Taivanas - kinų - 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

嬌生股份有限公司 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 (30814854) - etravirine - 錠劑 - etravirine (0818004000) mg - etravirine - intelence 與抗反轉錄病毒藥物併用，適用於曾有抗病毒藥物治療經驗，對過去的治療無效，且對nnrti及其他抗反轉錄病毒藥物產生抗藥性之愛滋病毒hiv-1感染之成人患者。

Izraelis - hebrajų - Ministry of Health

j-c health care ltd - etravirine - טבליה - etravirine 100 mg - etravirine - etravirine - intelence is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1) infection in antiretroviral treatment-experienced adult patients including those with non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (nnrti) resistance. treatment history and when available resistance testing should guide the use of intelence. in patients who have experienced virological failure on an nnrti- and nucleoside or nucleotide reverse transcriptase inhibitor (n[t]rti) - containing regimen intelence is not recommended for use in combination with n(t)rtis only.

Izraelis - hebrajų - Ministry of Health

j-c health care ltd - etravirine - טבליה - etravirine 200 mg - etravirine - etravirine - intelence is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1) infection in antiretroviral treatment-experienced adult patients including those with non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (nnrti) resistance. treatment history and when available resistance testing should guide the use of intelence. in patients who have experienced virological failure on an nnrti- and nucleoside or nucleotide reverse transcriptase inhibitor (n[t]rti)- containing regimen intelence is not recommended for use in combination with n(t)rtis only.

Europos Sąjunga - italų - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - etravirine - infezioni da hiv - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, in combinazione con un inibitore della proteasi potenziato e altri medicinali antiretrovirali, è indicato per il trattamento dell'infezione umana di immunodeficenza virus tipo 1 (hiv-1) in pazienti adulti con esperienza di trattamento antiretrovirale e nei pazienti pediatrici antiretrovirali-trattamento-sperimentato da sei anni di età. questa indicazione si basa sui week-48 di analisi da due di fase iii prove altamente pazienti pretrattati dove intelence è stato studiato in combinazione con un sistema ottimizzato di sfondo regime (obr), che includeva o esposti per lungo tempo/ritonavir. l'indicazione in pazienti in età pediatrica è basato su 48 settimane di analisi di un singolo braccio, di fase ii trial in antiretrovirale-esperienza di trattamento in pazienti pediatrici.

Šveicarija - italų - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - etravirinum - compresse - etravirinum 200 mg, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, cellulosum microcristallinum silicificatum, cellulosum microcristallinum, pro compresso corresp. natrium 4.9 mg. - le infezioni da hiv - synthetika

Šveicarija - italų - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - etravirinum - compresse - etravirinum 25 mg, carmellosum natricum solo tenuti insieme, excipiens pro compresso. - le infezioni da hiv - synthetika

Europos Sąjunga - vokiečių - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - etravirin - hiv-infektionen - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, in kombination mit einer beworbenen protease-inhibitor und anderen antiretroviralen arzneimitteln ist indiziert für die behandlung von human-immunodeficiency-virus-typ 1 (hiv-1) infektion bei erwachsenen patienten antiretrovirale behandlung erlebt und antiretrovirale behandlung erfahrenen pädiatrischen patienten ab sechs jahren. diese angabe ist auf grundlage der woche-48-analysen aus zwei phase-iii-studien, die in stark vorbehandelten patienten, bei denen intelence wurde untersucht, in kombination mit einer optimierten background-therapie (obr) enthalten, die darunavir/ritonavir. die angabe bei pädiatrischen patienten basiert auf 48-wochen-analysen von single-arm, phase-ii-studie in der antiretroviral-vorbehandelte pädiatrische patienten.

Graikija - graikų - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

janssen-cilag intern. nv.,belgium - etravirine - ΔΙΣΚΙΟ - 100mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Graikija - graikų - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

janssen-cilag intern. nv.,belgium - etravirine - ΔΙΣΚΙΟ - 200mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Europos Sąjunga - graikų - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - etravirine - hiv Λοιμώξεις - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, σε συνδυασμό με έναν αναστολέα πρωτεάσης προωθημένες και άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα, είναι υποδειγμένο για τη θεραπεία του ανθρώπου-ανοσοανεπάρκειας-ιού-τύπου 1 (hiv-1) μόλυνση σε ενήλικες ασθενείς με αντιρετροϊκή θεραπεία-έμπειρο και σε αντιρετροϊκή θεραπεία-έμπειρο παιδιατρικούς ασθενείς από έξι ετών. Αυτή η ένδειξη βασίζεται σε εβδομάδα-48 αναλύσεις από δύο φάσης iii μελέτες σε ιδιαίτερα επεξεργασμένα εκ των προτέρων ασθενείς που intelence ήταν να διερευνηθεί σε συνδυασμό με μια βελτιωμένη αγωγή υποβάθρου (obr), τα οποία περιλαμβάνονται με darunavir/ritonavir. Η ένδειξη σε παιδιατρικούς ασθενείς βασίζεται σε 48 εβδομάδων αναλύσεις σε ένα ενιαίο-χέρι, phase-ii, δοκιμή σε αντιρετροϊκή θεραπεία έμπειρους παιδιατρικούς ασθενείς.