Vivotif Capsules Šveicarija - prancūzų - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vivotif capsules

emergent biosolutions berna gmbh - salmonella typhi la vie stamm ty 21a - capsules - salmonella typhi la vie stamm ty 21a min.2 mia. u., antiox.: e 300, color.: e 127, excipiens de la capsule. - immunisation active contre la fièvre typhoïde abdominalis, à partir de l'âge de 5. ans - les vaccins

IMATINIB NEAPOLIS 400 mg Comprimé pelliculé Tunisas - prancūzų - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

imatinib neapolis 400 mg comprimé pelliculé

neapolis pharma - l'imatinib - comprimé pelliculé - 400 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - traitement de patients adultes et pédiatriques atteints d'une leucémie myéloïde ph+ chronique (lmc ph+) en phase chronique, en phase accélérée ainsi qu'en crise blastique. - traitement des adultes et de patients pédiatriques atteints de leucémie lymphoïde aiguë ph+ ((lla ph+) en association avec une chimiothérapie standard. - traitement des patients adultes atteints d'un syndrome hyperéosinophilique (she), de maladies myélodysplasiques/myéloprolifératives atypiques (smd/smp) ou de sous type agressif de mastocytose systémique (ms) associée à une éosinophilie et soit à une mutation du récepteur au facteur de croissance dérivé de plaquettes (pdgf) alpha ou bêta, soit à une protéine de fusion fip1l1-pdgfr-alpha. - traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (gist) malignes non résécables et/ou métastasiques chez l'adulte. - traitement adjuvant chez l'adulte présentant un risque important de récidive après résection de gist c-kit (cd 117) positive: les patients présentant un faible risque de récidive ne doivent pas recevoir de traitement adjuvant. - traitement des adultes atteints de dermatofibrosarcome protubérant (dfsp) non résécable, récidivant ou métastatique .

IMATINIB NEAPOLIS 100 mg Comprimé pelliculé Tunisas - prancūzų - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

imatinib neapolis 100 mg comprimé pelliculé

neapolis pharma - l'imatinib - comprimé pelliculé - 100 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - traitement de patients adultes et pédiatriques atteints d'une leucémie myéloïde ph+ chronique (lmc ph+) en phase chronique, en phase accélérée ainsi qu'en crise blastique. - traitement des adultes et de patients pédiatriques atteints de leucémie lymphoïde aiguë ph+ ((lla ph+) en association avec une chimiothérapie standard. - traitement des patients adultes atteints d'un syndrome hyperéosinophilique (she), de maladies myélodysplasiques/myéloprolifératives atypiques (smd/smp) ou de sous type agressif de mastocytose systémique (ms) associée à une éosinophilie et soit à une mutation du récepteur au facteur de croissance dérivé de plaquettes (pdgf) alpha ou bêta, soit à une protéine de fusion fip1l1-pdgfr-alpha. - traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (gist) malignes non résécables et/ou métastasiques chez l'adulte. - traitement adjuvant chez l'adulte présentant un risque important de récidive après résection de gist c-kit (cd 117) positive: les patients présentant un faible risque de récidive ne doivent pas recevoir de traitement adjuvant. - traitement des adultes atteints de dermatofibrosarcome protubérant (dfsp) non résécable, récidivant ou métastatique .

IMATINIB NEAPOLIS 100 mg Comprimé pelliculé Tunisas - prancūzų - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

imatinib neapolis 100 mg comprimé pelliculé

neapolis pharma - l'imatinib - comprimé pelliculé - 100 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - traitement de patients adultes et pédiatriques atteints d'une leucémie myéloïde ph+ chronique (lmc ph+) en phase chronique, en phase accélérée ainsi qu'en crise blastique. - traitement des adultes et de patients pédiatriques atteints de leucémie lymphoïde aiguë ph+ ((lla ph+) en association avec une chimiothérapie standard. - traitement des patients adultes atteints d'un syndrome hyperéosinophilique (she), de maladies myélodysplasiques/myéloprolifératives atypiques (smd/smp) ou de sous type agressif de mastocytose systémique (ms) associée à une éosinophilie et soit à une mutation du récepteur au facteur de croissance dérivé de plaquettes (pdgf) alpha ou bêta, soit à une protéine de fusion fip1l1-pdgfr-alpha. - traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (gist) malignes non résécables et/ou métastasiques chez l'adulte. - traitement adjuvant chez l'adulte présentant un risque important de récidive après résection de gist c-kit (cd 117) positive: les patients présentant un faible risque de récidive ne doivent pas recevoir de traitement adjuvant. - traitement des adultes atteints de dermatofibrosarcome protubérant (dfsp) non résécable, récidivant ou métastatique .

DASATINIB NEAPOLIS 70 mg Comprimé pelliculé Tunisas - prancūzų - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

dasatinib neapolis 70 mg comprimé pelliculé

neapolis pharma - le dasatinib - comprimé pelliculé - 70 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - leucémie myéloïde chronique (lmc), accélérée ou blastique en cas de résistance ou d'intolérance à un traitement antérieur incluant l'imatinib mésilate - leucemie aiguë lymphoblastique (lal) et de lmc en phase blastique lympoide ph+ en cas de résistance ou intolérance à un traitement antérieur.

DASATINIB NEAPOLIS 50 mg Comprimé pelliculé Tunisas - prancūzų - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

dasatinib neapolis 50 mg comprimé pelliculé

neapolis pharma - le dasatinib - comprimé pelliculé - 50 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - leucémie myéloïde chronique (lmc), accélérée ou blastique en cas de résistance ou d'intolérance à un traitement antérieur incluant l'imatinib mésilate - leucemie aiguë lymphoblastique (lal) et de lmc en phase blastique lympoide ph+ en cas de résistance ou intolérance à un traitement antérieur.

CERAT INALTERABLE Roche Posay, pommade Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cerat inalterable roche posay, pommade

la roche posay laboratoire pharmaceutique - dioxyde de titane - pommade - 2 g - composition pour 100 g de pommade > dioxyde de titane : 2 g > aluminium (silicate d') : 2 g > paraffine liquide : 73 g > cire blanche : 23 g

MAGNEBI, comprimé à sucer Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

magnebi, comprimé à sucer

sanofi aventis officine therapeutique et conseil - dioxyde de titane - comprimé - 0,3990 g - composition pour un comprimé > dioxyde de titane : 0,3990 g > bicarbonate de sodium : 0,1320 g > magnésium (carbonate de) léger : 0,4670 g

PARKIPAN, pommade Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

parkipan, pommade

laboratoire bailly creat - dioxyde de titane - pommade - 13,50 g - composition pour 100 g de pommade > dioxyde de titane : 13,50 g > bleu trypan : 0,033 g > amyléine (chlorhydrate d') : 0,165 g

SEDALTANE, poudre en sachet Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sedaltane, poudre en sachet

therabel lucien pharma - titane (dioxyde de) - poudre - 4 g - composition pour un sachet > titane (dioxyde de) : 4 g > camylofine (chlorhydrate de) : 0,030 g