genotropin 5,3 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
pfizer aps - somatropin, human biosyntetisk - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 5,3 mg
carbomedac 10 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
medac gesellschaft für klinische - carboplatin - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 10 mg/ml
carboplatin "fresenius kabi" 10 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
fresenius kabi ab - carboplatin - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 10 mg/ml
carboplatin "mylan" 10 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
mylan ireland limited - carboplatin - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 10 mg/ml
zinnat 500 mg filmovertrukne tabletter
europharma.dk aps - cefuroximaxetil - filmovertrukne tabletter - 500 mg
zomacton 10 mg/ml pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
ferring lægemidler a/s - somatropin - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 10 mg/ml
zomacton 4 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
ferring lægemidler a/s - somatropin - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 4 mg
carbomedac 10 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - carboplatin - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 10 mg/ml
aclasta
sandoz pharmaceuticals d.d. - zoledronsyre - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - narkotika til behandling af knoglesygdomme - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. behandling af osteoporose, der er forbundet med langtids systemisk glukokortikoid behandling i post-menopausale kvinder og mænd med øget risiko for fraktur. behandling af pagets sygdom af knoglerne.
atriance
sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabin - forløber t-celle lymfoblastisk leukæmi-lymfom - antineoplastiske midler - nelarabine er indiceret til behandling af patienter med t-celle akut lymfoblastær leukæmi (t-all) og t-celle lymphoblastic lymphoma (t-lbl), hvis sygdommen ikke har reageret eller har fået tilbagefald efter behandling med mindst to kemoterapi regimer. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.