Rivaroxaban Viatris (previously Rivaroxaban Mylan) Europos Sąjunga - latvių - EMA (European Medicines Agency)

rivaroxaban viatris (previously rivaroxaban mylan)

mylan ireland limited - rivaroxaban - venous thromboembolism; pulmonary embolism; acute coronary syndrome; stroke; coronary artery disease; peripheral arterial disease; atrial fibrillation - antitrombotiskie līdzekļi - rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus clopidogrel or ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers.  rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events.  ------prevention of venous thromboembolism (vte) in adult patients undergoing elective hip or knee replacement surgery.  treatment of deep vein thrombosis (dvt) and pulmonary embolism (pe), and prevention of recurrent dvt and pe in adults. -------adults prevention of stroke and systemic embolism in adult   patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Cholib Europos Sąjunga - latvių - EMA (European Medicines Agency)

cholib

viatris healthcare limited - fenofibrate, simvastatin - dislipidēmijas - lipīdu modificējoši aģenti - cholib, kas norādīts kā palīglīdzekļa terapijas diēta un fiziskā augstu risku sirds un asinsvadu pieaugušiem pacientiem ar jaukto dyslipidaemia samazina triglicerīdu un palielināt hdl c līmenis, kad ldl c līmeņi tiek pienācīgi kontrolēti ar atbilstošu devu simvastatīnu monoterapiju.

Tasmar Europos Sąjunga - latvių - EMA (European Medicines Agency)

tasmar

viatris healthcare limited - tolcapone - parkinsona slimība - anti-parkinsona narkotikas, citi dopaminergic aģentu - tasmar norāda kopā ar levodopa / benserazide vai levodopa / carbidopa lietošanai pacientiem ar levodopa atsaucīgi idiopātiska parkinsona slimību un mehānisko svārstību, kas neatbild uz vai tiek nepanes citu pirokatehīns-o-methyltransferase (comt) inhibitori. jo risks potenciāli letālu, akūta aknu bojājuma, tasmar nevajadzētu uzskatīt par pirmo-līnijas papildinājums terapiju, lai levodopu / benserazide vai levodopu / carbidopa. kopš tasmar būtu jālieto tikai kombinācijā ar levodopu / benserazide un levodopas / carbidopa, kas paredzēs informāciju par šo levodopas preparātiem ir piemērojama arī attiecībā uz to vienlaicīga lietošana ar tasmar.

Otinum 200 mg/g ausu pilieni, šķīdums Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

otinum 200 mg/g ausu pilieni, šķīdums

viatris healthcare limited, ireland - holīna salicilāts - ausu pilieni, šķīdums - 200 mg/g

Duphalac Fruit 667 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

duphalac fruit 667 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai

viatris healthcare limited, ireland - laktuloze - Šķīdums iekšķīgai lietošanai - 667 mg/ml

Allergodil 1,5 mg/ml deguna aerosols, šķīdums Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

allergodil 1,5 mg/ml deguna aerosols, šķīdums

viatris healthcare limited, ireland - azelastīna hidrohlorīds - deguna aerosols, šķīdums - 1,5 mg/ml

Duphaston 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

duphaston 10 mg apvalkotās tabletes

viatris sia, latvia - didrogesterons - apvalkotā tablete - 10 mg

Solcoseryl 2,125 mg/10 mg/g pasta lietošanai mutes dobumā Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

solcoseryl 2,125 mg/10 mg/g pasta lietošanai mutes dobumā

viatris healthcare limited, ireland - lauromacrogolum 400, dialysatum deproteinatum sanguinis vituli - pasta lietošanai mutes dobumā - 2,125 mg/10 mg/g

Betaserc 24 mg mutē disperģējamās tabletes Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

betaserc 24 mg mutē disperģējamās tabletes

viatris healthcare limited, ireland - betahistīna dihidrohlorīds - mutē disperģējamā tablete - 24 mg

Setlona 120/15 mikrogrami/24 stundās vaginālās ievadīšanas sistēma Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

setlona 120/15 mikrogrami/24 stundās vaginālās ievadīšanas sistēma

viatris limited, ireland - etonogestrelum, ethinylestradiolum - vaginālās ievadīšanas sistēma - 120/15 mikrogrami/24 stundās