Europos Sąjunga - vokiečių - EMA (European Medicines Agency)

bavarian nordic a/s - modifizierte vaccinia ankara - bavarian nordic (mva-bn) virus - smallpox vaccine; monkeypox virus - andere virale impfstoffe, - active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 und 5. der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Europos Sąjunga - vokiečių - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-typ-a-alpha-toxoid - immunologische für aves - hähnchen - zur aktiven immunisierung von hühnern zur passiven immunisierung gegen nekrotische enteritis bei ihren nachkommen während der legeperiode. verringerung der mortalität und der häufigkeit und schwere von läsionen, die durch clostridium-perfringens-typ-a-induzierte nekrotische enteritis verursacht werden. die wirksamkeit wurde durch challenge von küken ungefähr drei wochen nach dem schlüpfen gezeigt. der beginn der passiven Übertragung der immunität: 6 wochen nach abschluss des impfverfahrens. die dauer der passiven Übertragung der immunität: 51 wochen nach abschluss des impfverfahrens.

Europos Sąjunga - vokiečių - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - porcines circovirus typ 2 orf2-untereinheits-antigen - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - schweine - for the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by pcv2 infection.  to reduce loss of daily weight gain and mortality associated with pcv2 infection.

Europos Sąjunga - vokiečių - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologische - schweine (jungsauen und sauen) - für den passiven schutz von ferkeln über das kolostrum nach aktiver immunisierung von sauen und jungsauen zur verringerung der klinischen symptome und läsionen progressiver und nicht-progressiver atrophischer rhinitis sowie zur verminderung der gewichtsabnahme assoziiert mit bordetella-bronchiseptica-und pasteurella-multocida-infektionen während der mast zeitraum. challenge-studien haben gezeigt, dass die passive immunität anhält, bis die ferkel sechs wochen alt sind, während in klinischen feldversuchen die positiven auswirkungen der impfung (verringerung des nasenläsionsscore und gewichtsverlust) bis zur schlachtung beobachtet werden.

Europos Sąjunga - vokiečių - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) -ähnlicher stamm (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza a-virus. diese indikation basiert auf der immunogenität daten von gesunden probanden im alter von 18 jahren, die nach der verabreichung von zwei dosen des impfstoffes vorbereitet von a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (siehe abschnitt 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiviert, adjuvans) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg verwendet werden sollte in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

Europos Sąjunga - vokiečių - EMA (European Medicines Agency)

bavarian nordic a/s - vibrio cholerae -, dehnungs-cvd-103-hgr, live - cholera - impfstoffe - vaxchora is indicated for active immunisation against disease caused by vibrio cholerae serogroup o1 in adults and children aged 2 years and older. dieser impfstoff sollte gemäß offiziellen empfehlungen mit.

Europos Sąjunga - vokiečių - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - adenovirus type 26 encoding the sars-cov-2 spike glycoprotein (ad26.cov2-s) - covid-19 virus infection - impfstoffe - jcovden is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 years of age and older. der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Vokietija - vokiečių - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

südmedica gmbh - streptococcus lactis, antigene aus dem autolysat, serratia marcescens, antigene aus dem autolysat - injektionslösung - streptococcus lactis, antigene aus dem autolysat 20000.mo; serratia marcescens, antigene aus dem autolysat 20000.mo

Vokietija - vokiečių - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

südmedica gmbh - streptococcus lactis, antigene aus dem autolysat, serratia marcescens, antigene aus dem autolysat - injektionslösung - streptococcus lactis, antigene aus dem autolysat 100000.mo; serratia marcescens, antigene aus dem autolysat 100000.mo

Vokietija - vokiečių - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

südmedica gmbh - streptococcus lactis, antigene aus dem autolysat, serratia marcescens, antigene aus dem autolysat - injektionslösung - streptococcus lactis, antigene aus dem autolysat 200000.mo; serratia marcescens, antigene aus dem autolysat 200000.mo