Kroatija - kroatų - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb - ciclosporinum - kapsula, meka - 100 mg - urbroj: svaka meka kapsula sadrži 100 mg ciklosporina

Kroatija - kroatų - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb - ciclosporinum - kapsula, meka - 25 mg - urbroj: svaka meka kapsula sadrži 25 mg ciklosporina

Kroatija - kroatų - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb - ciclosporinum - kapsula, meka - 50 mg - urbroj: svaka meka kapsula sadrži 50 mg ciklosporina

Kroatija - kroatų - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

novartis hrvatska d.o.o., radnička cesta 37b, zagreb, hrvatska - ciklosporin - koncentrat za otopinu za infuziju - 50 mg/ml - urbroj: 1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 50 mg ciklosporina

Kroatija - kroatų - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

medochemie ltd., constatinoupoleos str. 1-10, limassol, cipar - tadalafil - filmom obložena tableta - 10 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg tadalafila

Kroatija - kroatų - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

medochemie ltd., constatinoupoleos str. 1-10, limassol, cipar - tadalafil - filmom obložena tableta - 20 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 20 mg tadalafila

Bosnija ir Hercegovina - kroatų - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

berlin chemie / menarini bh d.o.o. sarajevo - glibenklamid - tableta - 5 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 5 mg glibenklamida

Europos Sąjunga - kroatų - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hipertenzija, plućna - antihipertenzivi za plućnu arterijsku hipertenziju - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. učinkovitost je dokazana u populaciji uh uključujući etiologija idiopatskom ili nasljedne ili uh uh, povezane s bolestima vezivnog tkiva . paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Europos Sąjunga - kroatų - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavira - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - Аптивус, uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir, prikazan je za kombinovanu антиретровирусной terapije hiv-1 infekcije u krajnje obučena odrasle i mlade od 12 godina i stariji sa virusom, otporna na mnoge proteaze ингибиторам . Аптивус treba koristiti samo kao dio aktivne antiretrovirusne kombinacije lijekova u bolesnika s nedostatkom drugih terapijskih mogućnosti. ovaj indeks se temelji na rezultatima druga faza iii studije u najvišoj mjeri osposobljeni za odrasle pacijente (prosječan broj 12 do антиретровирусными lijekovima) s virusa, otporna na ингибиторам proteaze i jedne faze ii studije posvećene proučavanju фармакокинетики, sigurnosti i učinkovitosti Аптивус uglavnom liječenje-iskusni mlade bolesnika u dobi od 12 do 18 godina. odlučivši započeti liječenje s Аптивус, uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir, pažljivo razmatranje treba posvetiti povijesti liječenje pacijenta i prirode mutacije povezane s različitim posrednika. Генотипического ili фенотипического testiranja (ako postoje) i povijest liječenja treba koristiti Аптивус. početka liječenja treba uzeti u obzir kombinacije mutacija koje mogu negativno utjecati na virus se javlja odgovor na Аптивус, uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir.

Europos Sąjunga - kroatų - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (kao monohidrat) - leukemija, mieloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prvi put prijavljene kronične faze (cp) kromosoma-pozitivnim philadelphia kronične миелогенной leukemije (ph+ kml). srijeda, ubrzana faza (ap), i бластном (bp) ph+ kml, prethodno liječenih jedan ili više inhibitora тирозинкиназы(s) [тки(e)] i za koga imatinib, nilotinib i dasatinib ne uzeti u obzir odgovarajuće mogućnosti liječenja .