Portugalija -
portugalų -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
lamivudina + zidovudina aurobindo 150 mg + 300 mg comprimido revestido por película
generis farmacêutica, s.a. - lamivudina + zidovudina - comprimido revestido por película - 150 mg + 300 mg - lamivudina 150 mg ; zidovudina 300 mg - zidovudine and lamivudine - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugalija -
portugalų -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
zidovudina accord 300 mg comprimido
accord healthcare, s.l.u. - zidovudina - comprimido - 300 mg - zidovudina 300 mg - zidovudine - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugalija -
portugalų -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
zidovudina accord 300 mg comprimido
accord healthcare, s.l.u. - zidovudina - comprimido - 300 mg - zidovudina 300 mg - zidovudine - genérico - duração do tratamento: longa duração
Brazilija -
portugalų -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
zidovir
cristÁlia produtos quÍmicos farmacÊuticos ltda. - zidovudina - antiviroticos (inibe replicacao virotica)
Brazilija -
portugalų -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
farmanguinhos rifampicina+isoniazida+pirazinamida+etambutol
fundaÇÃo oswaldo cruz - cloridrato de etambutol, isoniazida, pirazinamida, rifampicina - tuberculostaticos
Portugalija -
portugalų -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
pylera 140 mg + 125 mg + 125 mg cápsula
laboratoires juvisé pharmaceuticals - subcitrato de bismuto potássico + metronidazol + tetraciclina - cápsula - 140 mg + 125 mg + 125 mg - metronidazol 125 mg ; tetraciclina, cloridrato 125 mg ; subcitrato de bismuto potássico 140 mg - bismuth subcitrate, tetracycline and metronidazole - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração
Europos Sąjunga -
portugalų -
EMA (European Medicines Agency)
vanflyta
daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leucemia, mieloide - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.
Brazilija -
portugalų -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
vibramicina
laboratÓrios pfizer ltda - classe das tetraciclinas
Brazilija -
portugalų -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
clordox
laboratÓrio teuto brasileiro s/a - hiclato de doxiciclina - classe das tetraciclinas
Brazilija -
portugalų -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
cloridrato de doxiciclina
ems s/a - hiclato de doxiciclina - classe das tetraciclinas