PAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

paroxetine zentiva 20 mg, comprimé pelliculé sécable

zentiva france - paroxétine base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de paroxétine hémihydraté - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > paroxétine base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de paroxétine hémihydraté - antidépresseur - inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine - classe pharmacothérapeutique : antidépresseur - inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine - code atc : n06 ab 05.paroxetine zentiva est un traitement destiné aux adultes souffrant de dépression et/ou de troubles anxieux.les troubles anxieux dans lesquels paroxetine zentiva peut être prescrit sont les suivants : troubles obsessionnels compulsifs (pensées répétitives, obsessionnelles avec comportement incontrôlable), trouble panique (attaques de panique, y compris celles causées par la peur des lieux publics, l'agoraphobie), trouble anxiété sociale (peur ou rejet de situations où vous devez être en société), état de stress post-traumatique (anxiété causée par un événement traumatique), anxiété généralisée.paroxetine zentiva appartient à la classe de médicaments appelés inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (isrs).le mécanisme d'action de paroxetine zentiva et des autres isrs n'est pas complètement connu, mais ils augmenteraient le taux de sérotonine dans le cerveau.bien traiter votre dépression ou votre trouble anxieux est important pour vous aider à vous sentir mieux.

MESTINON 60 mg, comprimé enrobé Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mestinon 60 mg, comprimé enrobé

viatris medical - pyridostigmine (bromure de) 60 mg - comprimé - 60 mg - pour un comprimé > pyridostigmine (bromure de 60 mg - antimyasthénique - classe pharmacothérapeutique : antimyasthénique - code atc : n07aa02il est préconisé dans la myasthénie (maladie rare caractérisée par un affaiblissement de certains muscles).votre médecin peut prescrire ce médicament dans une autre indication : atonie intestinale.

BREVIBLOC 100 mg/10 ml, solution injectable en flacon Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

brevibloc 100 mg/10 ml, solution injectable en flacon

baxter sas - chlorhydrate d'esmolol 10 mg - solution - 10 mg - pour 1 ml de solution injectable > chlorhydrate d'esmolol 10 mg - beta-bloquants selectifs - classe pharmacothérapeutique : beta-bloquants selectifs - code atc : c07ab09 (c : système cardio-vasculaire)brevibloc 100 mg/10 ml, solution injectable en flacon contient de l’esmolol. il appartient au groupe des bêta-bloquants. il agit en contrôlant la fréquence et la force du rythme du cœur. il peut aussi aider à diminuer la tension de votre sang.il est utilisé pour traiter : certains troubles du rythme cardiaque, quand votre cœur bat trop vite, certains troubles du rythme cardiaque et de l’augmentation de la pression de votre sang survenant au cours ou juste après une opération.

IRINOTECAN HOSPIRA 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

irinotecan hospira 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

pfizer holding france - irinotécan 17 - solution - 17,33 mg - pour 1 ml de solution > irinotécan 17,33 mg sous forme de : chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg - autres agents antinéoplasiques - irinotecan hospira est un médicament anticancéreux contenant comme substance active le chlorhydrate d’irinotécan trihydraté.le chlorhydrate d’irinotécan trihydraté interfère avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans l’organisme. irinotecan hospira est indiqué en association avec d’autres médicaments dans le traitement des patients présentant un cancer du côlon ou du rectum avancé ou métastatique.irinotecan hospira peut être utilisé seul chez les patients atteints de cancer du côlon ou du rectum métastatique dont la maladie a récidivé ou progressé suite à un traitement initial à base de 5‑fluorouracile.

METOCLOPRAMIDE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

metoclopramide sandoz 10 mg, comprimé sécable

sandoz - chlorhydrate de métoclopramide anhydre 10 mg sous forme de : chlorhydrate de métoclopramide 10 - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > chlorhydrate de métoclopramide anhydre 10 mg sous forme de : chlorhydrate de métoclopramide 10,54 mg - stimulant de la motricite intestinale - classe pharmacothérapeutique : stimulant de la motricite intestinale - code atc : a03fa01.metoclopramide sandoz 10 mg, comprimé sécable est un antiémétique. il contient un médicament appelé « métoclopramide ». il agit sur une partie du cerveau pour prévenir les nausées ou les vomissements.population adultemetoclopramide sandoz est utilisé chez les adultes dans : la prévention des nausées et vomissements retardés pouvant survenir après une chimiothérapie, la prévention des nausées et vomissements induits par la radiothérapie, le traitement des nausées et vomissements incluant les nausées et vomissements pouvant survenir en cas de migraine.en cas de migraine, le métoclopramide peut être pris avec des médicaments agissant sur la douleur, administrés par voie orale, pour augmenter l’efficacité de ces médicaments.population pédiatriquemetoclopramide sandoz est indiqué chez les enfants (âgés de 1 à 18 ans) si un autre traitement est inefficace ou ne peut être utilisé pour prévenir les nausées et vomissements retardés pouvant survenir après une chimiothérapie .les comprimés de metoclopramide sandoz 10 mg, comprimé sécable ne conviennent pas aux enfants pesant moins de 30 kg. d’autres formes pharmaceutiques (par exemple la solution buvable) doivent être utilisées.

PROPOFOL FRESENIUS 10 mg/ml, émulsion injectable ou pour perfusion Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

propofol fresenius 10 mg/ml, émulsion injectable ou pour perfusion

fresenius kabi france sa - propofol 10 mg - émulsion - 10 mg - pour 1 ml > propofol 10 mg - autres anesthésiques généraux - classe pharmacothérapeutique : autres anesthésiques généraux - code atc : n01ax10.propofol fresenius appartient à un groupe de médicaments appelé les « anesthésiques généraux ». les anesthésiques généraux sont utilisés dans l’induction du sommeil lors des opérations chirurgicales ou d’autres procédures. ils peuvent également être utilisés en tant que sédatif (pour abaisser votre niveau de conscience mais pas pour vous endormir totalement).propofol fresenius 10 mg/ml est utilisé dans : l’induction et l’entretien de l’anesthésie générale chez les adultes et les enfants de plus de 1 mois ; la sédation des patients âgés de plus de 16 ans, sous respiration artificielle en soins intensifs ; la sédation des adultes et des enfants de plus de 1 mois au cours de procédures diagnostiques ou chirurgicales, seul ou en combinaison avec un anesthésique local ou régional.

MIGPRIV, poudre pour solution buvable en sachet Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

migpriv, poudre pour solution buvable en sachet

coopération pharmaceutique française - métoclopramide 10 mg sous forme de : chlorhydrate de métoclopramide 10; acide acétylsalicylique 900 mg sous forme de : dl-lysine (acétylsalicylate de) 1620 mg - poudre - 10 mg - pour un sachet de 1860 mg > métoclopramide 10 mg sous forme de : chlorhydrate de métoclopramide 10,5 mg > acide acétylsalicylique 900 mg sous forme de : dl-lysine (acétylsalicylate de 1620 mg - antalgique peripherique - classe pharmacothérapeutique :antalgique peripherique - code atc : n02ba01stimulant de la motricite intestinale - code atc : a03fa01ce médicament contient :· de l’aspirine. l’aspirine appartient à la famille des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens. l’aspirine peut être utilisée pour calmer la douleur (antalgique), faire baisser la fièvre (antipyrétique) et/ou diminuer l’inflammation.· du métoclopramide. le métoclopramide appartient à la famille des antagonistes de la dopamine. il agit sur une partie du cerveau pour prévenir les nausées ou les vomissements.migpriv est utilisé pour traiter la migraine et les troubles digestifs qu’elle peut provoquer tels que des nausées et des vomissements.migpriv ne doit pas être pris pour prévenir les crises.ce dosage est réservé aux adultes.

ISOFUNDINE, solution pour perfusion Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

isofundine, solution pour perfusion

b braun melsungen ag - chlorure de sodium 6; chlorure de potassium 0; chlorure de magnésium hexahydraté 0; chlorure de calcium dihydraté 0; acétate de sodium trihydraté 3; acide malique 0 - solution - 6,8 g - pour 1000 ml de solution > chlorure de sodium 6,80 g > chlorure de potassium 0,30 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,20 g > chlorure de calcium dihydraté 0,37 g > acétate de sodium trihydraté 3,27 g > acide malique 0,67 g - electrolytes - classe pharmacothérapeutique : electrolytes - code atc : b05bb01isofundine, solution pour perfusion est une solution administrée par voie intraveineuse.cette solution remplace les pertes liquidiennes de votre organisme. elle sera utilisée dans le cas où votre sang peut devenir ou est devenu légèrement acide.

CAMPTO 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion (IV) Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

campto 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (iv)

pfizer holding france - irinotécan 17 - solution - 17,33 mg - pour 1 ml de solution > irinotécan 17,33 mg sous forme de : irinotécan (chlorhydrate d' trihydraté 20 mg - cytotoxique inhibiteur de la topoisomérase i - campto est un médicament anticancéreux contenant comme substance active le chlorhydrate d’irinotécan trihydraté.le chlorhydrate d’irinotécan trihydraté interfère avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans l’organisme. campto est indiqué en association avec d’autres médicaments dans le traitement des patients présentant un cancer du côlon ou du rectum avancé ou métastatique.campto peut être utilisé seul chez les patients atteints de cancer du côlon ou du rectum métastatique dont la maladie a récidivé ou progressé suite à un traitement initial à base de 5‑fluorouracile.

IRINOTECAN MEDAC 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

irinotecan medac 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - irinotécan 17 - solution - 17,33 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > irinotécan 17,33 mg sous forme de : chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique agents antinéoplasiques, inhibiteurs topoisomerase 1 (top1), code atc : l01ce02.irinotecan medac est un médicament anticancéreux contenant une substance active appelée chlorhydrate d’irinotécan trihydraté.le chlorhydrate d’irinotécan trihydraté interfère avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans l’organisme.irinotecan medac est indiqué en association avec d’autres médicaments dans le traitement des patients présentant un cancer du côlon ou du rectum avancé ou métastatique.irinotecan medac peut être utilisé seul chez les patients atteints de cancer du côlon ou du rectum métastatique dont la maladie a récidivé ou progressé suite à un traitement initial à base de 5‑ fluorouracile.