Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - cefazolinas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1 g - cefazolin

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutidas - obesity; overweight - narkotikai, vartojami diabetu - saxenda yra nurodyta kaip priedas prie sumažinto kaloringumo dieta ir didesnis fizinis aktyvumas, svorio valdymo suaugusių pacientų, kurių pradinis kūno masės indeksas (bmi)• ≥ 30 kg/m2 (nutukę), arba• ≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (antsvorio), dalyvaujant ne mažiau kaip vieną svoris-susijusiomis ligomis, pvz dysglycaemia (pre-diabetas arba 2 tipo cukrinis diabetas), hipertenzija, dyslipidaemia ar obstrukcinės miego apnėjos. gydymas saxenda turėtų būti nutrauktas po 12 savaičių 3. 0 mg/per parą dozės, jei pacientai turi ne viskas prarasta, ne mažiau kaip 5% pradinio kūno svorio.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutidas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - victoza fluorouracilu gydyti suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 10 metų ir daugiau su nepakankamai kontroliuojamos 2 tipo cukriniu diabetu, kai dieta ir exerciseas monotherapy kai metforminas yra laikomas netinkamu dėl netolerancijos ar contraindicationsin, be kitų vaistų, skirtų gydyti diabetą. už studijų rezultatus, atsižvelgiant į derinius, poveikis glycaemic kontroliuoti širdies ir kraujagyslių įvykių, gyventojų, studijavo.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulino degludec, liraglutide - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - xultophy skirtas gydyti suaugusiesiems, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu pagerinti glikemijos kontrolę kartu su geriamųjų gliukozės koncentraciją mažinančiais vaistiniais preparatais, jei šių atskirai arba kartu su glp-1 receptorių agonistų ar bazinio insulino pakankamos glikemijos kontrolės neužtikrina.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zentiva k.s. - dezogestrelis/etinilestradiolis - tabletės - 150 µg/20 µg; 150 µg/30 µg - desogestrel and ethinylestradiol

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

orivas, uab - etinilestradiolis/drospirenonas - plėvele dengtos tabletės - 0,02 mg/3 mg; 0,03 mg/3 mg - drospirenone and ethinylestradiol

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pinnacle biologics b.v.  - porfimer natrio - barrett stemplė - antinavikiniai vaistai - photodynamic terapija (pdt) su photobarr yra nurodyta: abliacijos aukštos kokybės dysplasia (hgd) pacientams su barrett ' s stemplę (bo).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sigmapharm arzneimittel gmbh - difenhidraminas/nafazolinas - nosies lašai (tirpalas) - 1 mg/0,5 mg/ml; 2 mg/2 mg/2,5 mg/0,5 mg/20 mg/30 mg/g; 140 µg/70 µg/dozėje - naphazoline

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - dezogestrelis - plėvele dengtos tabletės - 75 µg - desogestrel

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actavis group ptc ehf. - dezogestrelis - plėvele dengtos tabletės - 75 µg - desogestrel