uromitexan 400 mg/4 ml rastvor za injekciju
co.medprom d.o.o. - месны - rastvor za injekciju - 400 mg/4 ml - 4 ml rastvora za injekciju sadrži: 400 mg mesna (100 mg/ml)
herceptin 150 mg/1 viala prašak za koncentrat za rastvor za infuziju
roche d.o.o.roche ltd. - trastuzumab - prašak za koncentrat za rastvor za infuziju - 150 mg/1 viala - 1 bočica sa praškom za koncentrat za rastvor za infuziju sadrži: 150 mg trastuzumab
doxorubicin pliva 2 mg/ ml 2 mg/1 ml otopina za injekciju
pliva d.o.o.sarajevo - doksorubicin - otopina za injekciju - 2 mg/1 ml - 1 ml otopine za injekciju sadrži: 2 mg doksorubicin (u obliku doksorubicinhidrohlorida)
doxorubicin pliva 2 mg/ ml 2 mg/1 ml otopina za injekciju
pliva d.o.o.sarajevo - doksorubicin - otopina za injekciju - 2 mg/1 ml - 1 ml otopine za injekciju sadrži: 2 mg doksorubicin (u obliku doksorubicinhidrohlorida)
herceptin 600 mg/5 ml rastvor za injekciju
roche d.o.o.roche ltd. - trastuzumab - rastvor za injekciju - 600 mg/5 ml - 1 bočica sa 5 ml rastvora za injekciju sadrži: 600 mg trastuzumaba
kanjinti 150 mg/1 bočica prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
amicus pharma d.o.o. - trastuzumab - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 150 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za koncentrat za otopinu za infuziju sadržii: 150 mg trastuzumaba
ogivri 150 mg/1 bočica prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
viatris bh d.o.o. - trastuzumab - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 150 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za koncentrat za otopinu za infuziju sadži: 150 mg trastuzumaba
herticad (▼) 440 mg/1 bočica prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
icm d.o.o. bijeljina - trastuzumab - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 440 mg/1 bočica - 1 bočica praška za koncentrat za otopinu za infuziju sadrži: 440 mg trastuzumaba
herticad (▼) 150 mg/1 bočica prašak za koncentrat za rastvor za infuziju
icm d.o.o. bijeljina - trastuzumab - prašak za koncentrat za rastvor za infuziju - 150 mg/1 bočica - 1 bočica praška za koncentrat za rastvor za infuziju sadrži: 150 mg trastuzumaba
zercepac
accord healthcare s.l.u. - trastuzumab - breast neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastična sredstva - breast cancermetastatic breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic breast cancer (mbc):as monotherapy for the treatment of those patients who have received at least two chemotherapy regimens for their metastatic disease. prije kemoterapije moraju biti uključena barem антрациклина i таксана, ako pacijenti nisu prikladni za tih postupaka. hormon-receptor-pozitivnih bolesnika također mora biti hormonske terapije, ako pacijenti nisu prikladni za tih postupaka. in combination with paclitaxel for the treatment of those patients who have not received chemotherapy for their metastatic disease and for whom an anthracycline is not suitable. u kombinaciju sa docetaxel za liječenje bolesnika koji nisu primali kemoterapiju za метастатической bolesti. u kombinaciji s inhibitor aromataze za liječenje pacijenata u postmenopauzi s hormon-receptor pozitivnim ГБЦ, ne ranije liječenih трастузумаб. early breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive early breast cancer (ebc). nakon operacije, kemoterapije (неоадъювантной ili adjuvantne) i radioterapije (ako je primjenjivo). nakon adjuvantne kemoterapije doksorubicin i ciklofosfamid, u kombinaciji s паклитакселом ili docetaxel. u kombinaciji s adjuvantne kemoterapije, koji se sastoji od доцетаксела i карбоплатина. in combination with neoadjuvant chemotherapy followed by adjuvant zercepac therapy, for locally advanced (including inflammatory) disease or tumours > 2 cm in diameter. zercepac should only be used in patients with metastatic or early breast cancer whose tumours have either her2 overexpression or her2 gene amplification as determined by an accurate and validated assay. metastatic gastric cancer zercepac in combination with capecitabine or 5-fluorouracil and cisplatin is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic adenocarcinoma of the stomach or gastro-oesophageal junction who have not received prior anti-cancer treatment for their metastatic disease. zercepac should only be used in patients with metastatic gastric cancer (mgc) whose tumours have her2 overexpression as defined by ihc2+ and a confirmatory sish or fish result, or by an ihc 3+ result. treba koristiti točne i dokazane metode analize .