CLINIMIX N12 G20 E, solution pour perfusion en poche bicompartiment Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clinimix n12 g20 e, solution pour perfusion en poche bicompartiment

baxter sas - l-alanine 14; l-histidine 3; l-isoleucine 4; l-leucine 5; l-phénylalanine 3; l-sérine 3; acétate de sodium 5; l-thréonine 2; l-tryptophane 1; l-valine 4; chlorure de sodium 1; glycine 7; l-arginine 8; l-méthionine 2; l-lysine 4; magnésium (chlorure de) cristallisé 1; l-proline 4; l-tyrosine 0; phosphate dipotassique 5 - compartiment - 14,49 g - 1 pour un compartiment n°1 de 1000 ml > l-alanine 14,49 g > l-histidine 3,36 g > l-isoleucine 4,20 g > l-leucine 5,11 g > l-phénylalanine 3,92 g > l-sérine 3,50 g > acétate de sodium 5,15 g > l-thréonine 2,94 g > l-tryptophane 1,26 g > l-valine 4,06 g > chlorure de sodium 1,88 g > glycine 7,21 g > l-arginine 8,05 g > l-méthionine 2,80 g > l-lysine 4,06 g sous forme de : chlorhydrate de lysine 5,07 g > magnésium (chlorure de cristallisé 1,02 g > l-proline 4,76 g > l-tyrosine 0,28 g > phosphate dipotassique 5,22 g compartiment 2 pour un compartiment n°2 de 1000 ml > chlorure de calcium 0,662 g > glucose anhydre 200 g sous forme de : glucose monohydraté 220,00 g - solutions pour nutrition parenterale - classe pharmacothérapeutique : solutions pour nutrition parenterale.code atc: b05ba10.lors de la nutrition parentérale, totale ou associée à la nutrition entérale lorsque l'alimentation orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée.le mélange après reconstitution fournit un apport en azote (acides aminés de la série l) et en calories glucidiques.

ESTRADIOL Sandoz 2 mg, comprimé pelliculé sécable Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

estradiol sandoz 2 mg, comprimé pelliculé sécable

sandoz - estradiol - comprimé - 2 mg - composition pour un comprimé > estradiol : 2 mg . sous forme de : estradiol hémihydraté - groupe estrogènes, naturels et semi-synthétiques, simples

DOTAREM 0,5 mmol/mL, solution injectable Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dotarem 0,5 mmol/ml, solution injectable

guerbet - acide gadotérique 27 - solution - 27,932 g - pour 100 ml de solution > acide gadotérique 27,932 g sous forme de : dota 20,246 g et sous forme de : oxyde de gadolinium 9,062 g - produit de contraste paramagnétique pour irm - dotarem est un produit à usage diagnostique. il appartient au groupe des produits de contraste utilisés en imagerie par résonance magnétique (irm).ce médicament est à usage diagnostique uniquement.dotarem est administré afin d’améliorer le contraste des images obtenues lors d’un examen par irm. ceci facilite la visualisation et la délimitation de certaines parties du corps.

GAMMATETANOS 250 UI/2 mL, solution injectable (IM) Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gammatetanos 250 ui/2 ml, solution injectable (im)

lfb-biomedicaments - immunoglobuline humaine tétanique 250 ul - solution - 250 ul - pour 2 ml > immunoglobuline humaine tétanique 250 ul - antisérum et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique - immunoglobuline antitétanique, code atc : j06bb02gammatetanos est un médicament qui appartient à la classe des immunoglobulines humaines (ig) appelées aussi anticorps. les anticorps font partie du système immunitaire (défenses naturelles du corps), ils aident le corps à combattre les infections.gammatetanos contient un taux élevé d’anticorps qui permettent de neutraliser une infection par le tétanos.le tétanos est une infection par une bactérie qui provoque des contractions musculaires et des convulsions.dans quel cas gammatetanos est-il utilisé ?en prévention post-exposition immédiate du tétanos après plaie à risque chez les personnes qui n’ont pas été vaccinées de manière adéquate, chez les personnes dont le statut vaccinal n'est pas connu avec et chez les personnes qui présentent un déficit sévère de production d’anticorps.en traitement d’un tétanos cliniquement manifestela vaccination active contre le tétanos doit toujours être administrée en même temps que l'immunoglobuline antitétanique, sauf en cas de contre-indication ou de confirmation d'une vaccination adéquate.

HOLOXAN 2000 mg, poudre pour usage parentéral Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

holoxan 2000 mg, poudre pour usage parentéral

baxter sas - ifosfamide 2000 mg - poudre - 2000 mg - pour un flacon > ifosfamide 2000 mg - agent alkylant / moutarde à l'azote - agent alkylantmoutarde a l'azote(l. antinéoplasique et immunomodulateur)ce médicament est un médicament cytotoxique ou médicament anticancéreux. il fonctionne en tuant les cellules cancéreuses, ce qui est appelé « chimiothérapie ».il est indiqué dans le traitement de certaines proliférations cellulaires. il est souvent utilisé avec d’autres médicaments anticancéreux ou de la radiothérapie.

PROPACETAMOL Mylan 2 g, poudre pour solution pour perfusion Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

propacetamol mylan 2 g, poudre pour solution pour perfusion

mylan sas - paracétamol - poudre - 1 g - composition pour un flacon > paracétamol : 1 g . sous forme de : propacétamol (chlorhydrate de) 2 g - autres analgesiques et antipyretiques

R.O.R. VAX, poudre et solvant pour suspension injectable. Vaccin rougeoleux, des oreillons et rubéoleux atténué. Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

r.o.r. vax, poudre et solvant pour suspension injectable. vaccin rougeoleux, des oreillons et rubéoleux atténué.

sanofi pasteur msd snc - virus de la rougeole (souche edmonston 749 d) (vivant, atténué) - poudre - 1000 dict50 - composition pour une dose > virus de la rougeole (souche edmonston 749 d) (vivant, atténué) : 1000 dict50 > virus des oreillons (souche jeryl lynn) (vivant, atténué) : 5000 dict50 > virus rubéoleux (souche wistar ra 27/3) atténué : 1000 dict50 solvant composition > pas de substance active. : - vaccin à virus atténués contre la rougeole, les oreillons et la rubéole, contenant le vaccin à virus vivant atténué contre la rougeole constitué d'une souche plus atténuée du vaccin enders, cultivée sur cellules d'embryon de poulet, du vaccin à virus vivant atténué contre les oreillons, constitué de la souche jeryl lynn, cultivée sur cellules d'embryon de poulet, et du vaccin à virus vivant atténué contre la rubéole, souche wistar ra 27/3 cultivée sur cellules humaines diploïdes.

COUMADINE 2 mg, comprimé sécable Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

coumadine 2 mg, comprimé sécable

teofarma - warfarine sodique 2 mg - comprimé - 2 mg - pour un comprimé > warfarine sodique 2 mg - antithrombotiques - classe pharmacothérapeutique : antithrombotique- code atc : b01aa03.ce médicament est un anticoagulant oral de la famille des antivitamines k (avk).la coagulation nécessite la présence de vitamine k. la prise d'antivitamines k ralentit la coagulation.les avk empêchent l’action de la vitamine k. cette vitamine a un rôle dans la coagulation du sang. la prise de ce médicament permet donc de ralentir la coagulation et d’éviter ainsi la formation de caillot dans les artères et les veines.ce médicament est prescrit dans certaines situations en médecine ou en chirurgie : phlébite (caillot dans une veine), embolie pulmonaire (caillot dans les poumons), maladies cardiaques connues : certains troubles du rythme cardiaque (tels que fibrillations auriculaires), anomalies ou prothèse des valves cardiaques, certains infarctus du myocarde.il peut être prescrit en relais d’une héparine (autre médicament anticoagulant).

HEMOLEVEN 1000 UI/10 mL, poudre et solvant pour solution injectable Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hemoleven 1000 ui/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable

lfb-biomedicaments - facteur xi de coagulation humain 1000 ui - poudre - 1000 ui - pour un flacon > facteur xi de coagulation humain 1000 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques – facteurs de la coagulation sanguine (facteur xi de coagulation) - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02bdhemoleven est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. la substance active est le facteur xi de coagulation humain, une protéine naturellement présente dans l’organisme. le rôle de cette protéine est d’assurer une coagulation du sang normale et d’empêcher les saignements trop longs.hemoleven est utilisé pour compenser le manque en facteur xi de coagulation et ainsi prévenir (avant une chirurgie dans certains cas particuliers) et traiter les saignements (hémorragies) chez des patients atteints par un déficit en facteur xi.le déficit en facteur xi est une maladie héréditaire caractérisée par un manque en une protéine appelée facteur xi de la coagulation. ce manque entraîne des troubles de la coagulation.

AUGMENTIN 1 g/100 mg ENFANTS, poudre pour solution injectable (I.V.) Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

augmentin 1 g/100 mg enfants, poudre pour solution injectable (i.v.)

laboratoire glaxosmithkline - amoxicilline anhydre - poudre - 1 g - composition pour un flacon > amoxicilline anhydre : 1 g . sous forme de : amoxicilline sodique > acide clavulanique : 100 mg . sous forme de : potassium (clavulanate de) - association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta-lactamase ;