Pramipexole Teva Europos Sąjunga - vengrų - EMA (European Medicines Agency)

pramipexole teva

teva pharma b.v. - pramipexol-dihidroklorid-monohidrát - parkinson kór - parkinson-ellenes szerek - a pramipexole teva az idiopátiás parkinson-kór, önmagában (levodopa nélkül) vagy levodopával kombinációban szenvedő betegek jeleinek és tüneteinek kezelésére javallt. a betegség folyamán keresztül késői szakaszában, amikor a levodopa hord ki vagy inkonzisztenssé válnak, és a terápiás hatás ingadozások fordulnak elő (vége-of-dózis vagy "on-off" ingadozások). a pramipexole teva javallt felnőtteknél a tüneti kezelés, közepesen súlyos vagy súlyos idiopátiás nyugtalan láb szindróma adag legfeljebb 0. 54 mg bázis (0. 75 mg só) (lásd 4.

Lokelma Europos Sąjunga - vengrų - EMA (European Medicines Agency)

lokelma

astrazeneca ab - nátrium cirkónium cyclosilicate - hiperkalémiára - minden más terápiás készítmény - lokelma kezelésére javallt, a hyperkalaemia felnőtt betegek esetében.

MabCampath Europos Sąjunga - vengrų - EMA (European Medicines Agency)

mabcampath

genzyme europe b.v. - alemtuzumabbal - leukémia, limfocitikus, krónikus, b-sejt - daganatellenes szerek - mabcampath javallt a kezelés a betegek a b-sejt krónikus limfoid leukémia (bcll), akinek fludarabine kombinált kemoterápiás kezelés nem indokolt.