Cystagon Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

cystagon

recordati rare diseases - merkaptamin bitartrat - cistinoza - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - cistagon je indiciran za zdravljenje dokazane nefropatske cistinoze. cisteamin zmanjša akumulacijo cistina v nekaterih celicah (npr. levkocitov, mišičnih in jetrnih celic) bolnikov z nefropatsko cistinozo in, če se zdravljenje začne zgodaj, zamuja z razvojem ledvične odpovedi.

Vedrop Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

vedrop

recordati rare diseases - tocofersolan - cholestasis; vitamin e deficiency - vitamini - vedrop naveden v pomanjkanje vitamina e zaradi prebavne malabsorpcijo v pediatrični bolniki trpijo kronično holestazo prirojene ali dedne kronično holestazo, od rojstva (v izraz novorojenčkov) 16 ali 18 let, odvisno od regije.

Pedea Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

pedea

recordati rare diseases - ibuprofen - ductus arteriosus, patent - srčna terapija - zdravljenje hemodinamsko pomembnega patenta ductus arteriosus pri nedonošenčkih, starih manj kot 34 tednov gestacijske starosti.

GENOTROPIN 5,3 mg/ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slovėnija - slovėnų - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

genotropin 5,3 mg/ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

pfizer luxembourg sarl - somatropin, rekombinantni - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - somatropin, rekombinantni 5,3 mg / 1 vložek - somatropin

GENOTROPIN 12 mg/ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slovėnija - slovėnų - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

genotropin 12 mg/ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

pfizer luxembourg sarl - somatropin, rekombinantni - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - somatropin, rekombinantni 12 mg / 1 vložek - somatropin

GENOTROPIN 12 mg/ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slovėnija - slovėnų - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

genotropin 12 mg/ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

pfizer luxembourg sarl - somatropin, rekombinantni - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - somatropin, rekombinantni 12 mg / 1 vložek - somatropin

Normosang 25 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje Slovėnija - slovėnų - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

normosang 25 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje

orphan europe s.a.r.l. - hemin, humani - koncentrat za raztopino za infundiranje - hemin, humani 25 mg / 1 ml - derivati hema

GENOTROPIN 5,3 mg/ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slovėnija - slovėnų - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

genotropin 5,3 mg/ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

pfizer luxembourg sarl - somatropin, rekombinantni - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - somatropin, rekombinantni 5,3 mg / 1 vložek - somatropin

Somatropin Biopartners Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

somatropin biopartners

biopartners gmbh - somatropin - rast - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners je indiciran za nadomestno terapijo endogenega rastnega hormona pri odraslih s pomanjkanjem rastnega hormona (ghd). za odrasle, nastop: bolniki z sonČeve v odraslost so opredeljene kot bolnikih z znano hypothalamic-hipofiza patologija in vsaj eno dodatno znane pomanjkljivosti iz hipofize hormon, razen prolaktina. ti bolniki morajo opraviti eno dinamični test za diagnosticiranje ali izključi sonČeve. otroštvo-nastop: pri bolnikih z otroštvu-nastop izoliranih sonČeve (ni dokazov o hypothalamic-hipofiza bolezni ali lobanjski obsevanje), dve dinamične teste je treba opraviti po zaključku rasti, razen za tiste, ki imajo nizko insulin-like-rast-faktor i (igf-i) koncentracije (< -2 standardni odklon točk (sds)),, ki se lahko šteje za en test. cut-off point dinamični preskus je treba strogo.

Dengvaxia Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

dengvaxia

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - dengue - cepiva - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 in 4. uporaba dengvaxia mora biti v skladu z uradnimi priporočili.