Europos Sąjunga -
latvių -
EMA (European Medicines Agency)
nyxthracis (previously obiltoxaximab sfl)
sfl pharmaceuticals deutschland gmbh - nyxthracis - anthrax - un imūnglobulīni, - obiltoxaximab sfl is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to bacillus anthracis (see section 5. obiltoxaximab sfl is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.
Europos Sąjunga -
latvių -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.
Europos Sąjunga -
latvių -
EMA (European Medicines Agency)
byfavo
paion deutschland gmbh - remimazolam besilate - apzināta sedācija - psihoterapija - remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.
Europos Sąjunga -
latvių -
EMA (European Medicines Agency)
ganfort
abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprostu, timololu - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmoloģiskie līdzekļi - intraokulārā spiediena (iop) samazināšana pacientiem ar atvērta leņķa glaukomu vai acs hipertensiju, kas nav pietiekami reaģē uz lokāliem beta blokatoriem vai prostaglandīna analogiem.
Latvija -
latvių -
Zāļu valsts aģentūra
propofol fresenius 20 mg/ml emulsija injekcijām/infūzijām
fresenius kabi deutschland gmbh, germany - propofols - emulsija injekcijām/infūzijām - 20 mg/ml
Latvija -
latvių -
Zāļu valsts aģentūra
propofol fresenius 10 mg/ml emulsija injekcijām/infūzijām
fresenius kabi deutschland gmbh, germany - propofols - emulsija injekcijām/infūzijām - 10 mg/ml
Europos Sąjunga -
latvių -
EMA (European Medicines Agency)
skyrizi
abbvie deutschland gmbh & co. kg - risankizumab - psoriasis; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - plaque psoriasisskyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisskyrizi, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). crohn's diseaseskyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.
Europos Sąjunga -
latvių -
EMA (European Medicines Agency)
aquipta
abbvie deutschland gmbh & co. kg - atogepant - migrēnas traucējumi - aquipta is indicated for prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.
Europos Sąjunga -
latvių -
EMA (European Medicines Agency)
viekirax
abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, ritonavir - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - viekirax ir minēta kopā ar citām zālēm, ārstēšanai hronisku c hepatītu (chc) pieaugušajiem. hepatīta c vīrusa (hcv) genotipa specifiska aktivitāte.