CONVULEX 300 mg Rumunija - rumunų - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

convulex 300 mg

lannacher heilmittel ges.m.b.h. - austria - acid valproicum + saruri - caps. moi gastrorez. - 300mg - antiepileptice derivati de acizi grasi

CONVULEX 500 mg Rumunija - rumunų - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

convulex 500 mg

lannacher heilmittel ges.m.b.h. - austria - acid valproicum + saruri - caps. moi gastrorez. - 500mg - antiepileptice derivati de acizi grasi

Flammegis liofilizat pentru concentrat pentru solutie perfuzabila 100 mg Moldova - rumunų - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

flammegis liofilizat pentru concentrat pentru solutie perfuzabila 100 mg

celltrion healthcare co. ltd. - infliximabum - liofilizat pentru concentrat pentru solutie perfuzabila - 100 mg

Naxcel Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

naxcel

zoetis belgium sa - ceftiofur - antibacteriene pentru uz sistemic - pigs; cattle - pigstreatment of bacterial respiratory disease associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis and streptococcus suis. tratamentul septicemiei, poliartritei sau poliserozitei asociate cu infecția cu streptococcus suis. cattletreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as panaritium or foot rot. tratamentul metritei acute post-partum (puerperală) la bovine, în cazurile în care tratamentul cu alt antimicrobian a eșuat.

Suvaxyn CSF Marker Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn csf marker

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - porci - pentru imunizarea activă a porcilor începând cu vârsta de 7 săptămâni pentru a preveni mortalitatea și pentru a reduce infecția și boala cauzată de virusul pestei porcine clasice (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Tacni capsule 0,5 mg Moldova - rumunų - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

tacni capsule 0,5 mg

teva pharmaceutical industries ltd - tacrolimus - capsule - 0,5 mg

Tacni capsule 1 mg Moldova - rumunų - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

tacni capsule 1 mg

teva pharmaceutical industries ltd - tacrolimus - capsule - 1 mg

Tacni capsule 5 mg Moldova - rumunų - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

tacni capsule 5 mg

teva pharmaceutical industries ltd - tacrolimus - capsule - 5 mg

Caelyx pegylated liposomal Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

caelyx pegylated liposomal

baxter holding b.v. - doxorubicină clorhidrat - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agenți antineoplazici - caelyx lipozomală polietilenglicată este indicat:ca monoterapie la pacienții cu cancer de sân metastatic, în cazul în care există un risc cardiac crescut;pentru tratamentul cancerului ovarian avansat la femeile care nu au reușit o primă linie de chimioterapie pe bază de platină regim;în asociere cu bortezomib pentru tratamentul mielomului multiplu progresiv la pacienții care au primit cel puțin un tratament anterior și care au suferit deja sau sunt improprii pentru transplant de măduvă osoasă;pentru tratamentul sida legate de sarcom kaposi (sk) la pacienții cu număr mic de celule cd4 (.

Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă Moldova - rumunų - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă

janssen pharmaceutica nv - doxorubicinum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 2 mg/ml