Europos Sąjunga -
latvių -
EMA (European Medicines Agency)
pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca (previously pandemic influenza vaccine h5n1 medimmune)
astrazeneca ab - reassortanta gripas vīruss (dzīvs novājināts) ar šādu celmu: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) celms - gripas, cilvēka - vakcīnas - gripas profilakse oficiāli paziņotā pandēmijas gadījumā bērniem un pusaudžiem no 12 mēnešiem līdz 18 gadu vecumam. gripas h5n1 vakcīnas astrazeneca būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.
Europos Sąjunga -
latvių -
EMA (European Medicines Agency)
alisade
glaxo group ltd. - fluticasone furoate - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - deguna preparāti - pieaugušie, pusaudži (12 gadi un vecāki) un bērni (6 - 11 gadi). alizade ir indicēta alerģiskā rinīta simptomu ārstēšanai.
Europos Sąjunga -
latvių -
EMA (European Medicines Agency)
arepanrix
glaxosmithkline biologicals s.a. - split gripas vīrusu, inaktivēta, kas satur antigēnu*: a/california/7/2009 (h1n1)v, piemēram, celms (x-179.a)*pavairotu olas. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza vaccines - gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. pandēmiskās gripas vakcīna jāizmanto saskaņā ar oficiālajām vadlīnijām.
Europos Sąjunga -
latvių -
EMA (European Medicines Agency)
avamys
glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoate - rhinitis, allergic, seasonal; rhinitis, allergic, perennial - deguna preparāti, kortikosteroīdi - pieaugušie, pusaudži (12 gadi un vecāki) un bērni (6-11 gadi). avamys ir indicēts alerģiskā rinīta simptomu ārstēšanai.
Europos Sąjunga -
latvių -
EMA (European Medicines Agency)
foclivia
seqirus s.r.l. - govju vīrusa virsmas antigēni, inaktivēti: a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza vaccines - gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. pandēmiskās gripas vakcīna jāizmanto saskaņā ar oficiālajām vadlīnijām.
Europos Sąjunga -
latvių -
EMA (European Medicines Agency)
protopy
astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatīts, atopisks - citi dermatoloģiski preparāti - vidēji smaga atopiskais dermatīts, pieaugušajiem, kas nav adekvāti reaģē uz vai nepanes parasto terapiju, piemēram, kortikosteroīdi aktuāls ārstēšanu. vidēja vai smaga atopiska dermatīta ārstēšana bērniem (no 2 gadu vecuma un vecākiem), kuri nespēja pienācīgi reaģēt uz parastajām terapijām, piemēram, lokāli lietojamiem kortikosteroīdiem. uzturošā terapija vidējas līdz smagas atopiskā dermatīta profilakses signālraķetes un pagarināt uzliesmojums-bezmaksas intervāliem pacientiem vērojama augstas frekvences slimību exacerbations i. kas notiek 4 reizes vai vairāk reizes gadā), kuriem sākotnēji tika veikta maksimālā 6 nedēļu ārstēšana ar takrolīma ziedi divas reizes dienā (bojājumi bojāti, gandrīz noārdīti vai mazliet ietekmēti).
Europos Sąjunga -
latvių -
EMA (European Medicines Agency)
ocrevus
roche registration gmbh - ocrelizumabs - multiplā skleroze - imūnsupresanti - Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar multiplo sklerozi (rms), ar aktīvo slimību klīniskās vai attēlveidošanas funkcijas nosaka formas recidivējoši. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar agrīnu primārās pakāpeniski multiplā skleroze (rpm) izteiksmē, slimību ilgumu un invaliditātes pakāpi, un ar attēlu apstrādes funkcijas raksturīga pretiekaisuma aktivitāte.
Latvija -
latvių -
Zāļu valsts aģentūra
aflubin pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums
richard bittner ag, austria - genciāna, dzeltenā, zilās kurpītes (aconitum napellus, pārtikas dioica, dzelzs, phosphoricum, skābes l-lacticum - pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums
Latvija -
latvių -
Zāļu valsts aģentūra
dentocaine 40 mg/ml + 5 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām
inibsa dental s.l.u., spain - articaini hydrochloridum, epinephrini tartras - Šķīdums injekcijām - 40 mg/ml + 5 µg/ml
Latvija -
latvių -
Zāļu valsts aģentūra
dentocaine 40 mg/ml + 10 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām
inibsa dental s.l.u., spain - articaini hydrochloridum, epinephrini tartras - Šķīdums injekcijām - 40 mg/ml + 10 µg/ml