf. opl. s.c.

ferrer internacional s.a. - treprostinilnatrium - eq. treprostinil 5 mg/ml - oplossing voor infusie - 5 mg/ml - treprostinilnatrium - treprostinil

Remodulin 10 mg/ml inf. opl. s.c. Belgija - olandų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

remodulin 10 mg/ml inf. opl. s.c.

ferrer internacional s.a. - treprostinilnatrium - eq. treprostinil 10 mg/ml - oplossing voor infusie - 10 mg/ml - treprostinilnatrium - treprostinil

Remodulin 1 mg/ml inf. opl. s.c. Belgija - olandų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

remodulin 1 mg/ml inf. opl. s.c.

ferrer internacional s.a. - treprostinilnatrium - eq. treprostinil 1 mg/ml - oplossing voor infusie - 1 mg/ml - treprostinilnatrium - treprostinil

Remodulin 2.5 mg/ml inf. opl. s.c. Belgija - olandų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

remodulin 2.5 mg/ml inf. opl. s.c.

ferrer internacional s.a. - treprostinilnatrium - eq. treprostinil 2,5 mg/ml - oplossing voor infusie - 2,5 mg/ml - treprostinilnatrium - treprostinil

Advagraf Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

advagraf

astellas pharma europe bv - tacrolimus - graft rejection - immunosuppressiva - profylaxe van transplantaatafstoting bij volwassen nier- of leverallotransplantaatontvangers. behandeling van allograft afwijzing die resistent zijn tegen behandeling met andere immunosuppressieve geneesmiddelen bij volwassen patiënten.