Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - budesonid / formoterol teva er indisert hos voksne 18 år og eldre. asthmabudesonide/formoterol teva er angitt i det vanlige behandling av astma, hvor bruk av en kombinasjon (inhalert kortikosteroid og langtidsvirkende β2-adrenoceptor agonist) er riktig:hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med inhalasjonssteroider og "etter behov" inhalert korttidsvirkende β2-adrenoceptor agonister. orin pasienter som allerede er tilstrekkelig kontrollert på begge inhalasjonssteroider og langtidsvirkende β2-adrenoceptor agonister. copdsymptomatic behandling av pasienter med alvorlig kols (fev1 < 50% av forventet verdi normal) og en historie med gjentatte eksaserbasjoner, som har betydelige symptomer på tross av regelmessig behandling med langtidsvirkende bronkodilatorer.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidiniumbromid - lungesykdom, kronisk obstruktiv - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - indikeres som en vedlikeholdsbronkodilatorbehandling for å lindre symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (kol).

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - vylaer spiromax er indisert hos voksne 18 år og eldre. asthmavylaer spiromax er angitt i det vanlige behandling av astma, hvor bruk av en kombinasjon (inhalert kortikosteroid og langtidsvirkende β2-adrenoceptor agonist) er riktig:hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med inhalasjonssteroider og "etter behov" inhalert korttidsvirkende β2-adrenoceptor agonister. orin pasienter som allerede er tilstrekkelig kontrollert på begge inhalasjonssteroider og langtidsvirkende β2-adrenoceptor agonister. copdsymptomatic behandling av pasienter med alvorlig kols (fev1 < 50% av forventet verdi normal) og en historie med gjentatte eksaserbasjoner, som har betydelige symptomer på tross av regelmessig behandling med langtidsvirkende bronkodilatorer.

Norvegija - norvegų - Statens legemiddelverk

almirall hermal gmbh - fluorouracil / salisylsyre - liniment, oppløsning - 5 mg/ g / 100 mg/ g

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited  - fentanyl - nervesystemet - hunder - for kontroll av smerte assosiert med ortopedisk og bløtvev kirurgi hos hunder.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - iloprost - hypertensjon, pulmonal - antithrombotic agents - behandling av pasienter med primær pulmonal hypertensjon, klassifisert som new york heart association funksjonelle klasse iii, for å forbedre treningskapasitet og symptomer.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

equicord s.l. - equine navlestreng mesenchymal stem cells - andre legemidler for forstyrrelser i muskel-skjelettsystemet - hester - reduksjon av halthet forbundet med mild til moderat degenerative joint sykdom (artrose) i hester.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - azagly-nafarelin - hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger - dogs; salmonidae (salmonid fish) - kvinnelige laksefisk fisk som atlantisk laks (salmo salar), regnbueørret (oncorhynchus mykiss), ørret (salmo trutta) og arktisk røye (salvelinus alpinus)induksjon og synkronisering av eggløsning for produksjon av eyed-egg og yngel. hunder (tisper)forebygging av gonadefunksjonen i tisper via langvarig blokade av gonadotropin syntese.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

ceva sante animale - dinotefuran, pyriproxyfen, permethrin - permethrin, kombinasjoner - hunder - behandling og forebygging av flea infestation (ctenocephalides felis og ctenocephalides canis). behandling og forebygging av kryss infestation (rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus, ixodes ricinus). forebygging av bite fra sand fluer (phlebotomus perniciosus), mygg (culex pipiens, aedes aegypti) og stabil fluer (stomoxys calcitrans). behandling av mygg (aedes aegypti) og stabil fly (stomoxys calcitrans) infestation.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva er også indikert for bytte vedlikehold behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft med egfr aktiverende mutasjoner og stabil sykdom etter første-linje kjemoterapi. tarceva er også indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter svikt på minst ett før kjemoterapi diett. hos pasienter med svulster uten egfr aktiverende mutasjoner, tarceva er indikert når andre behandlingsalternativer er ikke anses egnet. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til. ingen overlevelse fordel eller andre klinisk relevante effekter av behandlingen har vært påvist hos pasienter med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr)-ihc - negative svulster. bukspyttkjertelen cancertarceva i kombinasjon med gemcitabine er indisert for behandling av pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til.