Humatrope 12 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

humatrope 12 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

eli lilly sweden ab - somatropin - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 12 mg - somatropin 12 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; glycerol hjälpämne - somatropin

Humatrope 24 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

humatrope 24 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

eli lilly sweden ab - somatropin - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 24 mg - glycerol hjälpämne; somatropin 24 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - somatropin

Humatrope 6 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

humatrope 6 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

eli lilly sweden ab - somatropin - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 6 mg - glycerol hjälpämne; mannitol hjälpämne; somatropin 6 mg aktiv substans - somatropin

Ganirelix Gedeon Richter Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

ganirelix gedeon richter

chemical works of gedeon richter plc. (gedeon richter plc.) - ganirelix acetate - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; infertility, female - hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger - prevention of premature luteinising hormone (lh) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (coh) for assisted reproduction techniques (art).

Cyramza Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

cyramza

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - magmuskler - antineoplastiska medel - gastric cancercyramza i kombination med paklitaxel är indicerat för behandling av vuxna patienter med avancerad ventrikelcancer eller gastro-esofageal korsningen adenocarcinom med sin sjukdom efter tidigare platina och fluoropyrimidine kemoterapi. cyramza monoterapi är indicerat för behandling av vuxna patienter med avancerad ventrikelcancer eller gastro-esofageal korsningen adenocarcinom med sin sjukdom efter tidigare platina eller fluoropyrimidine kemoterapi, för vilka behandling i kombination med paklitaxel är inte lämpliga. kolorektal cancercyramza, i kombination med folfiri (irinotekan, folinic syra, och 5‑fluorouracil), är indicerat för behandling av vuxna patienter med metastaserande kolorektalcancer (mcrc) med sin sjukdom efter tidigare behandling med bevacizumab, oxaliplatin och en fluoropyrimidine. icke-småcellig lungcancer cancercyramza i kombination med docetaxel är indicerat för behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer med sin sjukdom efter platinum-baserad kemoterapi. hepatocellulär carcinomacyramza monoterapi är indicerat för behandling av vuxna patienter med avancerad eller unresectable hepatocellulär cancer som har ett serum alfa-fetoprotein (afp) ≥ 400 ng/ml och som har varit tidigare har behandlats med sorafenib.

Verzenios Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

verzenios

eli lilly nederland b.v. - abemaciclib - bröst-neoplasmer - antineoplastiska medel - early breast cancerverzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. in pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (lhrh) agonist. advanced or metastatic breast cancerverzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. in pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a lhrh agonist.

Rayvow Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

rayvow

eli lilly nederland b.v. - lasmiditan succinate - migrän störningar - smärtstillande medel - rayvow is indicated for the acute treatment of the headache phase of migraine attacks, with or without aura in adults.

Ibandronic Acid Teva Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid teva

teva pharma b.v. - ibandronsyra - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone; osteoporosis, postmenopausal - läkemedel för behandling av bensjukdomar - ibandronic acid 50mgibandronic acid teva är indicerat för prevention av skelett händelser (patologiska frakturer, ben komplikationer som kräver strålning eller operation) hos patienter med bröstcancer och benmetastaser. ibandronic acid 150mgtreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. en minskning i risken för vertebrala frakturer har visats effekt på brott på lårbenshalsen har inte fastställts.

Emgality Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

emgality

eli lilly nederland b.v. - galcanezumab - migrän störningar - analgesics, galcanezumab - emgality är indicerat för profylax av migrän hos vuxna som har minst 4 migrän dagar per månad.

Omvoh Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

omvoh

eli lilly nederland b.v. - mirikizumab - kolit, ulcerativ - immunsuppressiva - omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.