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abbvie - lévobupivacaïne 1 - solution - 1,25 mg - pour 1 ml de solution > lévobupivacaïne 1,25 mg sous forme de : chlorhydrate de lévobupivacaïne - anesthésiques locaux - classe pharmacothérapeutique : anesthésiques locaux, amide - code atc : n01b b10.chirocaine appartient à une famille de médicaments appelée anesthésiques locaux. ce type de médicament est utilisé pour anesthésier certaines parties du corps ou pour soulager la douleur.chirocaine, solution pour perfusion est réservé à l’adulte.chirocaine est utilisé pour soulager la douleur : après une chirurgie lourde, pendant l’accouchement.

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mylan sas - chlorhydrate de bupivacaïne anhydre 2 - solution - 2,50 mg - pour 1 ml > chlorhydrate de bupivacaïne anhydre 2,50 mg sous forme de : chlorhydrate de bupivacaïne 2,63 mg - anesthesique local - classe pharmacothérapeutique : anesthesique local (n : système nerveux central) code atc : n01bb01la bupivacaïne fait partie du groupe des anesthésiques à liaison amide.bupivacaine mylan 2,5 mg/ml, solution injectable en flacon est utilisé pour anesthésier certaines parties du corps. il est utilisé pour bloquer la douleur provoquée ou assurer une atténuation de la douleur. il peut être utilisé pour : anesthésier certaines parties du corps au cours des opérations chirurgicales chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans atténuer la douleur (analgésie péridurale) chez les adultes et notamment celle liées à l'accouchement, à la rééducation après une opération ou après un traumatisme et à certaines maladies des artères (artérite). atténuer la douleur chez les nourrissons et les enfants âgés de plus d’un an.

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csl behring gmbh - immunoglobuline humaine anti-d 200 microgrammes - solution - 200 microgrammes - pour 2 ml > immunoglobuline humaine anti-d 200 microgrammes - immunsérums et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique : immunsérums et immunoglobulines, immunoglobuline anti-d (rh), code atc : j06bb01.rhophylac 200 microgrammes/ 2 ml estce médicament est une solution injectable prête à l’emploi, en seringue préremplie. la solution contient des protéines spécifiques, isolées à partir de plasma humain. ces protéines appartiennent à la classe des « immunoglobulines », appelées aussi anticorps. le principe actif de rhophylac 200 microgrammes/2 ml est un anticorps spécifique appelé « immunoglobuline anti-d (rh) ». cet anticorps est dirigé contre le facteur rhésus de type d.le facteur rhésus de type d estles facteurs rhésus sont spécifiques des globules rouges humains. ce facteur rhésus de type d (abréviation « rh(d) ») est présent chez environ 85 % de la population. ces personnes sont dites rh(d) positif. les personnes ne possédant pas le facteur rhésus de type d sont dites rh(d) négatif.l’immunoglobuline anti-d (rh) estl’immunoglobuline anti-d (rh) est un anticorps, actif contre le facteur rhésus de type d et produit par le système immunitaire. quand une personne rh(d) négatif reçoit du sang rh(d) positif, son système immunitaire reconnaît les globules rouges rh(d) positif comme « étrangers » et va tenter de les détruire.pour cela, le système immunitaire va fabriquer des anticorps spécifiques dirigés contre le facteur rhésus de type d. ce mécanisme initial est appelé « immunisation » et dure habituellement un certain temps (2-3 semaines). lors de ce premier contact, les globules rouges rh(d) positif ne sont pas détruits, et en général aucun signe ou symptôme n’apparaît. mais si la même personne rh(d) négatif reçoit à nouveau du sang rh(d) positif, ses anticorps sont alors disponibles et son système immunitaire détruit les globules rouges rh(d) positifs étrangers de façon immédiate.comment rhophylac 200 microgrammes/ 2 ml agitsi une personne rh(d) négatif reçoit une quantité suffisante d’immunoglobulines anti-d (rh), l’isoimmunisation contre le facteur rhésus de type d peut être évitée. pour cela, le traitement par rhophylac 200 microgrammes/2 ml doit être initié avant, ou suffisamment tôt après, le premier contact avec les globules rouges rh(d) positif. les immunoglobulines anti-d (rh) contenues dans ce médicament vont détruire les globules rouges étrangers rh(d) positif immédiatement. ainsi, le système immunitaire de la personne n’aura pas le temps nécessaire pour fabriquer ses propres anticorps.dans quel cas rhophylac 200 microgrammes/ 2 ml est-il utilisé ?ce médicament est utilisé dans 2 cas distincts :a) vous êtes une femme enceinte rh(d) négatif et vous attendez un enfant rh(d) positifdans cette situation particulière, vous pouvez être immunisée par les globules rouges rh(d) positifs de votre enfant qui passent dans votre propre circulation sanguine. si cela arrive, le premier enfant n’est généralement pas affecté et en bonne santé. cependant lors d’une prochaine grossesse d’un enfant rh(d) positif, vos anticorps peuvent détruire les globules rouges rh(d) positifs de l’enfant, entraînant des complications dans le développement de votre futur bébé, pouvant aller jusqu’à son décès.pour cette raison, vous pouvez recevoir du rhophylac 200 : si vous attendez ou venez juste d’accoucher d’un enfant rh(d) positif ; si avez perdu ou vous risquez de perdre un enfant rh(d) positif (mort fœtale intra-utérine, fausse couche ou menace de fausse couche ou avortement) ; si votre grossesse présente des complications sévères (grossesse ectopique ou une grossesse avec un ovule fécondé non viable (môle hydatiforme)) ; s’il est probable que les globules rouges rh(d) positifs de votre enfant soient passés dans votre propre circulation sanguine (hémorragie transplacentaire secondaire à une hémorragie pré-partum), par exemple, lors de saignements vaginaux durant la grossesse ; quand votre médecin a besoin de faire des tests pour rechercher une malformation fœtale (amniocentèse, biopsie de villosités choriales, cordocentèse) ; quand votre médecin ou la sage-femme a besoin d’essayer de changer la position du fœtus (par ex, version céphalique externe du fœtus ou toute autre manœuvre obstétricale) ; si vous avez subi un accident au cours duquel l’abdomen a été touché (traumatisme abdominal).ce médicament est également utilisé si vous êtes une femme enceinte rh(d) négatif et quand on ne sait pas si votre enfant est rh(d) positif.b) vous êtes un adulte, enfant ou adolescent (0-18 ans) rh(d) négatif, qui a reçu accidentellement du sang (transfusion) rh(d) positif ou d’autres préparations contenant des globules rouges rh(d) positifs comme le « concentré plaquettaire » (transfusion incompatible).

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csl behring gmbh - immunoglobuline humaine anti-d 300 microgrammes - solution - 300 microgrammes - pour 2 ml de solution > immunoglobuline humaine anti-d 300 microgrammes - immunsérums et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique : immunsérums et immunoglobulines, immunoglobuline anti-d (rh), code atc : j06bb01.rhophylac 300 microgrammes/ 2 ml estce médicament est une solution injectable prête à l’emploi, en seringue préremplie. la solution contient des protéines spécifiques, isolées à partir de plasma humain. ces protéines appartiennent à la classe des « immunoglobulines », appelées aussi anticorps. le principe actif de rhophylac 300 microgrammes/2 ml est un anticorps spécifique appelé « immunoglobuline anti-d (rh) ». cet anticorps est dirigé contre le facteur rhésus de type d.le facteur rhésus de type d estles facteurs rhésus sont spécifiques des globules rouges humains. ce facteur rhésus de type d (abréviation « rh(d) ») est présent chez environ 85 % de la population. ces personnes sont dites rh(d) positif. les personnes ne possédant pas le facteur rhésus de type d sont dites rh(d) négatif.l’immunoglobuline anti-d (rh) estl’immunoglobuline anti-d (rh) est un anticorps, actif contre le facteur rhésus de type d et produit par le système immunitaire. quand une personne rh(d) négatif reçoit du sang rh(d) positif, son système immunitaire reconnaît les globules rouges rh(d) positif comme « étrangers » et va tenter de les détruire.pour cela, le système immunitaire va fabriquer des anticorps spécifiques dirigés contre le facteur rhésus de type d. ce mécanisme initial est appelé « immunisation » et dure habituellement un certain temps (2-3 semaines). lors de ce premier contact, les globules rouges rh(d) positif ne sont pas détruits, et en général aucun signe ou symptôme n’apparaît. mais si la même personne rh(d) négatif reçoit à nouveau du sang rh(d) positif, ses anticorps sont alors disponibles et son système immunitaire détruit les globules rouges rh(d) positifs étrangers de façon immédiate.comment rhophylac 300 microgrammes/ 2 ml agitsi une personne rh(d) négatif reçoit une quantité suffisante d’immunoglobulines anti-d (rh), l’iso-immunisation contre le facteur rhésus de type d peut être évitée. pour cela, le traitement par rhophylac 300 microgrammes/2 ml doit être initié avant, ou suffisamment tôt après, le premier contact avec les globules rouges rh(d) positif. les immunoglobulines anti-d (rh) contenues dans ce médicament vont détruire les globules rouges étrangers rh(d) positif immédiatement. ainsi, le système immunitaire de la personne n’aura pas le temps nécessaire pour fabriquer ses propres anticorps.dans quel cas rhophylac 300 microgrammes/ 2 ml est-il utilisé ?ce médicament est utilisé dans 2 cas distincts :a) vous êtes une femme enceinte rh(d) négatif et vous attendez un enfant rh(d) positifdans cette situation particulière, vous pouvez être immunisée par les globules rouges rh(d) positifs de votre enfant qui passent dans votre propre circulation sanguine. si cela arrive, le premier enfant n’est généralement pas affecté et en bonne santé. cependant lors d’une prochaine grossesse d’un enfant rh(d) positif, vos anticorps peuvent détruire les globules rouges rh(d) positifs de l’enfant, entraînant des complications dans le développement de votre futur bébé, pouvant aller jusqu’à son décès.pour cette raison, vous pouvez recevoir du rhophylac 300: si vous attendez ou venez juste d’accoucher d’un enfant rh(d) positif ; si avez perdu ou vous risquez de perdre un enfant rh(d) positif (mort fœtale intra-utérine, fausse couche ou menace de fausse couche ou avortement) ; si votre grossesse présente des complications sévères (grossesse ectopique ou une grossesse avec un ovule fécondé non viable (môle hydatiforme)) ; s’il est probable que les globules rouges rh(d) positifs de votre enfant soient passés dans votre propre circulation sanguine (hémorragie transplacentaire secondaire à une hémorragie pré-partum), par exemple, lors de saignements vaginaux durant la grossesse ; quand votre médecin a besoin de faire des tests pour rechercher une malformation fœtale (amniocentèse, biopsie de villosités choriales, cordocentèse) ; quand votre médecin ou la sage-femme a besoin d’essayer de changer la position du fœtus (par ex, version céphalique externe du fœtus ou toute autre manœuvre obstétricale) ; si vous avez subi un accident au cours duquel l’abdomen a été touché (traumatisme abdominal).ce médicament est également utilisé si vous êtes une femme enceinte rh(d) négatif et quand on ne sait pas su votre enfant est rh(d) positif.b) vous êtes un adulte, enfant ou adolescent (0-18 ans) rh(d) négatif, qui a reçu accidentellement du sang (transfusion) rh(d) positif ou d’autres préparations contenant des globules rouges rh(d) positifs comme le « concentré plaquettaire » (transfusion incompatible).

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piramal critical care b.v. - sufentanil 50 microgrammes sous forme de : citrate de sufentanil 75 microgrammes - solution - 50 microgrammes - pour 10 ml > sufentanil 50 microgrammes sous forme de : citrate de sufentanil 75 microgrammes - anesthésiques opioïdes - classe pharmacothérapeutique : anesthésiques opioïdes - code atc : n01ah03ce médicament est utilisé en anesthésie générale, en réanimation et en anesthésie régionale, pour calmer la douleur (agent analgésique).chez l’adulteen anesthésie régionale, sufenta 50 microgrammes/10 ml, solution injectable (i.v. ou péridurale) est injecté par voie péridurale. cette technique est utilisée dans les accouchements dits sans douleur, en chirurgie générale ou en cas de douleurs post-opératoires.chez l’enfantpar voie intraveineuse, sufenta 50 microgrammes/10 ml, solution injectable (i.v. ou péridurale) est indiqué en tant qu'agent analgésique dans l'induction et/ou l'entretien d'anesthésies générales balancées chez l’enfant âgé de plus d’un mois.par voie péridurale, sufenta 50 microgrammes/10 ml, solution injectable (i.v. ou péridurale) est indiqué dans la prise en charge de la douleur consécutive à une intervention chirurgicale générale, thoracique ou orthopédique chez l’enfant de plus d’un an.

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piramal critical care b.v. - sufentanil 250 microgrammes sous forme de : sufentanil (citrate de) 375 microgrammes - solution - 250 microgrammes - pour une ampoule > sufentanil 250 microgrammes sous forme de : sufentanil (citrate de 375 microgrammes - anesthésiques opioïdes - classe pharmacothérapeutique : anesthésiques opioïdes - code atc : n01ah03ce médicament est utilisé en anesthésie générale, en réanimation et en anesthésie régionale, pour calmer la douleur (agent analgésique).chez l’adulteen anesthésie régionale, sufenta 250 microgrammes/5 ml, solution injectable (i.v. ou péridurale) en ampoule est injecté par voie péridurale. cette technique est utilisée dans les accouchements dits sans douleur, en chirurgie générale ou en cas de douleurs post-opératoires.chez l’enfantpar voie intraveineuse, sufenta 250 microgrammes/5 ml, solution injectable (i.v. ou péridurale) en ampoule est indiqué en tant qu'agent analgésique dans l'induction et/ou l'entretien d'anesthésies générales balancées chez l’enfant âgé de plus d’un mois.par voie péridurale, sufenta 250 microgrammes/5 ml, solution injectable (i.v. ou péridurale) en ampoule est indiqué dans la prise en charge de la douleur consécutive à une intervention chirurgicale générale, thoracique ou orthopédique chez l’enfant de plus d’un an.

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viatris sante - ropinirole 0 - comprimé - 0,5 mg - pour un comprimé > ropinirole 0,50 mg sous forme de : chlorhydrate de ropinirole - agents dopaminergiques - classe pharmacothérapeutique : agents dopaminergiques, agonistes dopaminergiques, code atc : n04bc04.la substance active de ropinirole viatris est le ropinirole qui appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes dopaminergiques. les agonistes dopaminergiques agissent dans votre cerveau comme la substance naturelle appelée dopamine. ropinirole viatris est indiqué pour traiter la maladie de parkinson.les personnes atteintes de la maladie de parkinson ont des faibles concentrations de dopamine dans certaines parties du cerveau. le ropinirole a des effets similaires à ceux de la dopamine naturelle permettant ainsi de réduire les symptômes de la maladie de parkinson. ropinirole viatris est également indiqué dans le traitement des symptômes du syndrome des jambes sans repos idiopathique modéré à sévère.les patients qui souffrent d’un syndrome des jambes sans repos modéré à sévère présentent classiquement des difficultés à dormir ou des sensations très désagréables dans les jambes ou les bras.le syndrome des jambes sans repos est une affection qui se caractérise par un besoin irrésistible de remuer les jambes et occasionnellement les bras, et qui s’accompagne habituellement de sensations inconfortables, telles que fourmillements, brûlures ou picotements. ces impressions surviennent pendant les périodes de repos ou d'inactivité, telle que la position assise ou couchée, particulièrement au lit, et empirent le soir ou la nuit.les patients ne peuvent habituellement les soulager qu’en marchant ou remuant les membres affectés, ce qui provoque souvent des troubles du sommeil.ropinirole viatris soulage cet inconfort et réduit le besoin de remuer les membres qui interrompt la nuit de sommeil.

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viatris sante - ropinirole 0 - comprimé - 0,25 mg - pour un comprimé > ropinirole 0,25 mg sous forme de : chlorhydrate de ropinirole - agents dopaminergiques - classe pharmacothérapeutique : agents dopaminergiques, agonistes dopaminergiques, code atc : n04bc04.la substance active de ropinirole viatris est le ropinirole qui appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes dopaminergiques. les agonistes dopaminergiques agissent dans votre cerveau comme la substance naturelle appelée dopamine. ropinirole viatris est indiqué pour traiter la maladie de parkinson.les personnes atteintes de la maladie de parkinson ont des faibles concentrations de dopamine dans certaines parties du cerveau. le ropinirole a des effets similaires à ceux de la dopamine naturelle permettant ainsi de réduire les symptômes de la maladie de parkinson. ropinirole viatris est également indiqué dans le traitement des symptômes du syndrome des jambes sans repos idiopathique modéré à sévère.les patients qui souffrent d’un syndrome des jambes sans repos modéré à sévère présentent classiquement des difficultés à dormir ou des sensations très désagréables dans les jambes ou les bras.le syndrome des jambes sans repos est une affection qui se caractérise par un besoin irrésistible de remuer les jambes et occasionnellement les bras, et qui s’accompagne habituellement de sensations inconfortables, telles que fourmillements, brûlures ou picotements. ces impressions surviennent pendant les périodes de repos ou d'inactivité, telle que la position assise ou couchée, particulièrement au lit, et empirent le soir ou la nuit.les patients ne peuvent habituellement les soulager qu’en marchant ou remuant les membres affectés, ce qui provoque souvent des troubles du sommeil.ropinirole viatris soulage cet inconfort et réduit le besoin de remuer les membres qui interrompt la nuit de sommeil.

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viatris sante - ropinirole 1 mg sous forme de : chlorhydrate de ropinirole - comprimé - 1 mg - pour un comprimé > ropinirole 1 mg sous forme de : chlorhydrate de ropinirole - agents dopaminergiques - classe pharmacothérapeutique : agents dopaminergiques, agonistes dopaminergiques, code atc : n04bc04.la substance active de ropinirole viatris est le ropinirole qui appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes dopaminergiques. les agonistes dopaminergiques agissent dans votre cerveau comme la substance naturelle appelée dopamine. ropinirole viatris est indiqué pour traiter la maladie de parkinson.les personnes atteintes de la maladie de parkinson ont des faibles concentrations de dopamine dans certaines parties du cerveau. le ropinirole a des effets similaires à ceux de la dopamine naturelle permettant ainsi de réduire les symptômes de la maladie de parkinson. ropinirole viatris est également indiqué dans le traitement des symptômes du syndrome des jambes sans repos idiopathique modéré à sévère.les patients qui souffrent d’un syndrome des jambes sans repos modéré à sévère présentent classiquement des difficultés à dormir ou des sensations très désagréables dans les jambes ou les bras.le syndrome des jambes sans repos est une affection qui se caractérise par un besoin irrésistible de remuer les jambes et occasionnellement les bras, et qui s’accompagne habituellement de sensations inconfortables, telles que fourmillements, brûlures ou picotements. ces impressions surviennent pendant les périodes de repos ou d'inactivité, telle que la position assise ou couchée, particulièrement au lit, et empirent le soir ou la nuit.les patients ne peuvent habituellement les soulager qu’en marchant ou remuant les membres affectés, ce qui provoque souvent des troubles du sommeil.ropinirole viatris soulage cet inconfort et réduit le besoin de remuer les membres qui interrompt la nuit de sommeil.

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viatris sante - ropinirole 2 mg sous forme de : chlorhydrate de ropinirole - comprimé - 2 mg - pour un comprimé > ropinirole 2 mg sous forme de : chlorhydrate de ropinirole - agents dopaminergiques - classe pharmacothérapeutique : agents dopaminergiques, agonistes dopaminergiques, code atc : n04bc04.la substance active de ropinirole viatris est le ropinirole qui appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes dopaminergiques. les agonistes dopaminergiques agissent dans votre cerveau comme la substance naturelle appelée dopamine. ropinirole viatris est indiqué pour traiter la maladie de parkinson.les personnes atteintes de la maladie de parkinson ont des faibles concentrations de dopamine dans certaines parties du cerveau. le ropinirole a des effets similaires à ceux de la dopamine naturelle permettant ainsi de réduire les symptômes de la maladie de parkinson. ropinirole viatris est également indiqué dans le traitement des symptômes du syndrome des jambes sans repos idiopathique modéré à sévère.les patients qui souffrent d’un syndrome des jambes sans repos modéré à sévère présentent classiquement des difficultés à dormir ou des sensations très désagréables dans les jambes ou les bras.le syndrome des jambes sans repos est une affection qui se caractérise par un besoin irrésistible de remuer les jambes et occasionnellement les bras, et qui s’accompagne habituellement de sensations inconfortables, telles que fourmillements, brûlures ou picotements. ces impressions surviennent pendant les périodes de repos ou d'inactivité, telle que la position assise ou couchée, particulièrement au lit, et empirent le soir ou la nuit.les patients ne peuvent habituellement les soulager qu’en marchant ou remuant les membres affectés, ce qui provoque souvent des troubles du sommeil.ropinirole viatris soulage cet inconfort et réduit le besoin de remuer les membres qui interrompt la nuit de sommeil.