Vokietija - vokiečių - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bioton s.a. (8096979) - anagrelidhydrochlorid 1 h<2>o - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; anagrelidhydrochlorid 1 h<2>o (32669) 0,61 milligramm

Vokietija - vokiečių - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biogaran s.a.s. hr-beiname: laboratoire biogaran, laboratoire top-pharm, top-pharm (8155676) - anagrelidhydrochlorid 1 h<2>o - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; anagrelidhydrochlorid 1 h<2>o (32669) 0,61 milligramm

Vokietija - vokiečių - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

orifarm gmbh - geschäftsanschrift - (3237116) - anagrelidhydrochlorid 1 h<2>o - hartkapsel - 1 mg - teil 1 - hartkapsel; anagrelidhydrochlorid 1 h<2>o (32669) 1,22 milligramm

Austrija - vokiečių - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

abacus medicine a/s - anagrelidhydrochlorid -

Austrija - vokiečių - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

eurim-pharm vertriebs-gmbh & co kg - anagrelidhydrochlorid -

Europos Sąjunga - vokiečių - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - anagrelide hydrochloride - thrombozythämie, wesentlich - antineoplastische mittel - anagrelide ist indiziert zur verringerung der erhöhten thrombozytenzahl in gefahr, wesentliche thrombocythaemia (et) patienten, die intolerant sind, um ihre derzeitige therapie oder deren erhöhte thrombozytenzahl sind nicht auf ein vertretbares maß reduziert, die durch ihre derzeitige therapie. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Europos Sąjunga - vokiečių - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - thrombozythämie, wesentlich - antineoplastische mittel - xagrid ist indiziert zur reduktion erhöhter thrombozytenzahlen bei risiko-patienten mit essenzieller thrombozythämie (et), die eine intoleranz gegenüber ihrer derzeitigen therapie haben oder deren erhöhte thrombozytenzahl durch ihre derzeitige therapie nicht auf ein akzeptables niveau reduziert ist. eine risiko-patientan at-risk-et definiert ist durch eine oder mehrere der folgenden funktionen:>60 jahre alt;eine thrombozytenzahl >1000 x 109/l oder;eine geschichte von thrombohaemorrhagic veranstaltungen.

Šveicarija - vokiečių - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - anagrelidum - hartkapseln - anagrelidum 0.5 mg ut anagrelidi hydrochloridum monohydricum, povidonum k 30, lactosum 65.76 mg, lactosum monohydricum 53.74 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula. - behandlung der essentiellen thrombozythämie - synthetika

Belgija - vokiečių - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva - anagrelide hydrochloride monohydrate - hartkapsel - 0,5 mg - anagrelide hydrochloride monohydrate 0.61 mg - anagrelide

Šveicarija - vokiečių - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

orpha swiss gmbh - anagrelidum - kapseln - anagrelidum 0.5 mg ut anagrelidi hydrochloridum monohydricum, lactosum monohydricum 93.9 mg, povidonum k 29-32, crospovidonum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, aqua, e 171, e 132, pro capsula. - behandlung der essentiellen thrombozythämie - synthetika