Moldova - rumunų - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

farmina srl Îcs - filgrastimum - soluţie injectabilă în seringă preumplută - 300 mcg/0,5 ml

Moldova - rumunų - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

farmina srl Îcs - filgrastimum - soluţie injectabilă/perfuzabilă - 300 mcg/ml

Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - exenatida - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - bydureon este indicat la adulți cu vârsta de 18 ani și peste cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu alte medicamente de scădere a glicemiei atunci când terapia în uz, împreună cu dieta și exercițiile fizice, nu asigură un control glicemic adecvat (vezi secțiunea 4. 4, 4. 5 și 5. 1 pentru datele disponibile pe diferite combinații). bydureon este indicat pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2, în asociere cu:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin și sulphonylureametformin și thiazolidinedionein adulți care nu au realizat control glicemic adecvat cu dozele maxime tolerate ale acestor tratamente orale.

Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - irbesartan - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale. tratamentul bolii renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2 zaharat, ca parte a unui medicamentoase antihipertensive-produs regim.

Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - irbesartan, hidroclorotiazidă - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale. această combinație de doze fixe este indicată la pacienții adulți a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat numai cu irbesartan sau hidroclorotiazidă.

Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - irbesartan - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale. tratamentul bolii renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2 zaharat, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim.

Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - irbesartan, hidroclorotiazidă - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale. această combinație cu doză fixă ​​este indicată la pacienții adulți a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat numai cu irbesartan sau hidroclorotiazidă în monoterapie.

Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulină glulizină - diabetul zaharat - medicamente utilizate în diabet - tratamentul adulților, adolescenților și copiilor, cu vârsta de șase ani sau mai mult cu diabet zaharat, în care este necesar tratamentul cu insulină.

Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - exenatida - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - byetta este indicat pentru tratamentul diabetului zaharat tip 2, în asociere cu:metformin;sulfoniluree;tiazolidindione;metformină și o sulfoniluree;metformină și o tiazolidindionă;la adulții care nu au realizat control glicemic adecvat cu dozele maxime tolerate ale acestor tratamente orale. byetta este de asemenea indicat ca terapie adjuvantă la insulină bazală cu sau fără metformin și / sau pioglitazonă la adulții care nu au realizat control glicemic adecvat cu aceste medicamente.

Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - doxorubicină clorhidrat - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agenți antineoplazici - caelyx lipozomală polietilenglicată este indicat:ca monoterapie la pacienții cu cancer de sân metastatic, în cazul în care există un risc cardiac crescut;pentru tratamentul cancerului ovarian avansat la femeile care nu au reușit o primă linie de chimioterapie pe bază de platină regim;în asociere cu bortezomib pentru tratamentul mielomului multiplu progresiv la pacienții care au primit cel puțin un tratament anterior și care au suferit deja sau sunt improprii pentru transplant de măduvă osoasă;pentru tratamentul sida legate de sarcom kaposi (sk) la pacienții cu număr mic de celule cd4 (.